Kamír HL

활성 물질: Doksazozin
때 ATH: C02CA04
CCF: 알파₁-adrenoblokator. 항 고혈압제. 준비하기, 양성 전립선 비대증으로 배뇨의 위반에 사용 샘
ICD-10 코드 (고백): I10, N40
때 CSF: 01.01.02.02
제조업 자: KRKA의 d.d. (슬로베니아)

투여 형태, 구성 및 포장

변형 된 방출 성 정제 둥근, 약간 양 오목, 필름 코팅 흰색.

첨가제: gipromelloza, 인산 수소 칼슘, 무수, 유당 수화물, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: 착색제 오파 흰색 (gipromelloza, 이산화 티탄 / E 171/), 마크로 골 400.

10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (9) – 종이 팩.

약리 작용

알파₁-adrenoblokator. 독사조신은 시냅스 α의 선택 경쟁력 차단제입니다₁-adrenoreceptorov. 혈관 근육 긴장을 감소시킴으로써 독사조신 라운드 감소, 이는 혈압의 감소에 이르게.

약물의 단일 투여 후 최대 항 고혈압 효과의 기간은 관찰 2 에 6 아니, 일반 혈압 강하 효과가 유지된다 24 아니. 혈압 값 사이에 차이와 고혈압 환자에서 독사조신과 치료 기간 동안 서하고 누워 때.

약물은 고혈압의 효과적인, 포함. 대사 장애를 동반 (비만, 감소 당부).

이 관상 동맥 질환의 위험을 감소.

정상 혈압 환자에서 약물의 사용은 혈압의 감소를 동반하지 않는. 환자 고혈압의 치료 효과에 대한 내성에 변화를에서 독사조신의 장기간 사용으로.

독사조신 치료하는 동안 플라즈마 TG의 감소를 관찰, 총 콜레스테롤 (안녕하세요!). HDL / XC에서 약간의 상승이있다 – 에 4-13%.

독사조신과 장기 치료는 좌심실 비대의 회귀를 관찰, 혈소판 응집의 억제 및 조직 플라스 미노 겐 활성을 증대.

때문에, 그 독사조신 블록 (α)₁-adrenoreceptory, 기질과 전립선과 방광 목의 캡슐에 위치, 요도의 저항 감소 및 압력, 내부 괄약근에 감소 저항. 따라서, 요역 동학에 상당한 개선의 증상 BPH 결과 환자에 독사조신의 약속과 질병 증상의 모양을 감소.

유효한 – 통해 1-2 치료의 주, 최대. – 후 14 주, 효과가 장시간 지속. 변형 방출과 정제의 형태로 약물의 통상적 인 정제의 형태 독사조신과 비교할 때 효능과 안전성 간의 비율을 향상.

약동학

흡수

경구 투여 후, 약물은 위장관에서 흡수되고. 흡수 sostavlyaet 80-90% (식품을 동시에 섭취 흡수에 속도가 느려 1 아니). 시간은 C에 도달_최대 플라즈마에 8-9 아니. 씨_최대 전용의 변형 된 방출로 정제의 형태로 사용하는 플라즈마 독사조신 1/3 기존의 정제와 비교, 최소 농도 레벨 (씨_분) 독사조신의 혈장 약물의 양 형태에 대해 동일. 이 프로필 독사조신 플라즈마와 관련하여 변형 방출 정제를 사용하는 경우 부드러운, 및 C의 비_최대 그리고 씨_분 에 2 배 낮은, 기존 정제보다. 생체 이용률은 60-70% 첫번째 통과 대사의 결과로서.

분배

혈장 단백질에 대한 바인딩 98%.

대사

집중적으로 α-탈 메틸화와 수산화에 의해 간에서 대사.

공제

혈장의 탈퇴에 발생 2 마지막 단계 T와_1/2 19-22 아니, 즉, 약물을 할당 할 수 있습니다 1 시간 / 일. 소장을 통해 주로 쓰기, 주로 대사로, 만 5% 변화로 소변으로 배출. 신장은 약 제거 10%.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

간 기능 장애가있는 환자, 약물 수신하면, 간 대사를 변경 할 수있는, 독사조신의 생물 전환 공정의 가능한 위반.

노인 및 신장 질환 환자에서 독사조신의 약물 동력학 연구에서 약동학에 유의 한 차이를 공개하지.

고백

- 중등도 고혈압에 온화한의 처리 (다른 항 고혈압제와 함께 – 티아 자이드 이뇨제, 베타 차단제, 느린 칼슘 채널 차단제, ACE 억제제);

- 양성 전립선 비대증의 증상 치료.

투약 처방

내부 할당 1 시간 / 일, 아침이나 저녁에, 에 관계없이 식사, 씹는과 물을 많이 마시는하지.

고혈압

Camiri의 평균 용량^® HL의 sostavlâet 4 mg의 (1 탭을 클릭합니다.)/디. 약물의 효과는 치료의 첫 번째 날에 표시 할 수 있습니다, 치료 효과는 내에서 발생 4 치료 시작 후 주. 통해 4 주의, 양호한 내성 및 효능의 부족의 경우,, 용량을 증가시킬 수. 최대 Camiri의 매일 복용량을 권장^® HL의 sostavlâet 8 mg의 (2 탭을 클릭합니다.) 에 1 수신.

치료 효과는 충분하지 않다면, 그것은 동시에 다른 항 고혈압제를 할당 할 수 있습니다: 베타 차단제, 이뇨제, 차단제 느린 칼슘 채널, ACE 억제제.

치료 효과의 안정한 투여 량에 도달 한 후 일반적으로 다소 낮 (유지 요법의 평균 치료 복용량은 일반적으로 2-4 밀리그램 / 일): 당신은 수신 Camiri에 갈 수^® 정제의 형태로 2 mg의 또는 4 mg의.

정상 혈압 환자에서 양성 전립선 비대증

Camiri^® CL은 복용량을 처방 4 mg의 (1 탭을 클릭합니다.)/디. 첫 번째 용량은 자기 전에 저녁에주의해야한다. 치료 투여 량의 효과에 따라 점차 간격으로 증가 될 수있다 1-2 주 전에 8 mg의 1 시간 / 일. 보통, 일일 투여 량은 2-4 mg의. 당신은 수신 Camiri에 갈 수^® 정제의 형태로 CL 2 mg의 또는 4 mg의. 최대 투여 량은 8 mg의.

고혈압 고혈압 환자에서 양성 전립선 비대증

같은 복용량, 양성 전립선 비대증없이 고혈압 환자로서.

약물은 오랜 시간 동안 사용. 의사가 개별적으로 설정하는 처리 시간.

투여 량은 특정 환자의 효과 나 부작용에 ​​따라 조정해야.

간부전 환자 약물 대사를 둔화로 인해 작은 용량을 필요로.

환자는 Camiri을 잊어 경우^® 보통 한 번에 (CL), 약물은 적절한 투여 량은 가능한 한 빨리 이동해야. 그것은 다음 복용량을위한 시간 인 경우, 다음은 더 배가 소요됩니다. 그것은 정기적으로 약을 복용하는 것이 중요하다. 환자가 며칠 동안 약물을 복용하면, 새로운 치료 과정은 가장 낮은 용량으로 시작해야합니다.

부작용

고혈압

임상 연구에서 가장 자주 관찰, 특히 치료의 시작에서, 기립 성 저혈압, 실신의 원인이 될 수있는 아주 드문 경우에하는.

심장 혈관 시스템: 팽창, 기절.

중추 및 말초 신경계에서: 현기증, 두통, 졸음.

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 설사, 위염.

호흡: 비염.

일반적인 반응: 무력증, fatiguability, 불쾌.

양성 전립선 비대증

양성 전립선 비대증 같은 부작용이있는 환자, 그 고혈압 환자에서, 과:

심장 혈관 시스템: 혈압의 저하, 기립 성 고혈압.

중추 및 말초 신경계에서: 구강 건조, 지속 발 기증, gipesteziya, 감각 이상, 떨림, 무력, 불면증, hypererethism.

내분비 시스템의 일부에: 여성형 유방.

소화 시스템에서: 위통, 변비, 설사, 소화 불량, 헛배 부름, 식욕 부진, 구역질, 간 트랜스 아미나 제의 증가, 담즙, 황달, 간염.

조혈 측으로부터: 백혈구 감소증, 자반증, 혈소판 감소증.

근골격계의 편: 관절통, 근육 경련, 근육 약화, 근육통.

호흡: 기관지 경련, 기침, 호흡 곤란, 코피.

피부과 반응: 탈모증.

감각에서: 시력, 귀에서 잡음.

비뇨에서: dizurija, 혈뇨, 배뇨의 위반, 야간 빈뇨, 다뇨증, 요실금.

알레르기 반응: 피부 발진, 두드러기.

다른: 요통, 열을 느낌 (얼굴 피부에 피 러시).

고혈압 환자에서 다음 부작용을 유의 (약물 섭취에 인과 관계가 설치되어 있지 않습니다): 서맥, 빈맥, 두근 두근, 가슴 통증, 협심증, 심근 경색증, 뇌 혈관 사고, 부정맥.

금기

-까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);

- 독사조신 및 다른 성분에 과민 반응;

- 다른 퀴나 졸린 유도체로 증가 감도 (프라 조신, 테라 조신).

FROM 주의 대동맥 및 승모판 협착증 환자에서 사용, 손상된 간 및 / 또는 신장 환자에서, 기립 성 저혈압에.

임신과 수유

Camiri의 응용 프로그램^® 임신 중 CL은 이벤트 건강 이유로 가능, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

Camiri의 안전^® 유아 (CL)이 설치되어 있지 않습니다, 그래서 필요한 경우, 수유시의 약속은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.

주의 사항

Camiri을 관리 할 때 특히주의해야^® 손상된 간 기능을 가진 환자 (CL), 특히 약물의 병용 투여와, 악영향 간 기능에 영향을 미칠 수있는. 간 약물의 기능 상태 저하되는 경우에는 즉시 해제해야한다.

기립 성 반응을 방지하기 위해, 환자는 상체 위치에서 갑자기 급격한 변화를 방지해야 (직립 위치에 누워 위치로부터 전이).

첫 번째 투여의 효과는 특히 나트륨의 제한과 이뇨제 다이어트와 이전 치료의 배경에 발음.

치료가 필요한 전에 전립선 암의 악성 변환을 제거.

알코올의 영수증 독사조신의 바람직하지 않은 효과를 증가시킬 수시.

소아과에서 사용

어린이 독사조신의 안전성 및 유효성은 확립​​되어 있지 않다, 따라서 사용은 소아 환자에서 금기.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

때문에, 기립 성 반응, 조기 치료 및 투여 량 상승하는 동안을 유도 할 수있는 독사조신,, 환자는 잠재적으로 위험한 활동을 자제하는 것이 좋습니다, 운전 및 작업 메커니즘에서 특히.

과다 복용

증상: 혈압에서의 현저한 감소, 때로는 실신을 동반.

치료: 환자는 즉시 낮은 머리판 뒷면에 수평 위치로 이송되어야. 증상 치료. 투석 nyeeffyektivyen.

약물 상호 작용

독사조신은 항 고혈압 약물의 혈압 강하 효과를 증가.

티아 자이드 이뇨제와 독사조신의 동시 응용 프로그램과 부정적인 상호 작용은 없었다, furosemida, 베타 차단제, 차단제 느린 칼슘 채널, ACE 억제제, 항생제, 경구 용 혈당 강하제, 간접 항응고제와 urokozuricheskih 자금.

간 미세 소체 산화 유도제 애플리케이션에서 독사조신의 효율성을 증가시킬 수있다, 억제제 – 효율 감소.

비 스테로이드 성 소염 진통제 (특히 인도 메타 신), 교감 신경 흥분제는 독사조신의 항 고혈압 효과를 감소시킬 수있다. 에스트로겐은 체액 저류를 일으킬 수 있기 때문에, 응용 프로그램도 가능하지만 독사조신의 혈압 강하 효과를 감소시킵니다.

에피네프린의 제거 알파 adrenostimuliruyuschee 효과, 독사조신은 빈​​맥과 저혈압을 일으킬 수 있습니다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서. 유통 기한 – 2 년.