Imidazoliletanamid의 pentandiovoy 산

때 ATH: J05AX

약리 작용

Viricide. 그것은 인플루엔자 및 인플루엔자 B에 대한 활성화, 아데노 바이러스 감염.

시험관과의 실험에서 생체를 효과적으로 억제 재생 및 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스의 세포 병변 효과, 아데노 바이러스. 단계 핵 단계에서 바이러스 복제의 억제에 의한 행동의 항 바이러스 메커니즘, 핵 세포질에서 새로 합성 순이익 바이러스의 지연 마이그레이션.

이는 인터페론의 기능적 활성에 대한 조절 효과를 갖는다: 그것은 생리 규범 혈중 인터페론의 함유량의 증가를 초래, 이는 자극 백혈구 감소 α-interferonprodutsiruyuschuyu 능력을 정상화, 이것은 백혈구의 γ-interferonprodutsiruyuschuyu 능력을 자극.

이는 세포 독성 림프구의 생성을 초래하고, NK T 림프구의 함유량을 증가, 바이러스 형질 전환 된 세포와 발음 바이러스 활동에 대해 높은 킬러 활동을 가진.

항 염증 효과 때문에 키 전 염증성 사이토 카인의 생산을 억제하다 (FNOα, ИЛ-1B의 и ИЛ-6), 마이 엘 로퍼 옥시 다제 활성의 감소.

독감의 치료 효능은 발열 기간 단축에 명시되어, 감소 중독 (두통, 약점, 현기증), 감기 증상, 질병의 합병증의 개수 및 지속 기간을 감소시키는.

약동학

흡수 및 유통

권장 복용량 정의 혈장 약물 가능한 방법에서 사용될 때, 그것은 불가능.

방사성 라벨을 사용하여 실험 연구에 설립되었습니다, 약물은 급속 위장관으로부터 혈액 들어가서 내부 기관에 걸쳐 고르게 분포되어 있는지.

씨_최대 혈액에, 혈장과 대부분의 기관을 통해 달성된다 30 투여 후 분. AUC는 신장 값, 간 및 AUC 혈액보다 약간 높은 폐 (43.77 시간 /의 G × G). AUC 값 비장, 부신의, 노드를 림프 흉선 혈액 AUC 확대. 혈중 약물의 평균 체류 시간 – 37.2 아니.

경구 투여의 5 일 코스 1 시간 / 일 내부 장기와 조직에서의 축적이다. 약동학 곡선 또한 질적 특성을 각각 주입이 동일했다 후: 약물 농도의 급격한 증가는 각각의 투여에 따라 천천히 떨어질 24 때때로.

신진 대사 및 배설

몸에서 대사하지 마십시오에서 변경 배설.

기본 프로세스의 배설 내에서 발생 24 아니. 이 시간 동안 출력 80% 선량. 첫 번째의 경우 5 시간 출력 34.8%, 다음 시간에 – 45.2%. 대변​​에 표시된 것 중 77%, 오줌 – 23%.

고백

이는 항 바이러스 효과를 가지고, 인플루엔자 바이러스 A와 B에 대해 효과적, 아데노 바이러스 감염. 실험에서는 체외에서 과 생체 내에서 효과적으로 인플루엔자 바이러스 A와 B의 재생 및 세포 변성 효과를 억제, 아데노 바이러스. 행동의 항 바이러스 메커니즘 - 핵 단계의 단계에서 바이러스 복제를 억제, 핵 세포질에서 새로 합성 된 바이러스 순이익의 이동을 지연.

이는 인터페론의 기능적 활성에 대한 조절 효과를 갖는다: 그것은 생리 규범 혈중 인터페론의 함유량의 증가를 초래, 이는 자극 백혈구 감소 α-interferonprodutsiruyuschuyu 능력을 정상화, стимулирует의 C- 백혈구 interferonprodutsiruyuschuyu 능력.

이는 세포 독성 림프구의 생성을 초래하고, NK-T 세포의 함량을 증가, 바이러스 형질 전환 된 세포와 발음 바이러스 활동에 대해 높은 킬러 활동을 가진.

항 염증 효과 때문에 키 전 염증성 사이토 카인의 생산을 억제하다 (TNF-, IL-1β и IL-6), 마이 엘 로퍼 옥시 다제 활성의 감소.

독감의 치료 효능은 발열 기간 단축에 명시되어, 감소 중독 (두통, 약점, 현기증), 감기 증상, 일반적으로 질병의 합병증의 개수 및 지속 기간을 감소시키는.

독성 연구는 낮은 독성 및 높은 약물의 안전성 프로파일을 나타낼 (LD₅₀ 초과 치료 투여 량은보다 더 3000 시간). 확립 된, 준비는 어떤 돌연변이 및 발암 성이 없다는 것을, 그것은 생식 기능에 영향을 미치지 않았다, 그것은 immunotoxic 및 알레르기 특성이 없습니다, 어떤 자극 작용이 없습니다.

투약 처방

약물로 복용한다 90 mg의 1 에 대한 시간 / 일 5 일, 에 관계없이 식사.

약물은 질병의 제 증상의 출현으로 시작해야, 늦어도 36 질병의 발병에서 시간.

부작용

알레르기 반응 (드물게).

금기

약물 성분 과민증.

임신.

세까지의 어린이 18 년.

임신과 수유

임신 수유 동안의 약물 사용은 연구되지 ​​않았다. 필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유를 중단해야한다.

주의 사항

다른 항 바이러스제의 사용을 권장하지 않는 동시에 수신.

약물 상호 작용

데이터는 제공되지 않습니다.