ГЛЮРЕНОРМ

활성 물질: Glikvidon
때 ATH: A10BB08
CCF: 경구 혈당 강하제
ICD-10 코드 (고백): E11
때 CSF: 15.02.01.02
제조업 자: 베링거 인 겔 하임 국제 GMBH (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

알약 화이트, 부드러운, 둥근, 경 사진 가장자리, 한쪽에 위험이 새겨져 있습니다. “57FROM” по обе стороны риски; на другой стороне выгравирован логотип фирмы.

첨가제: 유당 수화물, 말린 옥수수 전분, крахмал кукурузный растворимый, 마그네슘 스테아.

10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (6) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (12) – 종이 팩.

약리 작용

저 혈당 약물, производное сульфонилмочевины II поколения. Глюренорм^® обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками – мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови.

그것은 지질 저하 효과가있다, уменьшает тромбогенные свойства крови.

После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 아니, 최대 액션 – 통해 2-3 아니, 지속 – 12 아니.

약동학

흡수

Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в однократной дозе 30 mg C_최대 혈장 농도는 후에 달성 2-3 시간이고 500-700 NG / ㎖. 통해 0.5-1 ч C_최대 снижается на 50%.

신진 대사 및 배설

Гликвидон полностью метаболизируется в печени. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть – 오줌. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (대사 산물로) 선량. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.

고백

- 당뇨병의 유형 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (가난한 다이어트).

투약 처방

Подбор дозы и режима приема следует проводить под контролем показателей углеводного обмена.

Препарат назначают внутрь в начальной дозе 15 mg의 (1/2 탭을 클릭합니다.) 아침 식사 중. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 밀리그램 / 일. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

Если суточная доза Глюренорма^® 이하 60 mg의 (2 탭을 클릭합니다.), она может быть назначена в 1 прием во время завтрака. При назначении препарата в более высокой дозе лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 회 / 일. В этом случае самую высокую дозу следует принимать во время завтрака.

에 замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Начальная доза обычно составляет 15-30 mg의.

Если монотерапия не дает ожидаемого эффекта, возможно дополнительное назначение бигуанида.

Глюренорм^® 그것은 음식에주의해야한다, 식사의 시작.

부작용

소화 시스템에서: >1% – 구역질, 구토, 변비, 설사, 식욕 부진, 간내 담즙 (1 케이스).

피부과 반응: 0.1-1% – 가려움, 습진, 두드러기 (1 케이스), 스티븐스 - 존슨 증후군.

CNS: 0.1-1% – 두통, 현기증, 방향 감각 상실.

조혈 계에서: < 0.1% – 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 (1 케이스), 무과립구증 (1 케이스).

금기

- 당뇨병의 유형 1;

- 당뇨병 케톤 산증, прекома и кома;

— состояние после резекции поджелудочной железы;

— острая печеночная порфирия;

- 중증 간;

— некоторые острые состояния (예를 들어,, инфекционные заболевания или большие хирургические операции, 그것은 인슐린을 들고 표시 될 때);

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

— повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

FROM 주의 следует применять у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (с нарушением функции), 알코올 중독.

임신과 수유

Глюренорм^® 임신 중 금기. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.

주의 사항

Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента.

Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

В случае развития лихорадки, 발진, тошноты пациент должен прекратить прием Глюренорма^® и немедленно обратиться к врачу.

В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма^®, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

В период подбора дозы пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, 관심과 정신 운동 속도 반응을 증가 필요.

과다 복용

증상: 반응, обусловленные гипогликемией.

치료: немедленное введение декстрозы (포도당) 내부 또는 내부.

약물 상호 작용

Усиление гипогликемического действия возможно при одновременном применении Глюренорма^® с салицилатами, sulьfanilamidami, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, 클로람페니콜, 테트라 사이클린, производными кумарина, tsiklofosfamida, MAO 억제제, ACE 억제제, 클로 피 브레이트, β-адреноблокаторами, simpatolitikami (klonidin), 레 세르 핀, 구아 네티 딘 , с другими гипогликемическими средствами .

Уменьшение гипогликемического действия возможно при одновременном назначении Глюренорма^® и симпатомиметиков, GCS, тиреоидных гормонов, 글 루카 곤, 티아 자이드 이뇨제, 경구 피임약, diazoksida, фенотиазина и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, ʙarʙituratov, 리팜피신, 페니토인.

Усиление или ослабление гипогликемического эффекта было описано при одновременном приеме препарата с блокаторами гистаминовых Н₂-수용체 (시메티딘, 라니티딘), 에탄올.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 건조에 보관해야합니다, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 5 년.