ГЛУТОКСИМ

활성 물질: глутамил-цистеинил-глицин динатрия
때 ATH: L03AX
CCF: Иммуномодулятор c системным цитопротекторным эффектом – тиопоэтин
ICD-10 코드 (고백): A15, A18, B18.1, B18.2, J44, L40, T79.3, Z29.8, Z 51.8
때 CSF: 14.01.06
제조업 자: ФАРМА ВАМ ЗАО (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션 무색 또는 약간 색깔, 명확한, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

첨가제: 아세트산 나트륨, 아세트산 (разведенная до pH 6.0), 물 D /과.

1 ml의 – 유리 앰플 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 무색 또는 약간 색깔, 명확한, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

첨가제: 아세트산 나트륨, 아세트산 (разведенная до pH 6.0), 물 D /과.

2 ml의 – 유리 앰플 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 무색 또는 약간 색깔, 명확한, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

첨가제: 아세트산 나트륨, 아세트산 (разведенная до pH 6.0), 물 D /과.

1 ml의 – 유리 앰플 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 무색 또는 약간 색깔, 명확한, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

첨가제: 아세트산 나트륨, 아세트산 (разведенная до pH 6.0), 물 D /과.

2 ml의 – 유리 앰플 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

약리 작용

Глутоксим^® играет важную роль в регуляции метаболических процессов в клетках и тканях. Оказывает селективное воздействие на сульфгидрильные группы поверхностно-клеточных рецепторов, что приводит к восстановлению их чувствительности к регуляторным транспортным молекулам пептидной природы, определяет иммуномодулирующий, гемостимулирующий, токсикомодифицирующий и другие цитотропные эффекты препарата.

Глутоксим^® способствует реализации действия регуляторных молекул пептидной природы на нормальные и трансформированные клетки. К основным иммунофизиологическим свойствам препарата относятся: высокая тропность препарата к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; усиление костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активация системы фагоцитоза (포함. в условиях иммунодефицитных состояний), восстановление в периферической крови уровня нейтрофилов, monotsitov, лимфоцитов и функциональной дееспособности тканевых макрофагов.

Среди иммунобиохимических эффектов препарата следует выделить: стимулирующее действие препарата на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигналпередающих систем; инициацию действия системы цитокинов, 포함. интерлейкина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2.

При применении в онкологии Глутоксим^® содействует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим^® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (빈혈증, 피로, 식욕을 감소, повышенная болевая чувствительность).

약동학

흡수

После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. 씨_최대 после в/в введения достигается в течение 2-5 M, / 분 후 – 시 7-10 M.

신진 대사 및 배설

Метаболизируется в органах и тканях организма. 소변으로 배출.

고백

— профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;

— восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;

— повышение устойчивости организма к различным воздействиям (감염, 취함, радиация);

— в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;

— потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;

— профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

— тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (복잡한 치료);

- 결핵, резистентный к лекарственной терапии;

— профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;

— лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;

— в составе комплексной терапии псориаза, 포함. среднетяжелых и тяжелых форм с наличием эритродермии, 관절병;

— в составе комплексной терапии злокачественных новообразований – для профилактики и лечения токсических проявлений химио- 방사선 치료 (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).

Глутоксим^® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим^® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (빈혈증, 피로, 식욕을 감소, повышенная болевая чувствительность).

투약 처방

성인 препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Kursovaya 용량 – 50-300 mg의.

FROM 예방 препарат применяют в/м в дозе 5-10 일상에 대한 mg의 2 주.

에 결핵 (복잡한 치료) 약물 / 분에 규정되어 60 mg의 1 раз/сут ежедневно в первые 10 일, 이후 20 дней Глутоксим^® вводят в/м в дозе 60 하루 밀리그램. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 달.

에 psoriaze (복잡한 치료) препарат назначают в/м ежедневно в суточной дозе 10 대한 mg의 15 일, затем еще в течение 5 주 2 раза в неделю в суточной дозе 10 mg의. 치료의 과정 - 25 주입.

쿼 средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим^® вводят п/к в дозе 60 대한 mg의 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 하루 밀리그램. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.

쿼 средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим^® вводится п/к в дозе 60 mg의 후 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.

Глутоксим^® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.

부작용

아마도: 일부 경우에 – 열 (37.1-37.5° C), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 ml의 0.5% раствора прокаина /новокаина/).

금기

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Клинические исследования применения препарата Глутоксим^® 임신과 수유 (모유 수유) 하지 실시.

주의 사항

В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе – 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.

Использование препарата Глутоксим^® в комплексной терапии немелкоклеточного рака легкого позволило провести химиотерапию в полном объеме, снизить потребность в колониестимулирующих факторах, эритропоэтинах, переливаниях крови и ее компонентов.

Согласно результатам клинических исследований, при назначении препарата Глутоксим^® у пациентов с псориазом наблюдался более быстрый и полный регресс высыпаний (침투, 필링, 붓기), уменьшался зуд, улучшалось качество жизни. При артропатической форме уменьшалась интенсивность артралгий и сократились сроки пребывания пациентов в стационаре. При сопутствующем псориазу поражении печени Глутоксим^® продемонстрировал гепатопротекторный эффект. Более быстрый регресс симптомов псориаза показан также у детей, получавших Глутоксим^® 복잡한 치료.

Продемонстрировано достоверное увеличение сроков ремиссии псориаза: 통해 6 мес после лечения обострение возникло у 19% 환자 (в контрольной группе – у 29%), 통해 12 мес – у 34% (в контрольной группе – у 46%).

При туберкулезе показано сокращение сроков бактериовыделения, уменьшение частоты и тяжести токсических реакций при сочетанном применении противотуберкулезных препаратов (повышения АЛТ, IS, 빌리루빈), снижение частоты развития токсического гепатита. Применение препарата Глутоксим^® предотвращает развитие диспептических явлений, вызываемых использованием рифампицина и изониазида в высоких дозах (тяжести/болей в правом подреберье, 구역질, снижения аппетита). Отмечена нормализация менструального цикла и повышение потенции, снижение которой обусловлено нежелательными явлениями химиотерапии.

Глутоксим^® позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению и снизить частоту специфических послеоперационных осложнений у больных лекарственно-резистентным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких.

В составе комплексной терапии инфекций, 성병, Глутоксим^®, способствуя экзоцитозу внутриклеточно расположенных паразитов, повышает эффективность применения антибактериальных препаратов. При лечении хронических рецидивирующих ИППП показано увеличение сроков ремиссии заболевания и отсутствия рецидивов у значительного числа больных.

과다 복용

В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим^® 보고되지.

약물 상호 작용

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Глутоксим^® 다른 약물과.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 3 년. Не использовать по истечению срока годности, 패키지에.