과탄력 피부, 엘러스-단로스 증후군: 이게 무엇이죠, 원인, 증상, 진단, 치료, 예방
과탄력 피부; 인도 고무 피부
과탄력 피부는 질병이다, 피부의 과도한 탄력과 확장성을 특징으로 하는. 피부는 일반적으로 매우 부드럽고 부드럽습니다., 아주 쉽게 늘릴 수 있습니다, 깨지지 않고.
초탄성 발생, 그것에 문제가 있을 때, 신체는 어떻게 콜라겐이나 엘라스틴 섬유를 만들까요?. 이들은 단백질의 종류입니다, 신체 조직의 대부분을 구성하는.
과탄성 피부는 Ehlers-Danlos 증후군으로도 알려져 있습니다. (나오지도 않 았), 희귀 유전 질환, 신체의 결합 조직에 영향을 미치는, 피부 포함, 관절과 혈관.
피부 과탄력의 원인
EDS는 유전병입니다, 유전자 중 하나의 돌연변이로 인해, 콜라겐 생성을 담당하는, 다람쥐, 피부에 힘과 구조를 제공, 관절 및 기타 결합 조직. 다양한 유형의 SED가 있습니다., 각각은 특정 유전적 돌연변이에 의해 발생합니다..
기타 조건, 피부의 약간의 스트레칭을 유발할 수 있는, 포함:
- 마르 팡 증후군 (인간 결합 조직의 유전적 장애)
- 취성 뼈 (선천성 골질환, 부서지기 쉬운 뼈)
- 탄성 pseudoxanthoma (희귀 유전 질환, 일부 조직에서 탄성 섬유의 단편화 및 광물화 유발)
- 피하 T 세포 림프종 (림프계 암의 종류, 진피)
- 노화 피부 변화, 태양과 관련된
과탄력 피부의 증상
과탄성 피부의 증상은 EDS 유형에 따라 다릅니다.. 몇 가지 일반적인 증상은 다음과 같습니다.:
- 매우 부드럽고 벨벳 같은 피부, 쉽게 늘어나고 찢어지지 않는.
- 관절의 과가동성 또는 불안정성.
- 관절의 잦은 탈구
- 만성 관절 통증
- 깨지기 쉬운 혈관, 쉽게 부서지는.
- 쉽게 멍이
- 불량 상처 치유
- 위장관 문제
의료 전문가에게 연락해야 하는 경우
EDS 증상이 나타나면, 진단 및 치료를 위해 의료 전문가를 만나야합니다.. EDS는 희귀 질환입니다., 잘못 진단되거나 진단되지 않을 수 있습니다.. SED의 가족력이 있는 경우, 당신은 당신의 의사에게 말해야합니다, 꼼꼼한 검사를 할 수 있도록.
질문, 의사가 물어볼 수 있는
검사 중에 의사는 여러 가지 질문을 할 수 있습니다., SED 진단을 돕기 위해, ...을 포함하여:
- 언제 처음 증상을 느꼈습니까??
- SED의 가족력이 있습니까??
- 관절 탈구가 있었던 적이 있습니까??
- 위장 문제가 있습니까?
- 쉽게 멍이 든다?
피부과탄력 진단
EDS 진단은 어려울 수 있습니다., 증상이 다른 질환과 유사할 수 있기 때문에. 진단은 일반적으로 신체 검사를 기반으로 합니다., 가족력 평가 및 유전자 검사. 의사는 영상 검사를 주문할 수도 있습니다., MRI 또는 컴퓨터 단층 촬영과 같은, 관절 안정성을 평가하고 구조적 이상을 식별하기 위해.
과탄력 피부의 치료
과탄력 피부 치료제는 없다, 치료는 증상을 완화하고 합병증을 예방하는 것을 목표로 합니다.. 치료는 포함 할 수있다:
- 근육 강화 및 관절 안정성 향상을 위한 물리 치료.
- 진통제, 비스테로이드성 항염증제와 같은 (비 스테로이드 성 소염 진통제)
- 혈류를 개선하고 혈관 파열을 방지하는 압박 의류.
- 관절 탈구 또는 기타 구조적 이상을 복구하기 위한 수술.
과탄력 피부를 위한 홈 트리트먼트
약물 치료 외에도 여러 가지가 있습니다., 집에서 만들 수 있는, 증상을 관리하기 위해, ...을 포함하여:
- 신체 활동 중 보호 장비 착용
- 관절의 힘과 유연성을 향상시키기 위해 충격이 적은 운동 수행.
- 건강한 체중을 유지하기 위해 건강한 식단을 섭취합니다.
피부과탄력 예방
피부 과탄력은 유전병에 의해 발생하기 때문에, 그것을 막을 방법이 없다.. 그럼에도 불구하고, 유전 상담은 EDS의 가족력이 있는 개인에게 권장될 수 있습니다., 자녀에게 장애를 물려줄 위험을 평가하는 데 도움을 주기 위해.
결론
과탄력 피부, 또는 Ehlers-Danlos 증후군, 희귀 유전병이다., 신체의 결합 조직에 영향을 미치는, 피부 포함, 관절과 혈관. EDS의 증상은 다양할 수 있습니다., 그러나 일반적으로 과탄성 피부를 포함합니다., 관절의 과운동성 또는 불안정성 및 연약한 혈관. SED에 대한 치료법은 없지만, 치료는 증상을 완화하고 합병증을 예방하는 것을 목표로 합니다.. EDS 증상이 나타나면, 평가 및 진단을 위해 의료 전문가를 만나는 것이 중요합니다..
사용된 출처 및 문헌
이슬람 MP, 로치 KO. 신경 피부 증후군. ~ 안에: 얀코비치 J, 마치오타 JC, 포메로이 SL, 뉴먼 뉴저지, 에드. 임상에서의 브래들리와 다로프의 신경학. 8에드. 필라델피아, 아빠: 엘스비어; 2022:녀석 99.
제임스 WD, 엘스턴 DM, 치료 JR, 로젠바흐 매사추세츠, 노이하우스 IM. 진피 섬유조직 및 탄력조직의 이상. ~ 안에: 제임스 WD, 엘스턴 DM, 치료 JR, 로젠바흐 매사추세츠, 노이하우스 IM, 에드. 앤드루스’ 피부 질환: 임상 피부과. 13에드. 필라델피아, 아빠: 엘스비어; 2020:녀석 25.