ГЕВИСКОН (현탁)

활성 물질: 탄산 칼슘, 알긴산 나트륨, Natriya 탄산
때 ATH: A02AX
CCF: 제산제
ICD-10 코드 (고백): K30, R12
때 CSF: 11.01.04
제조업 자: 레 킷 벤 키 저 HEALTHCARE (영국) 제한된 (영국)

투여 형태, 구성 및 포장

경구 현탁액 (민트) 점성, 불투명 한, от почти белого до кремового цвета, 민트향.

10 ml의
알긴산 나트륨500 mg의
natriya 탄산267 mg의
탄산 칼슘160 mg의

첨가제: karʙomer, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 사카린 나트륨, 박하유, 수산화 나트륨, 정제수.

100 ml의 – 어두운 유리 병.
150 ml의 – 어두운 유리 병.
300 ml의 – 어두운 유리 병.

 

약리 작용

제산제. 경구 투여 후 약물은 위장의 산성 내용물과 빠르게 상호 작용합니다.. 이것은 알지네이트 젤을 형성합니다., 역류성 식도염 예방. 역류와 함께 젤은, 위 내용물보다, 식도로 들어간다, 점막의 자극을 줄이는 곳.

 

약동학

Механизм действия препарата Гевискон не зависит от всасывания в системный кровоток.

 

고백

- 소화불량의 대증치료, 증가된 위산도 및 위식도 역류와 관련 (가슴 앓이, 신 트림, 식사 후 속이 더부룩한 느낌, 포함. 임신).

 

투약 처방

약물은 내부 규정되어있다 이상 성인과 어린이 12 년 로 10-20 ml 식후 및 취침시. 최대 투여 량 – 80 ml의.

아기 6-12 년 임명 5-10 ml 식후 및 취침시. 최대 투여 량 – 40 ml의.

노인 환자 용량 수정이 필요하지 않습니다.

 

부작용

드물게: 알레르기 반응.

 

금기

- 세까지의 어린이 6 년;

- 약물에 과민 반응.

 

임신과 수유

Возможно применение Гевискона при беременности и в период лактации (모유 수유).

 

주의 사항

IN 10 ml 현탁액에는 141 mg의 (6.2 밀리몰) 나트륨. 염분 제한 식단이 필요한 경우 이를 고려해야 합니다. (congestive 심장 마비로, 신장 손상).

내에서 개선이 없다면 7 의사와 상담해야 하는 날.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

능력에 미치는 영향은 결석 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기.

 

과다 복용

증상: 복부 팽만.

치료: 증상 치료.

 

약물 상호 작용

Лекарственное взаимодействие препарата Гевискон не установлено.

 

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

 

조건 및 약관

약 30 ° C ~ 15 °에서 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.

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