GEXICON
활성 물질: 클로르헥시딘
때 ATH: G01AX
CCF: 산부인과에 현지 사용에 대 한 멸 균
ICD-10 코드 (고백): A51, A52, A54, A56.0, A56.1, A59, A60, N72, N76
때 CSF: 23.03.05
제조업 자: 의 NIZHFARM (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 질 좌약 흰색 또는 노란 색조와 흰색, 어뢰 모양의, 마블 표면.
1 SUPP. | |
xlorgeksidina ʙigljukonat | 16 mg의 |
첨가제: poliètilenoksidnaâ 재단 (폴리에틸렌 옥사이드 1500, 폴리에틸렌 옥사이드 400).
1 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
약리 작용
로컬 사용에 대 한 살 균 제품.
그것은에 대한 활성화 그람 양성 및 그람 음성균: 매독 균, 클라미디아 종., Ureaplasma 종, 임균, Gardnerella vaginalis에, 박 테로이드의 fragilis; 간단한: 트리코모나스 vaginalis에; 바이러스: 단순 포진 типов 1 과 2.
Gexicon® Lactobacilli의 기능 활동을 위반 하지 않습니다..
활동을 저장 (다소 감소) 혈액에 존재, 고름.
약동학
에이전트 때 거의 흡수, 시스템은.
고백
- 감염의 예방, 성병 (포함. 임질, 매독, 트리코모나스 증, xlamidioza, ureaplazmoza, 생식기 포진);
-산부인과에서 염증 성 감염 성 합병증의 예방 (부인과 질병의 작업 치료, 출산과 낙태 하기 전에, 자궁내 장치의 설치 전후, 전 자궁 diathermocoagulation 후, 이전 자 궁 연구);
-세균성 vaginosis의 치료, colpitis (포함. 특이 현상, 혼합, Trichomonas).
투약 처방
에 예방 감염, 성병 한 번 투여 1 수프. 약은 나중이 아니라 적용 한다 2 성교 후 시간.
에 치료 임명 1 수프. 2 에 대한 시간 / 일 7-10 일. 필요한 경우, 이전 치료의 확장 20 일.
부작용
있다: 알레르기 반응, 가려움, 마약 후가.
금기
-준비 구성 요소에 대 한 과민성.
임신과 수유
제품은 임신과 수 유에 사용 하기 위해 금기 하지 (모유 수유).
주의 사항
어린 시절에 약 Gexicon 권장® 디.
과다 복용
현재, 약물 과다 복용 Gexicon의 경우® 보고되지.
약물 상호 작용
Gexicon® 세제와 호환 되지 않습니다, 음이온 성기를 함유하는 (사포닌, 나트륨 라 우릴, 나트륨 카복시) 그리고 비누, 그들은 intravaginally 부과 하는 경우. 외부 성 기의 세척 효과 및 내성 질 좌 약 Gexicon의 영향을 주지 않습니다.®, TK. 약 intravaginally 적용.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 - 2 년.