ГАСТЕНОРМ ФОРТЕ

활성 물질: 크레아틴
때 ATH: A09AA02
CCF: 효소 준비
때 CSF: 11.05
제조업 자: RATIOPHARM 인도 Pvt. (주). (인도)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 알약, 적용 кишечнорастворимой оболочкой 흰색 또는 거의 흰색, 둥근, 렌즈의, допустима легкая шероховатость поверхности.

[반지] 포비돈 K-30, 염화나트륨, 미결정 셀룰로오스, 유당 수화물, натрия гликолат, 콜로이드 성 이산화 규소, 활석, 마그네슘 스테아, опадрай белый OY-IN-58903 (целлацефат, triacetine, 이산화 티탄, сорбитана олеат).

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.

활성 물질의 설명.

약리 작용

Ферментное средство. Содержит панкреатические ферменты – амилазу, липазу и протеазы, которые облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, 소장에서 더 완전한 흡수에 기여합니다.. При заболеваниях поджелудочной железы компенсирует недостаточность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению процесса пищеварения.

약동학

Фармакокинетика панкреатина не изучена.

고백

Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (포함. при хроническом панкреатите, муковисцидозе).

Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, 장, 간, 담낭; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, meteorizmom, 설사 (조합 요법에서).

Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, 정 주의 라이프 스타일.

Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

투약 처방

용량 (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых – 150 000 U/d. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы – 400 000 U/d, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.

최대 도즈: 15 000-20 000 U / kg / 일.

세 미만의 어린이 1.5 년 – 50 000 ЕД/cут; 연장자 1.5 년 – 100 000 U/d.

Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (소화 과정의 위반으로 인해 다이어트의 오류에) 몇 달, 심지어 년까지 (필요한 경우 영구 대체 요법).

부작용

При применении в средних терапевтических дозах побочное действие наблюдается менее, 보다 1%.

소화 시스템에서: 일부 경우에 – 설사, 변비, ощущение дискомфорта в области желудка, 구역질. Причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, TK. указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы.

알레르기 반응: 일부 경우에 – 피부 표현.

대사: при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, в чрезмерно высоких дозах – повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.

다른: при применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения.

금기

급성 췌장염. Повышенная чувствительность к панкреатину.

임신과 수유

Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. 이 경우에 사용 가능하다, 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 대한 기대 이익.

실험 연구에서, 발견, что панкреатин не оказывает тератогенного действия.

주의 사항

Не рекомендуется применение в фазе обострения хронического панкреатита.

При муковисцидозе доза должна быть адекватна количеству ферментов, 섭취하는 음식의 질과 양을 고려하여 지방 흡수에 필요한.

При муковисцидозе не рекомендуется применение панкреатина в дозах более 10 000 U / kg / 일 (в пересчете на липазу) вследствие повышения риска развития стриктур (섬유성 결장병증) ileocecal 지역과 상행 결장에서.

При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей. Повышение дозы панкреатина у этой категории пациентов следует проводить постепенно.

Нарушения со стороны пищеварительной системы могут возникать у пациентов с повышенной чувствительностью к панкреатину, или у больных с мекониевым илеусом или резекцией кишечника в анамнезе.

약물 상호 작용

제산제와 응용 프로그램에서, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, возможно уменьшение эффективности панкреатина.

При одновременном применении теоретически возможно уменьшение клинической эффективности акарбозы.

При одновременном применении препаратов железа возможно уменьшение абсорбции железа.