ГАЛИДОР

활성 물질: 벤 사이클란
때 ATH: C04AX11
CCF: 진경제 Myotropic
ICD-10 코드 (고백): A09, G45, H34, H 22.4, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K25, K26, K29, K51, K52, K80, K82.8, K91.5, R10.4, Z51.4
때 CSF: 01.14.05
제조업 자: EGIS 제약 Plc의 (헝가리)

투여 형태, 구성 및 포장

알약 백색 또는 회백색 색상, 둥근, 플랫, 모따기, 새겨진 “HALIDOR” 한쪽, 약한 독특한 냄새와 함께.

첨가제: 감자 전분, 폴리 비닐 아세테이트, 마그네슘 스테아, karʙomer 934 피, 나트륨 카복시 (유형), 콜로이드 무수 실리카, 활석.

50 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

에 대한 솔루션 /과 / 분 명확한, 무색의, 냄새없이.

첨가제: натрия хлорид д/и, 물 D /과.

2 ml의 – 앰풀 (5) – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
2 ml의 – 앰풀 (5) – 포장 발륨 구적 (10) – 골판지 상자.

약리 작용

Миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, 그리고 낮은 정도 – с блокадой симпатических ганглиев. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

게다가, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (GI, 요로, 호흡의).

Препарат вызывает некоторое повышение ЧСС. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

약동학

흡수

После приема препарата внутрь бенциклан абсорбируется из ЖКТ быстро и почти полностью. 씨_최대 혈장 농도는 후에 달성 2-8 아니 (일반적으로 통해 3 아니) 섭취 후. Из-за эффекта “첫 번째 패스” через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%.

분배

약 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% – с эритроцитами, 10% – с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%.

대사

Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.

공제

티_1/2 이다 6-10 아니. 소변 주로 쓰기 (97%) 활성 대사 산물, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Большинство метаболитов (90%) выводится в неконъюгированном виде, а небольшая часть – в конъюгированном виде (약 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). 총 클리어런스 40 L /, почечный клиренс меньше 1 L /.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

티_1/2 не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени.

고백

혈관 질환:

— заболевания периферических сосудов – 레이노 병, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий;

- заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

Для устранения спазма внутренних органов:

- 위장 질병 – гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, 기능성 장 질환, tenesmus, послеоперационный метеоризм, 담낭염, 담석증, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, 위궤양 및 십이지장 궤양 (조합 요법에서).

투약 처방

혈관 질환

Внутрь Галидор^® 임명 100 mg의 3 에 대한 시간 / 일 2-3 개월. Максимальная суточная доза для приема внутрь составляет 400 mg의. Интервал между курсами – 2-3 달의.

Препарат также можно применять в виде в/в инфузий в суточной дозе 200 mg의, 의 razdelennoy 2 소개. Перед проведением инфузии 100 mg의 (4 ml의) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 아니 2 회 / 일.

에 устранения спазма внутренних органов

Внутрь Галидор^® 의 투여 량으로 투여 100-200 mg의 용량, 하지만 더 400 밀리그램 / 일. Для поддерживающей терапии назначают по 100 mg의 3 에 대한 시간 / 일 3-4 주, 그때 100 mg의 2 회 / 일. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от исчезновения симптомов заболевания и, 보통, 이하 1-2 달의.

В острых случаях Галидор^® вводят в/в медленно в дозе 100-200 mg의 (4-8 ml의) или в/м глубоко в дозе 50 mg의 (2 ml의). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 ml의. 치료의 과정 2-3 недели с последующим переводом пациента, 필요하다면, на прием препарата Галидор^® 내부.

부작용

소화 시스템에서: 구강 건조, 복통, чувство сытости, 구역질, 구토, 식욕을 감소, 설사, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

CNS: 걱정, 현기증, 두통, 보행 장애, 떨림, 수면 장애, 불면증, 기억 장애; 드물게 – преходящее спутанное состояние сознания, 간질 발작, галлюцинации у больных пожилого возраста; 몇 가지 경우에 – симптомы очагового поражения ЦНС.

심장 혈관 시스템: 빈맥; 때때로 – предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

다른: 일반적으로 불쾌, 약점, 살찌 다, 백혈구 감소증, 알레르기 반응; 드물게 – тромбофлебит при в/в введении.

금기

— тяжелая дыхательная недостаточность;

- 중증의 신부전;

- 중증의 간 장애;

- 비 대상성 심부전;

- 급성 심근 경색;

- 유명 блокада;

— пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая тахикардия;

— эпилепсия и другие формы спазмофилии;

— недавно перенесенный геморрагический инсульт;

— черепно-мозговая травма (в течение последних 12 개월);

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년 (недостаточный опыт применения);

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по применению препарата Галидор^® при беременности и в период лактации проведено не было.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов.

주의 사항

При одновременном назначении Галидора^® 약물, 원인 저칼륨 혈증, 심장 배당체, 약물, угнетающими функции миокарда, суточная доза Галидора^® 초과하지 않아야한다 150-200 mg의.

При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, TK. препарат может вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.

Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

При длительном применении Галидора^® рекомендуется систематическое (적어도 1 시간 2 달) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

과다 복용

증상: 심장 박동 증가, 혈압의 저하, предрасположенность к коллапсу, 신장 기능의 손상, 요실금, 졸음, 걱정, 환각, 심한 경우 – эпилептиформные судорожные припадки (노인 환자). Значительная передозировка может вызвать тонические и клонические судороги. 알레르기 반응.

치료: 증상 치료. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. 알려진 해독제를 Spetsificheskiy 없습니다. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

약물 상호 작용

При одновременном применении Галидор^® усиливает угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.

При одновременном применении Галидора^® с симпатомиметиками повышается риск развития тахикардии, предсердных и желудочковых тахиаритмий.

При одновременном применении Галидора^® 및 준비, снижающих уровень калия в крови (포함. 이뇨제, 심장 배당체), и хинидином возможна суммация проаритмогенных эффектов.

При одновременном применении Галидора^® с препаратами наперстянки повышается риск аритмии при передозировке сердечных гликозидов.

При одновременном применении Галидора^® с бета-адреноблокаторами может возникнуть необходимость подбора дозы бета-адреноблокатора из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана).

При одновременном применении Галидора^® с блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами возможно усиление их эффекта.

При одновременном применении Галидора^® 의학, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, возможна суммация этих эффектов.

При одновременном применении Галидора^® с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление торможения агрегации тромбоцитов.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약 25 ° C ~ 15 °에서 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 정제 – 5 년. Срок годности раствора для инъекций – 3 년.