FUCIDIN®

활성 물질: 푸시 딘산
때 ATH: D06AX01
CCF: 국소 용 항생제
ICD-10 코드 (고백): L08.0, L30.3
때 CSF: 06.15.01
제조업 자: 레오 제약 제품 (덴마크)

제약 양식, 구성 및 포장

외부 응용 프로그램을위한 크림 2% 동종의, 화이트.

1 G
푸시 딘산의 무수20 mg의

첨가제: ʙutilgidroksianizol, 세틸 알코올, 글리세린 85%, 액체 파라핀, 소르빈산 칼륨, 폴리 소르 베이트 60, 흰색 부드러운 파라핀, 정제수.

15 G – 알루미늄 튜바 (1) – 종이 팩.

외부 응용 프로그램에 대한 연고 2% 동종의, 투명한, 노란 흰색에 흰색.

1 G
나트륨 fusidate20 mg의

첨가제: 젖꼭지, 세틸 알코올, 액체 파라핀, 흰색 부드러운 파라핀.

15 G – 알루미늄 튜바 (1) – 종이 팩.

 

약리 작용

이는 그룹 fuzidinu 지칭, 항균 화합물, 박테리아 세포에서 단백질 합성의 위반과 관련된 작용 메커니즘. 연장 인자 G를 차단하여, 그들은 리보솜과 구아노 신에 결합하는 것을 방지, 그 에너지의 방출을 중단, 단백질 합성에 필요한, 및 박테리아 세포의 죽음에 이르게.

나트륨 fusidate에 민감한 그람 양성균 (황색 포도상 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 코리 네 박테 리움 분), 그람 음성 박테리아 (슈도모나스 종.).

나트륨 fusidate에 교차 내성의보고는 없다.

 

약동학

그대로 피부를 통해 낮은 투과성 푸시 딘산 0.54% 약물의 도포량의.

 

고백

- 성인의 세균성 피부 감염, 청소년, 어린이와 아기.

 

투약 처방

영향을받는 피부에 크림과 연고 3 에 대한 시간 / 일 10 일.

 

부작용

피부과 반응 (발생 빈도의 내림차순으로 나열): 가려움, 자극, 타는듯한 느낌과 따끔 거림, 피부 등의 건조증, 발진 (эritematoznaya, 황반 - 구진, 농포), 접촉 피부염, 습진, эritema, 눈 주위 부종.

알레르기 반응: 두드러기, 혈관 부종.

그리고 드문 관련된 부작용의 발생률은 2:1 000 000 치료.

 

금기

- 약물에 과민 반응.

 

임신과 수유

치료와 임신 및 수유 중 약물을 처방 (모유 수유).

(B) 실험 연구 발견, 배아 및 기형 발생 작용이없는 푸시 딘산.

 

주의 사항

Fucidinum 사용시® 얼굴에 연고주의해야, TK. 눈 fusidate 후 나트륨은 결막의 자극을 일으킴.

 

과다 복용

약물 과다 복용 Fucidinum에 대한 자료® 제공되지.

 

약물 상호 작용

약물 상호 작용 약물 Fucidinum® 공개되지.

 

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

 

조건 및 약관

목록 B. 약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.

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