푸라막: 약 사용 지침, 구조, 금기

활성 물질: Furazidin
때 ATH: J01XE
CCF: 항균제, nitrofuran 파생
ICD-10 코드 (고백): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
때 CSF: 06.20.01
제조업 자: OLAINFARM 그대로 (라트비아)

푸라막: 제형, 구성 및 포장

캡슐 하드 젤라틴, 크기 №4, 황갈색; 캡슐의 내용 – 주황색-갈색 내지 적갈색 분말, 허용되는 백색 입자, 황색, 오렌지와 오렌지 브라운.

첨가제: 마그네슘 · 하이드로 옥시 카보네이트, 탄산 칼륨, 활석.

젤라틴 캡슐 4호의 구성: 이산화 티탄 (E171), 염료 산화철 노랑 (E172), 젤라틴.

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.

캡슐 하드 젤라틴, 크기 # 3, 노란색; 캡슐의 내용 – 주황색-갈색 내지 적갈색 분말, 허용되는 백색 입자, 황색, 오렌지와 오렌지 브라운.

첨가제: 탄산마그네슘 염기성, 탄산 칼륨, 활석.

젤라틴 캡슐 3호의 구성: 이산화 티탄 (E171), 퀴놀린 황색 염료 (E104), 젤라틴.

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.

푸라막: 약리효과

광범위 항균제, 니트로푸란 그룹에 속하는.

푸라막 저항^® 천천히 발달하고 높은 수준에 도달하지 않습니다..

활동적인 그람 양성 구균의 경우: 연쇄상 구균 종., 황색 포도상 구균 SPP.; 그람 음성 막대: 대장균, 살모넬라 SPP., 시겔 종., 프로 테우스 mirabilis에, 클레 브시 엘라 종., 엔테로 박터 종.; 간단한: Lamblia enteris 및 기타 미생물, 항생제 내성.

Staphylococcus spp., 대장균, 에어로박터 에어로제네스, 류코노스톡 시트로보룸, 프로 테우스 mirabilis에, 프로테우스 모르가니 푸라마그^®, 다른 니트로푸란에 비해, 더욱 활동적인.

대부분의 박테리아에 대해 정균 농도 범위는 다음과 같습니다. 1:100 000 에 1:200 000. 약의 살균 농도. 2 시대.

미생물에서 니트로푸란의 영향으로 호흡 사슬과 트리카르복실산의 순환이 억제됩니다. (크렙스 주기), 미생물의 다른 생화학적 과정의 억제 뿐만 아니라, 그들의 막 또는 세포질 막의 파괴를 일으키는 원인이 되는.

니트로푸란의 작용으로 미생물이 방출하는 독소가 적습니다., 이와 관련하여 미생물총의 성장이 현저하게 억제되기 전에도 환자의 전반적인 상태를 개선할 수 있습니다.. 니트로푸란은 신체의 면역 체계를 활성화합니다.: 보체 역가와 백혈구가 미생물을 식균하는 능력을 증가시킵니다.. 치료 용량의 Furazidin은 백혈구 생성을 자극합니다..

푸라막: 약동학

흡수

경구 투여 후, furazidin은 수동 확산에 의해 소장에서 흡수됩니다.. 소장의 원위부에서 니트로푸란의 흡수는 각각 근위부 및 내측부에서의 흡수를 초과합니다. 2 과 4 시대 (비뇨 생식기 감염 및 위장관 질환의 동시 치료에서 고려해야합니다., 특히 만성 장염). 니트로푸란은 결장에서 잘 흡수되지 않습니다..

씨_최대 혈장에 저장 3 에 7 또는 8 아니, furazidin은 소변을 통해 검출됩니다. 3-4 아니.

푸라지딘의 칼륨염과 염기성 탄산마그네슘의 혼합물인 비율 1:1, 푸라막^® 경구 투여 시 생체 이용률이 더 높습니다., 단순 푸라지딘보다 (푸라막 캡슐 복용 후^® 위의 산성 환경에서는 포타슘 푸라지딘이 난용성 푸라지딘으로 전환되지 않습니다.).

분배

Furazidin은 체내에 고르게 분포되어 있습니다.. 임상적으로 중요한 것은 림프절에 있는 약물의 높은 함량입니다. (림프관을 통한 감염 확산 지연). 담즙에서 그 농도는 몇 배 더 높습니다., 혈청보다, 그리고 술에 – 몇 배 낮은, 혈청보다. 타액에서 furazidin의 함량은 30% 혈청 농도에. 혈액 및 조직 내 furazidin의 농도는 상대적으로 낮습니다., 빠른 출시와 관련된, 소변의 농도가 훨씬 높은 반면, 혈액보다.

대사

약간 생체 변형 (<10%).

공제

니트로푸란토인과 달리 (푸라도닌), 푸라막 복용 후^® 소변 pH는 변하지 않는다. 통해 4 h 약물 복용 후 소변의 furazidin 농도가 해당 농도를 크게 초과합니다., 동일한 용량의 푸라진을 복용한 후 형성되는.

사구체 여과 및 세뇨관 분비에 의해 신장에서 배설 (85%), 세뇨관에서 부분적으로 재흡수. 소변의 낮은 농도의 furazidin에서 여과 및 분비 과정이 우세합니다., 고농도에서는 분비가 감소하고 재흡수가 증가합니다.. Furazidin, 산성 소변의 약산성인 것은 해리되지 않는다., 광범위한 재흡수를 겪는다, 이는 전신 부작용의 발병을 증가시킬 수 있습니다.. 소변의 알칼리성 반응으로 furazidin의 배설이 증가합니다..

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

신장의 배설 기능이 감소함에 따라 신진 대사의 강도가 증가합니다..

푸라막: 고백

감염, 취약 미생물에 의해 발생:

• 비뇨 생식기 감염 (급성 방광염, uretrity, 신우신염);
• 부인과 감염;
• 피부 및 연조직 감염;
• 심한 감염 화상;
• 비뇨기과 수술의 예방 목적으로 (포함. 방광경 검사, 도관).

푸라막: 투약 처방

약물은 식사 후 복용한다.

성인 임명 50-100 mg의 3 회 / 일.

이상 어린이 3 년 임명 25-50 mg의 (더 이상은 없어 5 밀리그램 / kg 체중) 3 회 / 일.

치료의 과정 7-10 일. 치료 과정을 반복해야 하는 경우 휴식을 취해야 합니다. 10-15 일.

에 감염 예방 (포함. 비뇨기과 수술 중, 방광경 검사, 도관) 약물 처방 성인 로 50 mg의, 어린이 – 로 25 한 번 당 밀리 그램 30 절차 전 분.

복용량을 건너뛰는 경우, 다음 복용량은 평소 시간에 복용해야 합니다. 놓친 복용량을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오..

푸라막: 부작용

소화 시스템에서: 드물게 – 구역질, 구토, 식욕 부진, 간 기능 이상.

중추 및 말초 신경계에서: 드물게 – 두통, 현기증, 신경염.

알레르기 반응: 드물게 – 피부 발진 (포함. 구진 발진).

푸라막^® 저독성.

푸라막: 금기

• 심한 만성 신부전;
• 임신;
• 젖 분비 (모유 수유);
• 세까지의 어린이 3 년 (이 복용량 양식에 대 한);
• nitrofuran 그룹의 약물에 과민증.

FROM 주의 포도당 6-인산 탈수소효소 결핍증에 약물 사용, 신생아 기간 동안.

푸라막: 임신과 수유

임신과 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오 (모유 수유).

푸라막: 특별 지시

부작용의 가능성을 줄이기 위해 Furamag^® 많은 양의 액체를 마시다.

부작용이 나타나면 약물을 중단해야 합니다. (독성 영향은 신장 배설 기능이 감소된 환자에서 발생할 가능성이 더 높습니다.).

환자는 모든 부작용에 대해 의사에게 알려야 합니다., 치료 중에 발생.

치료 중 환자는 알코올 음료를 삼가하는 것이 좋습니다., 부작용이 악화될 수 있으므로.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향은 언급되지 않았습니다..

푸라막: 과다 복용

증상: 신경 독성의 징후, 운동 실조, 떨림.

치료: 물을 많이 마시다. 항히스타민제는 급성 증상을 완화하는 데 사용됩니다. (difengidramin). 신경염 예방을 위해 비타민 처방 가능 (티아민 브로마이드).

푸라막: 약물 상호 작용

Furamag를 사용해서는 안 됩니다.^® 리스토마이신과 함께, 클로람페니콜, sulьfanilamidami (조혈 위험 증가).

니트로푸란과 동시에 약물을 처방하는 것은 권장하지 않습니다., 소변을 산성화할 수 있는 (포함. 아스 코르 비 산, 염화칼슘).

푸라막: 약국에서 조제 조건

약물은 처방에 따라 해제.

푸라막: 보관 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 3 년.