Fotemustine

때 ATH:
L01AD05

특성

니트로 소 우레아. 에 용해 95% 에탄올과 메탄올, 물에 약간 용해.

약리 작용

항 종양, 세포 증식 억제, 알킬화, 면역 억제.

신청

Disseminirovannaya zlokachestvennaya 흑색 종 (특히 뇌 전이), 악성 차 뇌종양.

금기

과민성 (포함. 다른 사람에게. 니트로 소 우레아), 골수 형성 부전 (число тромбоцитов менее 100·10⁹/L, гранулоцитов — менее 2·10⁹/L), 임신, 젖 분비, 어린 시절 (어린이의 안전성과 유효성은 확인하지 못했습니다).

제한 사항이 적용됩니다

위험 - 편익 비율의 평가는 다음과 같은 경우의 임명에 필요한: 골수 기능 억제, 종래의 세포 독성 또는 방사선 요법.

임신과 모유 수유

임신 금기. 모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용

Тошнота и рвота через 2 주입 후 h (47%), 혈소판 감소증 및 leykopeniya (40-46 %) 첫 번째 주사 후 4-6주 후 최대 심각도, 의식 장애, 맛의 감각, 감각 이상, 복통, 설사, 요소의 중간 및 가역적 증가 (0,8%), 트랜스 아미나, 플라즈마에서 알칼리 포스 파타 아제 및 빌리루빈 (30%), 고열 (3,3%), 주사 부위 정맥염 (3%), 가려움 (0,7%).

협력

다카 바진의 호흡기 독성을 강화. 다른 골수 독성 약물과 방사선 치료는 조혈의 억제를 강화시킬 수있다.

과다 복용

증상: 구역질, 구토, 중증 골수 억제, 출혈.

치료: simptomaticheskaya 치료; 경우 필요한 수혈 혈액의, 광범위 항생제의 약속; 중요한 기능을 모니터링.

투약 및 관리

B / 로 100 밀리그램 / M², 2간격으로 주입 -3 7 죄 사함의 유도를위한 일, 다음 4-5 주 동안 휴식하고 환율을 계속 지원: 1 마다 한 번씩 3 태양. 때 1 ~ 8 일에 같은 용량의 화학 요법 (셋째 분사가 수행되지 않는다). 치료 시작, если число тромбоцитов не менее 100·10⁹/л и гранулоцитов — не менее 2·10⁹/L. При уменьшении этих показателей до 80·10⁹/л и 1,5·10⁹/L, 각기, 복용량에 감소 25%, а при уменьшении числа гранулоцитов до 1·10⁹/л — на 50% (골수 억제의 경우에 더 두드러 다음 도즈의 도입을 연기).

주의 사항

만 의료 감독하에 사용, 경험의 화학 요법과. 이전에 치료 중 (짧은 간격으로) 당신은 헤모글로빈의 수준을 결정하거나, 헤마토크릿해야, 빌리루빈, BUN, 크레아티닌, 백혈구의 수가 (전체, 미분), 혈소판. 다음 과정은 이전 과정 후 4-6주 전에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 전에 사용하지 마십시오, 보다 3 다카 바진 후 주 (호흡 곤란 증후군의 위험). 치료는 적절한 피임 방법을 사용해야하는 동안. 피부 나 점막에 접촉 한 경우 물로 철저히 세척해야합니다 (점막) 또는 비누와 물 (피부). 용해, 준비의 희석 및 관리는 보호 자격을 갖춘 의사의 수행 (장갑, 마스크, 의류 및 기타.).

주의 사항

요리에 /에 대한 솔루션, 제공된 용매를 바이알의 내용물에 첨가 (при этом получается 4 ml의, 포함 200 мг фотемюстина). 용액의 필요한 투여 량의 계산 후, 상기 인 묽은 5% 포도당 용액. Приготовленный раствор следует использовать в течение 1 h 요리 후.