FORMETIN

활성 물질: 메트포민
때 ATH: A10BA02
CCF: 경구 혈당 강하제
ICD-10 코드 (고백): E11
때 CSF: 15.02.02
제조업 자: OAO Pharmstandard-Leksredstva (러시아)

제약 양식, 구성 및 포장

알약 화이트, 둥근, 발륨, 면과 발륨.

첨가제: 포비돈 srednemolekulyarnыy (폴리 비닐 피 롤리 돈), 나트륨 크로스 카멜 로스, 마그네슘 스테아.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (6) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (10) – 종이 팩.

알약 화이트, 타원, 렌즈의, 양쪽 득점.

첨가제: 포비돈 srednemolekulyarnыy (폴리 비닐 피 롤리 돈), 나트륨 크로스 카멜 로스, 마그네슘 스테아.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (6) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (10) – 종이 팩.

약리 작용

비구 아니 드의 그룹에서 경구 혈당 강하제. 간 글루코스 신 합성을 억제, 소장에서 포도당 흡수를 감소, 주변 포도당 이용률을 증가, 및 조직의 인슐린 감도를 향상. 그것은 췌장의 인슐린 분비의 β 세포에 영향을주지, 그것은 혈당 반응을 일으킬하지 않습니다.

또한 중성 지방 및 LDL 수준을 감소.

안정화 또는 체중 감소.

인한 조직 플라스 미노 겐 활성화 제 저해제 타입의 섬유소 용해 억제 작용을 갖는.

약동학

흡수

경구 투여 후, 메트포민은 위장관에서 흡수된다. 표준 투여 량의 투여 후 생체 이용률 50-60%. 씨_최대 에 의해 섭취 후 달성 2.5 아니.

분배

대부분의 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 그것은 침샘에 축적, 근, 간, 신장.

공제

소변의 변화 배설. 티_1/2 이다 1.5-4.5 아니.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

신장 기능이 가능 약물 축적하는 경우.

고백

- 당뇨병의 유형 2 가난한 다이어트 (특히 환자, 뚱뚱한).

투약 처방

개별적 혈중 포도당 수준에 따라 조절.

초기 용량은 500 mg의 1-2 회 / 일 또는 850 mg의 1 시간 / 일. 이후 점차적으로 (1 일주일에 한 번) 용량을 증가 2-3 G / 일. 최대 투여 량 – 3 G.

매일 복용량, 초과 850 mg의, 그것은 두 가지에 걸릴 것을 권장합니다 (아침과 저녁에).

에 노인 환자 일일 투여 량은 초과 할 수 없습니다 1 G.

때문에 젖산 산증의 위험 증가, 때 메트포르민 심한 대사 장애 환자 투여 량은 감소되어야.

약물은 장기간 사용하기위한 것입니다.

정제 중 또는 식사 후주의해야한다, 씹는 및 체액을 많이 마시는하지.

부작용

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 입에서 금속 맛, 신경성 식욕 부진증, 설사, 헛배 부름, 위통.

대사: 드물게 – 유산증 (그것은 치료 중단을 요구), 장시간 사용 – gipovitaminoz에서₁₂ (흡수 장애).

조혈 계에서: 일부 경우에 – megaloblastnaya 빈혈.

내분비 시스템의 일부에: gipoglikemiâ (불충분 한 용량으로 사용될 때).

알레르기 반응: 피부 발진.

금기

- 당뇨병 케톤 산증, 당뇨병 precoma, 혼수 상태;

- 중증의 신장 기능 장애;

- 간 기능 이상;

- 급성 알코올 중독;

- 중증 감염;

- 주, 이는 젖산 산증의 발전에 기여할 수있다, 포함. 심장 및 호흡 부전, 심근 경색의 급성기, 급성 허혈성 뇌졸중, degidratatsiya, 세인트 마틴의 악;

- 역사에서 그에게 유산 산증 및지도;

- 주요 수술이나 부상 (이 경우, 그것은 잡고 인슐린 주심);

- 신청 2 일 전 2 요오드화 조영제의 도입으로 방사성 동위 원소 또는 방사선 학적 검사 후 일;

- 감소 된 칼로리 다이어트 준수 (적게 1000 CAL / 일);

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

그것은 이상 환자에서 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다 60 년, 무거운 실제 작업을 수행, 때문에 젖산 산증의 위험 증가.

임신과 수유

Formetin^® 임신과 수유 중 금기 (모유 수유).

주의 사항

약물의 사용 기간 동안 신장 기능을 모니터링해야. 적어도 2 일년에 한번, 및 근육통 플라즈마 락 테이트에서 결정되어야 할 때.

Formetina 아마도 사용^® 설 포닐 우레아 또는 인슐린과 함께, 혈당 특히주의 감시가 있어야합니다.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

단독 치료제로서 사용될 때 메커니즘 수송 능력 및 작업에 영향을주지.

Formetina 결합 될 때^® 다른 혈당 약물 (설 포닐 우레아, 인슐린) 저혈당을 개발할 수 있습니다, 여기서 차량과 다른 잠재적으로 위험한 활동을 구동 할 수있는 능력 악화, 관심과 정신 운동 속도 반응을 증가 필요.

과다 복용

증상: 치명적인 유산 산증을 개발할 수 있습니다. 유산증의 개발을위한 이유는 또한 신장 기능 장애 약물의 축적 될 수있다. 유산 산증의 초기 증상은 약점이다, 구역질, 구토, 설사, 발열의 편차, 위통, 근육통, 혈압의 저하, reflektornaya의 서맥, 숨이 더 가능한 곤란, 현기증, 장애 의식과 혼수 상태.

치료: 유산 산증의 증상은, 메트포르민 치료는 중단되어야 할 때, 환자는 입원 즉시, 락 테이트의 농도를 결정, 진단을 확인. 혈액 투석은 젖산과 메트포르민의 배설에 가장 효과적이다. 필요한 지출 증상을 치료하는 경우.

약물 상호 작용

반면 설 포닐 우레아의 사용, akarʙozoj, insulinom, 비 스테로이드 성 소염 진통제, MAO 억제제, 옥시 테트라 사이클린, ACE 억제제, 클로 피 브레이트 파생 상품, 시클로 포스 파 미드, 및 베타 차단제는 메트포르민의 혈당 강하 효과를 증가시킬 수있다.

발륨 동시 응용 프로그램에서, 경구 피임약, 에피네프린 (아드레날린), simpatomimetikami, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 및 티아 지드 “고리” 이뇨제, 페 노티 아진 유도체 및 니코틴산은 메트포르민의 혈당 강하 효과를 감소시킬 수있다.

시메티딘은 메트포르민 속도가 느려집니다, 이에 유산증의 위험을 증가시키는.

메트포민은 항응고제의 효과를 약화시킬 수있다 (쿠마린 유도체).

에탄올로 동시에 수신에서 젖산 산증을 개발할 수 있습니다.

니페디핀의 동시 응용 프로그램과 메트포르민와 C의 흡수를 증가_최대, 속도가 느려집니다.

양이온 약물 (암로디핀, 디곡신, 모르핀, prokaynamyd, 퀴니 딘, 퀴논, 라니티딘, 트리 암 테렌, 반코마이신), 세관에 분비, 관형 반송 시스템 및 C를 증가시킬 수있다 장기 치료 경쟁_최대 에 대한 준비 60%.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년. 유효 기간 이후 사용하지 마십시오, 패키지에.