FORLAKS® (구강 솔루션을위한 분말 (어린이를위한))
활성 물질: 마크로 골
때 ATH: A06AD15
CCF: 변비약 삼투 특성
ICD-10 코드 (고백): K59.0
때 CSF: 11.08.03
제조업 자: BEAUFOUR IPSEN 제약 (프랑스)
제약 양식, 구성 및 포장
◊ 구강 솔루션을위한 분말 (어린이를위한) 흰색 또는 거의 흰색, 오렌지와 자몽의 냄새, 물에 쉽게 용해.
| 1 다시. | |
| 마크로 골 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) | 4 G |
첨가제: 오렌지 자몽 맛 (60 mg의), 사카린 나트륨 (6.8 mg의).
4.0668 G – 단회 투여 백 (10) – 종이 팩.
4.0668 G – 단회 투여 백 (20) – 종이 팩.
4.0668 G – 단회 투여 백 (30) – 종이 팩.
4.0668 G – 단회 투여 백 (50) – 종이 팩.
약리 작용
삼투 성 완하제. 마크로 골 4000 – 고분자 화합물, 선형 고분자이다, 물 분자를 보유 수소 결합에 의해 어느. 이 때문에, 경구 투여 후 장 내용물의 양을 증가. 흡수되지 액체, 장 루멘에 위치하는, 또한 약물의 효과를 지원 하제.
약리 데이터는 위장 흡수 및 생물 전환 마크로 골의 부족을 확인 4000 경구 투여시.
하제 효과 Forlaks® 그것은을 통해 제공 24-48 투여 후 시간.
약동학
만약 섭취 macrogoal 4000 그것은 소화 기관에서 흡수 및 대사되지 않습니다.
고백
- 세 사이의 어린이 변비의 증상 치료 6 달 전에 8 년.
투약 처방
세 어린이 6 달 전에 1 년 정해진 1 패키지 / 일; 부터 1 년 4 년 – 1-2 패키지 / 일; 부터 4 에 8 년 – 2-4 패키지 / 일.
내용 1 패킷은 약에 용해 될 50 ml의 물과 복용 아침 (복용량 1 패키지 / 일) 어느 아침과 저녁에 (의 용량 1 패키지 / 일).
치료 기간 – 더 이상은 없어 3 개월.
변비의 약물 치료는식이 요법을 유지하는 것이 유리하다, 식물 섬유가 풍부, 적절한 신체 활동.
부작용
소화 시스템에서: 설사를 개발할 수 있습니다 고용량의 약물을 복용하는 동안, 그 후 정지 24-48 약물 철수 후 시간, 그 후 당신은 Forlaks를 계속 할 수 있습니다® 낮은 복용량; 항문 주위 영역의 가능한 자극에 의한 설사, 위통 (특히 과민성 대장 증후군 환자에서), 헛배 부름, 구역질, borborygmus; 드물게 – 구토.
알레르기 반응: 드물게 – 발진, 두드러기, 혈관 부종.
금기
- 염증성 장 질환 (포함. yazvennыy 대장염, 크론 병);
- 독성 거대 결장;
- 천공 또는 대장 천공의 위험;
- 일부 또는 전체 장폐색;
- 원인 불명의 복통;
- 폴리에틸렌 글리콜 또는 다른 성분에 과민증.
주의 사항
Forlaks® 그것은 설탕 또는 폴리올의 많은 양이 포함되어 있지 않습니다, 그래서 약물은 당뇨병 환자에게 투여 될 수있다, 환자, 갈락토스의 식단에서 제외되는.
비강 영양 튜브를 통해 폴리에틸렌 글리콜과 전해질 대량의 도입으로 흡인 사례보고가 있었다. 어린이, 연하 장애와 신경 질환을 앓고, 그들은 흡인의 위험이 특히있다.
과다 복용
증상: 가능 설사, 이는 용량 또는 폐지를 줄이는 종료; 심한 설사 나 구토 물 - 전해질 균형의 위반이 발생할 수 있습니다, 그 정정을 요구하는; 폴리에틸렌 글리콜의 큰 볼륨의 경우 항문 주위 영역과 항문 요실금 염증 자극의 외관의보고가있다 (4-11 L) 대장 내시경 전에 장을 청소.
약물 상호 작용
상호 작용 Forlaks® 다른 약물과 함께 개시되어 있지 않다.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 5 년.
