FOKUSIN

활성 물질: Tamsulozin
때 ATH: G04CA02
CCF: 준비하기, 배뇨의 위반에 사용, 양성 전립선 비대증과 연관된. 알파₁-adrenoblokator
코드 ICD-10 (고백): N40
때 CSF: 28.01.02.01
제조업 자: ZENTIVA의 a.s. (체코 공화국)

투여 형태, 구성 및 포장

변형 된 방출 캡슐 하드 젤라틴, 크기 №1, 투명한 몸과 어두운 블루 컬러의 캡; 캡슐의 내용 – 거의 흰색 micropellets.

첨가제: 에틸 아크릴 레이트와 메타 크릴 산 공중 합체 (1:1) 변화 30%, 미결정 셀룰로오스, dybutylsebaktat, 폴리 소르 베이트 80, 콜로이드 성 이산화 규소, 활석.

캡슐 피막의 성분: azoruʙin, 염료 특허 블루 V (특허 블루 V), 젤라틴.

10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (9) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (10) – 종이 팩.

약리 작용

Блокатор₁-adrenoreceptorov. 선택적으로 경쟁력 블록 시냅스 α_1ㅏ– adrenoreceptory, 전립선의 평활근에 위치, 방광 경부와 전립선 요도, 및 α_1디-adrenoreceptory, 주로 방광의 몸에있는. 이는 전립선 평활근의 계조를 감소, 방광 목 및 요도 및 전립선 배뇨근의 기능 향상. 이 방해 자극의 증상을 감소, 양성 전립선 비대증과 연관된. 보통, 치료 효과는 후 개발 2 투여 개시 후 주, 일부 환자에서 증상의 감소는 제 투여 후에 관찰되지만.

α의 탐술에 영향을 미칠 수있는 능력_1ㅏ-에 아드레날린 수용체 20 α와 상호 작용하는 능력보다 큰 회_1(B)-아드레날린 수용체, 혈관 평활근에 위치하는. 이러한 고 선택성 약물은 고혈압 환자에서 전신 혈압 어떤 임상 적으로 유의 한 감소를 초래하지 않는다, 정상 기준 혈압 환자에서.

약동학

흡수

경구 탐술 후 신속하고 거의 완전 위장관에서 흡수. 생체 이용율 – 약 100%.

약물의 경구 투여를 수신 한 후 400 µg C_최대 플라즈마에서 활성 물질을 통해 달성의 6 아니.

분배

평형 상태에 (통해 5 하루 코스 복용) C 값_최대 혈장 중 활성 물질 60-70% 더 높은, 보다 C_최대 약물의 단일 용량 후.

혈장 단백질 결합 – 99%. 탐술 약간의 V를 가지고_디 – 약 0.2 L / kg.

대사

탐술로 신이 효과에 노출되지 “첫 번째 패스” 천천히 biotransformed 간에서에 약리학 적 활성 대사 산물, α에 대한 높은 선택성을 유지_1ㅏ-아드레날린 수용체. 변성 형태 혈중 활성 물질의 대부분은 본.

공제

신장에서 배설 탐술로 신, 9% 투여 량에 변화가 배설.

티_1/2 단일 용량에 탐술 -10 아니, 여러 투여 후 -13 아니, 최종 T_1/2 – 22 아니.

고백

- 양성 전립선 비대증의 기능 장애의 치료.

투약 처방

약물 투여 량으로 경구 투여 400 G (1 모자.) 하루에.

첫 번째 식사 후 촬영 캡슐, 물을 많이 마시는. 캡슐은 씹어하지 않는 것이 좋습니다

부작용

CNS: 드물게 – 두통, 현기증, 무력증, 수면 장애 (졸음 또는 불면증).

생식 시스템의 부분: 드물게 – 역 행성 사정, 감소 리비도.

소화 시스템에서: 드물게 – 구역질, 구토, 변비 또는 설사.

심장 혈관 시스템: 몇 가지 경우에 – 기립 성 저혈압, 빈맥, 심장의 고동, 가슴 통증.

알레르기 반응: 일부 경우에 – 피부 발진, 가려움, 혈관 부종.

다른: 드물게 – 요통, 비염.

금기

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 만성 신부전에 사용 (보다 CC 이하 10 ㎖ / 분), 저혈압 (포함. 기립 성), 중증의 간 기능 부전.

주의 사항

주의 기립 성 저혈압에 대한 소인이있는 환자에서 탐술을 사용해야합니다. 기립 성 저혈압의 첫 번째 징후에서 (현기증, 약점) 환자가 앉거나 누워 있어야.

약물의 시작은 진단을 확인하는 데 필요한 전.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 점령 할 때 치료하는 동안 환자는주의해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

과다 복용

급성 과다 복용 사례는 없음.

증상: 급성 저혈압의 이론적으로 가능한 발생.

치료: 심장 선택성 치료를 지출. 증상이 지속되면, obemozameschayuschie 솔루션 또는 혈관 수축 약물을 입력. 탐술 수 위 세척의 추가 흡수를 방지하기 위해, 활성탄 또는 삼투 성 완하제의 관리.

약물 상호 작용

시메티딘 동시에 애플리케이션과 탐술로 신 혈장 농도를 증가, furosemid – 감소 (중요한 임상 적 가치가있다).

디클로페낙 간접 항응고제 여러 탐술 배설 속도를 증가.

다른 α와 탐술의 병용₁-차단제는 현저하게 증가 된 혈압 강하 효과로 이어질 수.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관. 유통 기한 – 2 년.