활성 물질: 플루옥세틴
때 ATH: N06AB03
CCF: 항우울제
때 CSF: 02.02.04
제조업 자: 알시 제약 회사 주식 (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
캡슐 하드 젤라틴, 4번, с корпусом белого цвета и голубым колпачком; 캡슐의 내용 – гранулы белого или почти белого цвета.
| 1 모자. |
| 플루옥세틴 염산염 | 11.2 mg의, |
| 즉, 플루옥세틴의 콘텐츠에 대응 | 10 mg의 |
첨가제: 유당, 미결정 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (aэrosyl), 활석, 마그네슘 스테아.
캡슐 피막의 성분: 이산화 티탄, бриллиантовый черный, 특허 블루, 퐁소 4R, azoruʙin, 젤라틴.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
캡슐 하드 젤라틴, 4번, с корпусом белого цвета и синим колпачком; 캡슐의 내용 – гранулы белого или почти белого цвета.
| 1 모자. |
| 플루옥세틴 염산염 | 22.4 mg의, |
| 즉, 플루옥세틴의 콘텐츠에 대응 | 20 mg의 |
첨가제: 유당, 미결정 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (aэrosyl), 활석, 마그네슘 스테아.
캡슐 피막의 성분: 이산화 티탄, бриллиантовый черный, 특허 블루, 퐁소 4R, azoruʙin, 젤라틴.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
약리 작용
항우울제, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제. 기분을 좋게 한다, 긴장 감소, 불안과 두려움, 불쾌감을 제거. 기립성 저혈압을 일으키지 않음, 진정 효과, 심장독성이 없는. 이후 안정적인 임상 효과 발생 1-2 치료의 주.
고백
우울증 (우울증 정도와 상관없이 – 가난한, 보통, 무거운), 식욕 이상 항진, 신경성 식욕 부진증, 알코올 중독, 강박적인 상태.
금기
과민성, CRF (보다 CC 이하 10 ㎖ / 분), 중증의 간 기능 부전, 자살 충동, 동시 MAO 억제제 (이전에 2 태양), 임신, 젖 분비. 당뇨병, 다양한 기원의 간질 증후군 및 간질 (포함. 역사), 파킨슨 병, 보상된 신장 및/또는 간부전, kaxeksija.
부작용
신경계에서: 현기증, 두통, 졸음 또는 불면증, 이완, 피로, 무력증, 떨림, ažitaciâ, 걱정, 자살 성향 (우울증 환자의 특징), 조증 또는 gipomaniya. 소화 시스템에서: 식욕을 감소, 구강 건조 또는 hypersalivation, 구역질, 설사. 알레르기 반응: 피부 발진, 두드러기. 다른: 증가 땀, 육체의 손실, 감소 리비도, 전신성 폐질환, 신장 또는 간, 혈관염 과다 복용. 증상: 구역질, 구토, 흥분 상태, 경련. 치료: 위 세척, 활성탄의 약속, 경련으로 – 항불안제 LS (trankvilizatorov), simptomaticheskaya 치료.
투약 및 관리
내부, 우울증 시작 용량 – 20 밀리그램 / 일 1 시간, 아침; 필요한 경우 복용량은 매주 다음과 같이 증가합니다. 20 밀리그램 / 일. 최대 투여 량 – 80 mg의 2-3 입장. 폭식증 및 노인 환자용 – 60 mg의 3 입장, 강박적인 상태에서 – 20-60 밀리그램 / 일. 유지 치료 – 20 밀리그램 / 일. 치료의 과정 – 3-4 태양.
주의 사항
저체중 환자의 치료 시 식욕부진 효과를 고려해야 합니다. (가능한 점진적 체중 감소). 당뇨병 환자에서 플루옥세틴을 사용하면 저혈당증과 고혈당증의 위험이 증가합니다. – 취소시. 이와 관련하여 인슐린 및 / 또는 기타. 혈당 강하제, 내부에 적용, 그것은 조정되어야. 치료가 현저하게 개선될 때까지 환자는 의사의 감독하에 있어야 합니다.. 치료 중에는 에탄올 섭취와 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 것을 삼가야 합니다., 정신 및 모터 반응의 관심과 속도를 필요로. MAO 억제제 치료 종료와 플루옥세틴 치료 시작 사이의 간격은 적어도 14 일; 플루옥세틴 치료 종료와 MAO 억제제 치료 시작 사이 – 더 적은 5 태양. 간 질환과 노인의 경우 다음과 같이 치료를 시작해야 합니다. 1/2 선량.
협력
알프라졸람의 효과를 강화합니다., diazepama, 에탄올 및 혈당 강하제. 페니토인의 혈장 농도를 증가시킵니다., 삼환계 항우울제, 마프로 틸린, 트라조돈 2 시대 (필요에 50% 복용하는 동안 삼환계 항우울제의 용량을 줄입니다.). 전기 경련 요법의 배경에 대해 장기간 간질 발작이 발생할 수 있습니다.. 트립토판은 플루옥세틴의 세로토닌 특성을 향상 (동요 증가, 모터 쉼 없는, 위장 장애). MAO 억제제는 세로토닌 증후군 발병 위험을 높입니다. (고열, 오한, 증가 땀, 간대 성근 경련증, 과다 반사, 떨림, 설사, 운동 장애 조정, 식물 불안정성, 자극, 브래드와 코마). 오후, 중추 신경계에 우울한 영향을 미칩니다., 부작용 위험 증가 및 중추신경계 억제 효과 증가. 약물을 사용하여 응용 프로그램에서, 고도의 단백질 결합, 특히 항응고제와 디지톡신, 자유 혈장 농도의 증가 가능성 (무관한) 약물 및 부작용 위험 증가.
