플루옥세틴 LANNAHER
활성 물질: 플루옥세틴
때 ATH: N06AB03
CCF: 항우울제
때 CSF: 02.02.04
제조업 자: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (오스트리아)
투여 형태, 구성 및 포장
| 캡슐 | 1 모자. |
| 플루옥세틴 염산염 | 22.36 mg의, |
| 즉, 플루옥세틴의 콘텐츠에 대응 | 20 mg의 |
첨가제: 디메 치콘, 옥수수 전분.
구성 캡슐 벽: 젤라틴, indogotin, 노란색 퀴놀린 (전자 104), 나트륨 라 우릴, 이산화 티탄
10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
활성 물질의 설명
약리 작용
항우울제, 프로필 아민 유도체. 작용 기전은 중추 신경계에서 세로토닌의 신경 역방향 흡수 선택적 봉쇄와 연관된. 플루옥세틴은 약한 길항제 holino-입니다, 는 Adreno- 히스타민 수용체. 대부분의 항우울제와는 달리, 플루옥세틴, 분명히, 또한 시냅스-β 아드레날린 수용체의 기능적 활성의 감소를 초래하지 않는다. 또한 분위기를 개선하는 데 도움, 두려움과 긴장을 감소, 불쾌감을 제거. 그것은 진정 작용이 발생하지 않습니다. 높은 치료 용량 취해진, 심혈관 및 다른 시스템에 거의 영향을주지 않는다.
약동학
위장관에서 흡수. 가난에서 대사 “첫 번째 패스” 간을 통해. 식품 섭취량은 흡수 정도에 영향을 미치지 않는다, 그것의 속도가 느려질 수 있지만,. 씨최대 플라즈마를 통해 달성 6-8 아니. 씨SS 플라즈마에 몇 주 동안 만 연속 수신 후에 도달. 단백질 바인딩 94.5%. 이 BBB를 통과하기 쉬운. 이는 일차 활성 대사 노르 플루옥세틴을 형성하는 탈 메틸화에 의해 간에서 대사.
티1/2 플루옥세틴은 2-3 하루, 노르 플루옥세틴 – 7-9 일. 뉴스를보고 80% 과 소장을 통해 – 약 15%.
고백
우울증 서로 다른 기원, 강박 장애, 폭식증 신경증.
투약 처방
초기 용량 – 20 mg의 1 오늘의 상반기 시간 / 일; 필요한 경우, 투여 량으로 증가 될 수있다 3-4 태양. 수신 주파수 – 2-3 회 / 일.
최대 도즈: 성인을위한 섭취 – 80 밀리그램 / 일.
부작용
CNS: 불안의 가능한 상태, 떨림, 신경 과민, 졸음, 두통, 수면 장애.
소화 시스템에서: 가능 설사, 구역질.
대사: 가능한 발한 증가, gipoglikemiâ, giponatriemiya (특히 노인 환자 및 저 혈량 증에).
생식 시스템: 감소 리비도.
알레르기 반응: 가능한 피부 발진, 가려움.
다른: 관절과 근육에 통증, 호흡 곤란, 열.
금기
녹내장, 이완증의 방광, 중증의 신기능 장애, 양성 전립선 비대증, MAO 억제제의 공동 투여, 다양한 기원의 경련, 간질, 임신, 젖 분비, 플루옥세틴에 과민 반응.
임신과 수유
임신과 수유 중 금기.
주의 사항
장애인 간 및 신장 기능을 가진 환자에서 매우주의, 역사에서 간질 발작, 심혈관 질환.
당뇨병 환자에서 혈당 수준에서 변경 될, 어떤 보정 투여 요법 혈당 강하제를 필요로. 플루옥세틴과 쇠약 환자에 적용 할 때 현상 발작의 가능성이 높아.
플루옥세틴과 전기 충격 요법의 동시 사용으로 장기간 발작을 개발할 수 있습니다.
플루옥세틴은보다 이전에 사용 할 수 있습니다 14 MAO 억제제 중단 후 일. 치료 MAO 억제제 전에 플루옥세틴의 폐지 이후 기간 이상이어야한다 5 태양.
노인 환자는 보정 모드를 필요.
어린이 플루옥세틴의 안전성은 확립되어 있지 않다.
치료하는 동안 알코올을 피하기.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
치료 기간 동안 잠재적으로 위험한 활동 자제해야, 관심이 증가하고 신속한 정신 반응을 필요.
약물 상호 작용
약물을 사용하여 응용 프로그램에서, 중추 신경계에 우울 효과를, 에탄올 크게 중추 신경계에 억제 작용을 증가 할 수있다, 뿐만 아니라 발작의 가능성을 높일.
MAO 억제제와 동시 응용 프로그램에서, furazolidonom, 프로 카바, 트립토판은 세로토닌 증후군을 개발할 수 있습니다 (혼동, 의기 양양한 상태, 차분하지 못함, ažitaciâ, 경련, 구음 장애, 고혈압 위기, 오한, 떨림, 구역질, 구토, 설사).
플루옥세틴의 동시 사용으로 삼환계 및 사환 항우울제의 대사를 억제, trazodona, karʙamazepina, diazepama, 메토프롤롤, 테르페나딘, 페니토인, 이는 혈청에서 자신의 농도를 증가, 그들의 치료와 부작용을 향상.
약물의 생체 내 변화의 응용 가능한 억제, 동위 효소 CYP2D6의 참여와 대사.
혈당 강하제의 사용은 그들의 활동을 증가시킬 수 있지만.
와파린의 강화 효과를보고있을 때 플루옥세틴과 응용 프로그램.
반면 할로페리돌의 사용, 플루 페나 진, 마프로 틸린, metoklopramidom, perfenazynom, periciazine, pimozidom, 리스페리돈, sulьpiridom, trifluoperazina은 추체 외로 증상의 사례를 설명하고, 근육 긴장 이상; 덱스 트로 – 환각의 경우를 설명; 디곡신과 – 혈장 디곡신의 농도를 증가시키는 경우.
증가 시키거나 혈장에서의 리튬의 농도를 감소시킬 수있는 리튬 염을 적용함에.
이미 프라 민 및 데시 프라 민에 플라즈마의 농도를 증가시킬 수의 동시 사용으로 2-10 시간 (지속 할 수있다 3 플루옥세틴 중단 후 주).
프로포폴의 사용 케이스 반면, 이는 자발적인 움직임에; 페닐 프로와 – 설명 경우, 하는 현기증이있다, 체중 감량, 과잉 행동.
flecainide의 효과를 증가시킬 수의 동시 사용으로, 멕실 레틴, 프로 파페 논, tioridazina, zuklopentyksola.
