Fluimucil: 약 사용 지침, 구조, 금기
활성 물질: 아세틸 시스테인
때 ATH: R05CB01
CCF: Mukoliticeski 약물 항 산화 속성
ICD-10 코드 (고백): E84, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J45, J47
때 CSF: 12.02.01
제조업 자: ZAMBÓN 스위스 주식 회사. (스위스)
Fluimucil: 제형, 구성 및 포장
◊ 구강 솔루션 과립 오렌지 맛.
| 1 다시. | |
| 아세틸 시스테인 | 200 mg의 |
첨가제: 아스파탐, betakaroten, 오렌지 맛 내기, 소르비톨.
패키지 다층 적층 (20) – 종이 팩.
패키지 다층 적층 (60) – 종이 팩.
◊ 내부 운영을 위한 솔루션에 대 한 탄산 정제 화이트, 둥근, 레몬, 약간 유황 냄새; 솔루션 준비 약간 젖, 독특한 냄새와 맛이 레몬의 맛.
| 1 탭. | |
| 아세틸 시스테인 | 600 mg의 |
첨가제: 레몬 산, 중탄산 나트륨, 아스파탐, 레몬 맛 내기.
2 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
2 PC. – 포장 발륨 구적 (10) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
| 주입 및 흡입 | 1 ml의 | 1 A. |
| 아세틸 시스테인 | 100 mg의 | 300 mg의 |
첨가제: 나트륨 эdetat, 수산화 나트륨, 물 D /과.
3 ml의 – 어두운 유리 병 (5) – 플라스틱 홀더 (1) – 종이 팩.
Fluimucil: 약리효과
Mucolytic 약물. 아니 스의 선택 용이 하 게 하 고. 진의 효과 disulfidnye 연결 산 mucopolysaccharides 속도 눈물로 sulfhydryl 그룹을 그것의 능력에 연결, 그 리드 depolarization 점액 점성 mukoproteidov 감소 하. 화 농성가 래의 활동 저장. Fluimucil® antiadgezivnymi 속성, 이 항산화 효과가있다, thiol 그룹, SH-nukleofil'noj의 존재로 인해, 수소는 쉽게 제공, 산화 래 디 칼을 중화.
진 세포에 쉽게 침투, L-시스테인을 deacetylated은, 세포내 티 합성, 항 산화 및 citoprotektorom, 내 인 성 및 외 인 자유 래 디 칼과 독 소를 중화. 이렇게, 진 소모를 방지 하 고 세포내 티 합성 증가, 유해 물질의 해독을 촉진. 이 paracetamolom 중독에 해독 제 진 효과 설명 합니다..
지적 약물 적용 주파수 및 심각도 exacerbations 만성 기관지염 및 낭 성 섬유 증 환자에서의 감소.
연구, BRONCUS (NAC 비용된 유틸리티 연구에 무작위 기관지염) 장기 치료 Fluimucilom의 영향을 공부® 만성 폐쇄성 폐 질환의 (만성 폐쇄성 폐 질환) 중간 및 심한 단계.
Fluimucil® COPD와 폐 hyperinflation의 exacerbations의 주파수를 줄일 수 있습니다.. 그것의 긍정적인 효과 COPD의 심각한 단계에서 특히 발음 된다.
Fluimucil: 약동학
흡수
잘 소화 관에서 흡수 섭취. 일단 내부 600 mg 진 건강 한 지원자 (C)최대 플라즈마를 통해 달성 1 시간이고 15 밀리몰 / ℓ. 도입의 ON / 600 진 mg C최대 플라즈마는 300 밀리몰 / ℓ.
생체 이용률은 10% 뚜렷한 효과 인해 “첫 번째 패스” 간을 통해.
분배
세포 공간에 침투, 주로 간 분산, 신장, 빛, bronhialnom 비밀.
V디 평형에서 0.34 L / kg.
대사
간에 서 시스테인을 deacetylated 하는 신속 하 게. 플라즈마에서 자유롭고 바인딩된 플라스마 단백질 진와 그것의 대사 산물의 균형 이동 (시스테인, 시스틴, diacetilcistina).
공제
티1/2 섭취는 하는 경우 1 아니. 진와 그것의 대사 산물은 주로 소변으로 배설. 총 클리어런스 0.21 L / H / ㎏.
Fluimucil: 고백
호흡기 질환, 증가 하는 래 점도 형성 동반, ...을 포함하여:
- 급성 및 만성 기관지염;
- 기관지염;
- bronhiolit;
- 점액으로 인한 기관지 폐쇄로 인한 무기폐;
- 폐렴;
- 기관지 확장증;
- mukovystsydoz;
- 기관지 천식;
- 외상 후 및 수술 후 상태에서 호흡기에서 점성 분비물을 제거하기 위해;
- 부비동염에서 점액 배출을 촉진하기 위해.
Fluimucil: 투약 처방
형태로 준비 발포 성 정제 정해진 성인 로 600 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 1 시간 / 일. 에 녹아 있는 schipuchuu 정제를 적용 하기 전에 1/3 컵의 물.
구강 솔루션 과립 정해진 이상 성인과 어린이 6 년 – 로 200 mg의 2-3 회 / 일; 세 아이 2 에 6 년 – 로 200 mg의 2 회 / 일, 또는 100 mg의 3 회 / 일; 세 아이 1 년 2 년 – 로 100 mg의 2 회 / 일.
에 신생아 및 유아 약물은 복용량에 사용 10 의사의 엄격한 감독 하에 mg/kg 몸 무게.
적용 하기 전에 알갱이의 필요한 금액에 녹아 1/3 컵의 물. 생활의 첫 해에 아이 들 숟가락 또는 젖 병에서 결과 솔루션을 마시는 게.
치료의 기간 개별적으로 결정 됩니다.. 급성 치료 기간에서 240 5 에 10 일, 만성의 – 몇 개월까지.
주입을위한 솔루션 삭제를 입력할 수 있습니다., 흡입, jendobronhial'no.
비경 성인 도입 300 mg의 (3 ml의) 깊이는 / m 또는/에 1-2 회 / 일. 세 어린이 6 에 14 년 도입 1/2 성인 복용량. 대 한 매일의 복용량 세 아이 6 년 이다 10 밀리그램 / kg 체중. 치료의 기간 개별적으로 결정 됩니다..
흡입 제품이 한다 성인 로 300 mg의 (3 ml의) 1-2 에 대한 시간 / 일 5-10 일 또는 더 장기. 아기 마약 흡입 동일한 복용량을 임명 한다.
Jendobronhial'no 약물 복용량에 적절 한 장비를 사용 하 여 주입 300-600 mg의 (3-6 ml의) 더/일 임상 증거에 따라 또는.
Fluimucil: 부작용
소화 시스템에서: 드물게 – 가슴 앓이, 구역질, 구토, 설사, 구염.
알레르기 반응: 드물게 – 피부 발진, 가려움, 두드러기, 기관지 경련.
다른: 드물게 – 코피, 귀에서 잡음, 붕괴, 혈소판 응집을 감소.
현지 반응: 응용 프로그램을 주입 할 수 있습니다 주입에서 약간의 굽기; 흡입 사용 – 반사 적 기침, 호흡기의 로컬 자극, 구염, 비염; 드물게 – 기관지 경련 (bronchodilator를 할당 해야 합니다이 경우에,).
Fluimucil: 금기
- 급성 단계에서 위궤양 및 십이지장 궤양;
- 아세틸시스테인에 과민증.
발포 성 정제의 형태로 준비 어린이 청소년의 나이 임명 하지 않습니다. 18 년.
Fluimucil: 임신과 수유
때 임신과 수 유 사용 Fluimucila® 아마도 경우, 어머니에 대 한 예상된 혜택 태아 또는 유아에 대 한 잠재적인 위험을 능가 하는 경우.
Fluimucil: 특별 지시
주의 폐 출혈 및 krovoharkanyu 소인 마약 환자를 임명 해야 한다, 간 질환, 신장, 부신의.
기관지 천식과 폐쇄성 기관지염 Fluimucil 환자® 경우에만 할당할 수 있습니다가 래의 충분 한 배수 장치가.
내부 운영을 위한 복용량 양식 포함 아스파탐, 따라서, 당신은 페닐케톤뇨증을 가진 그들의 환자를 할당 해야 합니다..
녹이는 약물에 의해 유리 접시를 사용 해야 합니다., 금속과 고무 표면에 접촉 하지 않도록. 유황과 립의 가능한 냄새와 패키지를 열 때, 그건 활성 물질의 냄새, 결함이 약물의 표시 보다는.
Fluimucil: 과다 복용
Fluimucil® 복용량에서 찍은 500 mg/kg/day 징후와 과다의 증상 유발 하지.
Fluimucil: 약물 상호 작용
동시 응용 프로그램 Fluimucila® protivokashlevami와 의미 kashlevogo 반사의 억제로 인해가 래 침체를 증가 시킬 수 있습니다..
항생제의 사용과 함께, tetracyclines 등 (doxycycline 제외), 암피실린, 암포 테리 신 B, 아마도 thiol 그룹, SH-진와의 상호 작용, 두 약물의 활동에 있는 감소에 이르게, 따라서, 입학 azetiltsisteina과 항생제 사이 간격 해서는 안됩니다 미만 2 아니.
동시 수신 Fluimucila® 니트로 마지막 증가 혈액과 antiagregantnogo로 이어질 수 있습니다.
진 gepatotoksicescoe는 해 열 감소.
Fluimucil: 약국에서 조제 조건
탄산 정제 및과 립 OTC 도구로 사용 하기 위해 허용 됩니다.. 주입은 처방전으로 출시.
Fluimucil: 보관 조건
약물은 건조에 보관해야합니다, 실내 온도 25 ° c 보다는 어린이의 손이 닿지. 수명: 발포 성 정제 및과 립 – 3 년, 주입을 위한 솔루션 – 5 년.
오픈 앰 풀 주사 솔루션에 대 한 냉장고에 저장할 수 있습니다. 24 아니. 이전에 열린된 용액에서 약물의 사용은 금지.
