FLUIMUCIL 항생제-IT

활성 물질: 아세틸 시스테인, 티암 페니 콜
때 ATH: J01BA02
CCF: mucolytic 및 산화 방지제와 함께 항생제
때 CSF: 06.10.01
제조업 자: ZAMBON S.p.A. (이탈리아)

투약 양식, 구성 및 포장

주입과 흡입을위한 솔루션 발륨1 FL.
티암 페니 콜 글리시 네이트 아세틸 시스테인810 mg의
t.ch.tiamfenikol에500 mg의

첨가제: 나트륨 эdetat.

용제: 물 D /과 (4 ml의).

병 (3) 함께 용매 (A. 3 PC입니다.) – 트레이, 플라스틱 (1) – 종이 팩.

 

활성 물질의 설명

약리 작용

항균 활성과 제품, 그리고 mucolytic. 점액으로 가래, 및 화농성. 이는 항균 작용의 넓은 스펙트럼을 갖는다. 폐렴 구균 특히 활성, 인플루엔자 균, 폐렴 간균 일부 혐기성.

 

약동학

 

고백

감염성 및 염증성 질환의 치료, 티암 페니 콜에 민감한 미생물에 의해 발생, 두껍고 점성 분비물의 존재와, 포함. 급성 및 만성 기관지염, 기관지 폐렴 및 폐렴, 치료 가능한 장기, 기관지 확장증, 폐 농양, 기종, mukovystsydoz, 세기관지염, 감기와 화농성 중이염, gaimority, faringitы, laryngotracheitis. 기관지 내시경을위한 준비, bronhografii, 흡입 배수.

 

투약 처방

투여 량은 티암 페니 콜을 기반으로 제공됩니다. / M을 입력. 성인의 단일 용량 500 mg의, 관리의 주파수 – 2-3 회 / 일. 세 미만의 어린이를위한 2 세, 단일 용량 125 mg의, 관리의 주파수 – 2 회 / 일; 부터 3 에 6 년 – 로 250 mg의 2 회 / 일; 부터 7 에 12 년 – 로 250 mg의 3 회 / 일. 필요한 경우, 이러한 투여 량을 통해 증가 될 수있다 2 시대. 이는 신생아의 치료 투여 량을 증가시키기 위해 권장되지 않는다, 미숙아 환자 이상 65 년. 치료의 과정은보다 더 많이 10 일.

단일 흡입 투여에 사용하기 위해 성인은 250 mg의, 어린이를위한 – 125 mg의, 치료의 주파수 – 1-2 회 / 일.

준비된 용액을 점적 주입 intratraheobronhialnogo 위해 사용될 수있다 (영구 튜브 또는 기관지 내시경을 통해), 비강 및 부비동을 세척, 과 고막을 처리, 코와 유양 돌기에 작업하는 동안 수술 분야, 코와 귀 운하에 점안. 이러한 경우에, 투여 량은 개별적으로 결정된다.

 

부작용

드물게: 알레르기 반응, 기관지 경련.

/ M 관리 조혈 가능한 일시적인 장애: reticulocytopenia, 빈혈증; 적게 – 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

흡입 응용 프로그램 가능 구내염, 비염, 구역질.

 

금기

빈혈증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 (포함. 역사), 발현 인간 간 및 / 또는 신장, 임신, 젖 분비, 과민 반응은 티암 페니 콜합니다, glicinatu acetilcisteinatu.

 

주의 사항

신부전 환자에서주의를 사용하려면, 이러한 환자들에서 부작용의 위험이 급격히 증가 보낸. 기관지 천식 환자에서 응용 프로그램 흡입은 의료 감독하에 가능하다, 무료 객담을 보장. 경우 기관지 치료는 중단되어야.

치료의 과정에서 말초 혈액의주기적인 모니터링을 표시됩니다. 경우 과립구 4000 / mm보다 아래 카운트의 수 40% 치료는 중단되어야한다.

까지 조기 및 신생아에주의를 사용하려면 2 주.

 

약물 상호 작용

공개되지.

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