FLAGIL

활성 물질: Metronidazol
때 ATH: P01AB01
CCF: 항균 활성과 항원 충제 약물
때 CSF: 07.01.01
제조업 자: 사노피 - 아벤티스 프랑스 (프랑스)

투약 양식, 구성 및 포장

알약, 코팅 흰색에서 노란색은 창백하기, 둥근, 새겨진 “F250” 한쪽.

1 탭.
metronidazol250 mg의

첨가제: 밀 전분, 포비돈 K30, 마그네슘 스테아, gipromelloza, 마크로 골 20 000.

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.

 

행동과 약물 동태의 모드

Flagyl는 니트로 이미 다졸 (5)의 가족에 속하는 혐기성 미생물에 대한 활성의 광범위한 스펙트럼을 갖는다.

원생 동물의 개발을 저해 – 트리코모나스 vaginalis에, 지아 디아의 intestinalis, Entamoeba의 아메바, Lamblia, Peptostreptococcus, Clostridium 속., 박 테로이드 SP에., 프레 보 텔라 (Prevotella), 푸 소박 테 리움 뉴 크레아 툼, Veilonella.

Flagyl을 투여하면 신속하고 완전하게 흡수. 반감기는 8-10 때때로, 혈액 공급과 관련이 약하고 초과하지 10-20%.

약물은 빠르게 조직을 관통한다 (폐, 신장, 간, 피부, 담즙, 뇌척수액, 침, 정액, 질 분비물), 모유와 태반 장벽을 극복.

탈퇴가에 실시 40-70% 신장을 통해 (약 20% 수정되지 않은 형태로).

간 기능 부전 반감기 환자는 변경되지 않습니다.

 

고백

약물이 사용된다

  • ameʙiaze,
  • 비뇨 트리코모나스 증,
  • 비 특이성 질염,
  • 람블 편모충 증.

약물의 정맥 투여에 대한 표시

  • 수술 감염,
  • 취약 혐기성 그 발생,
  • 수술 중 혐기성 감염의 예방,
  • 뿐만 아니라 장과 간 아메바 증의 심한 형태로

 

투약 처방

용에 아메바 증을 사용하는 경우 7 일 1,5 세 가지 용량에 대한 하루 G (성인) 과 30-40 하루에 세 용량에 대한 mg을 / ㎏ (어린이). ·

람블 편모충 증은 치료한다 5 일 – 성인 임명 750-1000 하루에 밀리그램, 어린이 2-5 년 수신 250 하루에 밀리그램, 어린이 5-10 년 – 로 375 하루, 어린이 당 및 Mg 10-15 년 – 로 500 하루에 밀리그램.

만약 여성의 트리코모나스 증 (요도염과 질염) 플래그는 단일 용량을 할당 2 G 또는 치료 과정에 대한 10 일: 로 1 탭. (250 mg의) 2 회와 1 질 suppozytoryyu (500 mg의) 하루에.

만약 남성 트리코모나스 증 (uretrit) 플래그는 단일 용량을 할당 2 G 또는 치료 과정에 대한 10 일 1 탭. (250 mg의) 2 하루에 한번.

때 비특이적 질염이 적용 500 플래그 mg의 2 대한 하루에 두 번 7 일.

혐기성 감염 성인의 치료에 플래그를 임명 1-1,5 하루에 G, 어린이 – 계산 된 20-30 하루 mg을 / ㎏.

정맥 주사 약물은 수신 그것의 불가능의 경우에는 다른 방법을 표시, 질병의 심한 형태로되어있다. 100 ml의 (500 mg의) 위해 관리 30-60 분.

 

부작용

드문 경우 구역질에서, 입에서 금속 맛, 신경성 식욕 부진증, 상복부 통증, 구토, 설사, 두통과 현기증, 이러한 두드러기와 가려움증 등, 지역 피부 반응.

백혈구 감소증을 발생할 수 있습니다 고용량으로 장기간 치료, perifericheskie 신경 병증, 치료를 중단 할 때 사람들은 항상 퇴보.

인해 안료의 존재로 소변 갈색 붉은 색의 외관 아마도, 플래그의 신진 대사와 관련된.

 

금기

  • 이미 다졸에 과민증.

우리는 간호 어머니의 플래그의 사용을 권장하지 않습니다.

 

임신과 수유

이러한 표시되지 않습니다.

 

주의 사항

그것은 디 설피 람과 플래그의 바람직하지 않은 조합이다 (Esperal), 항응고제 간접 행동 (와파린) 근육 이완제를 비 - 탈분극 (vekuronium).

음주는 금기이다.

혈장 리튬의 레벨은 리튬 플래그 촬영 때 증가 될 수있다.

임신 중 사용할 때주의를 기울여야한다.

약물의 장기 투여는, 그것은 혈액 화학식의 제어하에 수행하는 것이 바람직하다.

백혈구 감소증 치료에 확장 가능성은 감염의 위험에 따라. 을 중단 치료는 운동 장애의 모양이어야한다, 현기증, 환자의 신경 학적 상태의 악화.

그것은 고려되어야, 트레 포 네마를 고정 할 수 있습니다 메트로니다졸, 이는 거짓 양성 넬슨에 이르게

과다 복용

이러한 표시되지 않습니다.

약물 상호 작용

이는 간접 항응고제의 효과를 향상, 이는 프로트롬빈 타임의 형성의 증가를 초래. 마찬가지로, 디 설피 람은 에탄올에 편협 발생.

설피의 동시 사용은 신경 다양한 증상을 초래할 수 (투여 사이의 간격 – 더 적은 2 태양). 난에 대한 메트로니다졸은 / V 소개는 다른 사람들과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 오후. 시메티딘은 메트로니다졸의 대사를 억제, 이는 혈청 내 농도의 증가와 부작용의 위험 증가의 원인.

약물의 병용 투여, 간 미세 소체에서 산화 효소를 자극 (페노바르비탈, 페니토인), 메트로니다졸의 제거를 촉진 할 수있다, 혈장 농도 저하 초래.

리 는 혈장 농도와 중독 증상의 발전을 증가시킬 수있는 약물과 병용하면.

비 탈분극 근육 이완제와 결합하지 마십시오 (vekuroniya 브로마이드).

술폰 아미드는 메트로니다졸의 항균 효과를 향상.

조건 및 약관

실온에서 보관.

유통 기한 : 5 년

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.

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