ФАСПИК

활성 물질: 이부 프로 펜
때 ATH: M01AE01
CCF: 비 스테로이드 성 소염 진통제
ICD-10 코드 (고백): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
때 CSF: 05.01.01.06
제조업 자: ZAMBON SWITZERLAND (주). (스위스)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 알약, 코팅 화이트, kapsulovidnye, 한쪽 발륨과.

첨가제: аргинин, natriya 탄산, krospovydon, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: gipromelloza, 자당, 이산화 티탄, 마크로 골 4000.

6 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

◊ 구강 솔루션 과립 화이트, с характерным мятным запахом.

첨가제: аргинин, natriya 탄산, 사카린 나트륨, 아스파탐, 민트 맛, 자당.

3 G – 가방 (12) – 종이 팩.
3 G – 가방 (30) – 종이 팩.

◊ 구강 솔루션 과립 화이트, с характерным мятно-анисовым запахом.

첨가제: аргинин, natriya 탄산, 사카린 나트륨, 아스파탐, 민트 맛, анисовый ароматизатор, 자당.

3 G – 가방 (12) – 종이 팩.
3 G – 가방 (30) – 종이 팩.

약리 작용

비 스테로이드 성 소염 진통제. Ибупрофен – активное вещество препарата Фаспик – является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к опиоидному типу.

Как и другие НПВС, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.

Анальгезирующее действие при применении препарата Фаспик развивается через 10-45 мин после его приема.

약동학

흡수

경구 투여 후, 약물은 위장관에서 흡수되고. После приема препарата Фаспик натощак в виде таблеток в дозе 200 mg의 400 mg C_최대 ибупрофена в плазме составляет приблизительно 25 UG / ㎖ 40 мкг/мл соответственно и достигается в течение 20-30 M.

После приема препарата Фаспик натощак в виде раствора в дозе 200 mg의 400 mg C_최대 ибупрофена в плазме составляет приблизительно 26 UG / ㎖ 54 мкг/мл соответственно и достигается в течение 15-25 M.

분배

혈장 단백질에 대한 바인딩 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, 플라즈마에서보다.

대사

Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. 대사는 약리학 비활성.

공제

Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. 티_1/2 플라즈마가에서 1-2 아니. 에 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. 적게 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени – 담즙.

고백

— лихорадочный синдром различного генеза;

— болевой синдром различной этиологии (포함. 후두염, 두통, 편두통, 치통, 신경통, 수술 후 통증, 외상 후 통증, 차 algomenorrhea);

— воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (포함. 류마티스 관절염, ankiloziruyushtiy 척추염).

투약 처방

약물은 복용한다.

이상 성인과 어린이 12 년 препарат назначают в виде 정제 초기 복용량 400 mg의; 필요하다면 – 로 400 mg의 모든 4-6 아니. 최대 투여 량은 1200 mg의. Таблетку запивают стаканом воды (200 ml의). Для снижения риска развития диспептических побочных эффектов рекомендуется принимать препарат во время еды.

Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.

으로 раствора для приема внутрь 약물 처방 이상 성인과 어린이 12 년 일일 투여 량 투여 약물 800-1200 mg의 (4-6 пакетиков по 200 mg의 또는 2-3 향 주머니 400 mg의). 최대 투여 량 1200 mg의.

Перед приемом содержимое пакетика растворяют в воде (50-100 ml의) и принимают внутрь сразу после приготовления раствора во время или после еды.

에 преодоления утренней скованности у больных артритом рекомендуется принять первую дозу препарата сразу же после пробуждения.

에 신장 기능이 손상된 환자, печени или сердца 투여 량은 감소되어야.

부작용

소화 시스템에서: NSAID-gastropathy – 위통, 구역질, 구토, 가슴 앓이, 식욕 부진, 설사, 헛배 부름, 변비; 드물게 – изъязвления слизистой ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); 혹시 – раздражение или сухость слизистой ротовой полости, 입의 통증, 잇몸 점막의 궤양, 아구창, 췌장염, 간염.

호흡: 호흡 곤란, 기관지 경련.

감각에서: 청력 손실, 둥글게 또는 귀에 맴 돌아, 시신경에 대한 독성 손상, нечеткость зрения или двоение, 암점, 건조 하 고 눈의 자극, 결 막 및 눈 꺼 풀의 붓기 (알레르기 창세기).

중추 및 말초 신경계에서: 두통, 현기증, 불면증, 걱정, нервозность и раздражительность, 정신 운동 초조, 졸음, 우울증, 혼동, 환각; 드물게 – 무균 성 수막염 (더 자주자가 면역 질환 환자에서).

심장 혈관 시스템: 심장 마비, 빈맥, 혈압 상승.

비뇨에서: 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군 (팽창), 다뇨증, 방광염.

조혈 계에서: 빈혈증 (포함. 용혈성, 재생 불량성), 혈소판 감소증, trombotsitopenicheskaya 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증.

실험실 매개 변수에서: 출혈 시간 증가 가능성, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, CC 감소, 헤마토크릿 또는 헤모글로빈 감소, повышение сывороточной концентрация креатинина, 간 트랜스 아미나 제의 증가.

알레르기 반응: 피부 발진 (일반적으로 홍 반성 또는 두드러기), 가려움, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 과민성 쇼크, 기관지 경련, 호흡 곤란, 열, 다형 홍반의 삼출성 (포함. синдром Стивенса- 존슨), 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), eozinofilija, 코 알레르기.

При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, 출혈 (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, 암점, поражения зрительного нерва).

금기

— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (T에. 아니. 급성 단계에서 위궤양 및 십이지장 궤양, 크론 병, NYAK);

- “아스피린” 천식;

- 혈우병 및 기타 출혈 장애 (포함. hypocoagulation), 출혈성 소질;

— кровотечения различной этиологии;

— заболевания зрительного нерва;

- 임신;

- 수유;

- 세까지의 어린이 12 년;

- 약물에 과민 반응;

-아세틸 살리실산 또는 기타 NSAID에 대한 과민 반응의 병력.

FROM 주의 следует применять препарат у пациентов с сердечной недостаточностью; 고혈압; циррозом печени с портальной гипертензией; печеночной и/или почечной недостаточностью, нефротическим синдромом, 고 빌리루빈 혈증; 위궤양 및 십이지장 궤양 (역사), гастритом, 장염, 대장염; 원인을 알 수 없는 혈액 질환 (лейкопенией и анемией), 뿐만 아니라 노인 환자에서와 같이.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 중 금기 (모유 수유).

Применение Фаспика может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, 계획 임신.

주의 사항

При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ Фаспик следует отменить.

Применение Фаспика может маскировать объективные и субъективные симптомы инфекции, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

환자, которые отмечают нарушения зрения при терапии Фаспиком, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.

치료 중 말초 혈액과 간 및 신장의 기능 상태의 모니터링이 필요합니다.

gastropathy의 증상은주의 깊은 모니터링을 보여줄 때, esophagogastroduodenoscopy를 포함 하 여, 혈액 검사, 헤모글로빈, gematokrita, 대변​​ 잠혈 검사.

Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (미소 프로 스톨).

당신이 17 ketosteroids 약물을 결정하려면이 중단되어야한다 48 검사 전 시간.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Препарат содержит сахарозу (1 태블릿 – 16.7 mg의, 1 пакетик гранул – 1.84 G), что должно быть принято во внимание при наличии у пациентов соответствующей наследственной непереносимости фруктозы, синдрома мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицита сахаразы-изомальтазы.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

환자는 모든 활동에서 자제 한다, 관심과 정신 운동 속도 반응을 증가 필요.

과다 복용

증상: 위통, 구역질, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 귀에서 잡음, 대사성 산증, 혼수 상태, 급성 신부전, 혈압의 저하, 서맥, 빈맥, 심방 세동, 호흡 정지.

치료: 위 세척 (동안에 1 투여 후 시간), 활성탄, 알칼리성 물, diurez, simptomaticheskaya 치료 (коррекция кислотно-щелочного состояния, FROM).

약물 상호 작용

Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.

Ибупрофен может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, antiagregantov, fibrinolitikov (повышение риска появления геморрагических осложнений).

При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, 저용량 아세틸 살리실산으로 항 혈소판제를 수신).

Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств (포함. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ).

В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. 자금, 블록 관 분비, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Фаспик, 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제와 마찬가지로, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, TK. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.

Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

При комбинированной терапии зидовудином и Фаспиком возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.

Комбинированное применение Фаспика и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в 신장.

Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.

Описано ульцерогенное действие с кровотечениями при сочетании Фаспика с колхицином, 에스트로겐, 에탄올, GCS.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект Фаспика.

При одновременном применении Фаспика с тромболитическими средствами (alteplase 군, 스트렙토, 유로 키나아제) 출혈의 위험성.

Цefamandol, cefoperazone, cefotetan, 발 프로 산, пликамицин при одновременном применении с Фаспиком увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксические средства при одновременном применении усиливают проявления гематотоксичности Фаспика.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.

이 부 프로펜 Cyclosporine의 플라스마 농도 그 톡 효과의 가능성 증가.

마이크로 산화 인덕터 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타, 삼환계 항우울제) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, 심한 톡 반응의 위험을 증가.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С. 유통 기한 정제 – 2 년, C09BB10 – 3 년.