Pharmacodynamic 약물 상호 작용
약력학적 상호작용은 이러한 의약물질의 상호작용으로 간주된다., 그 중 하나가 약리학 적 효과를 변경할 수있는 것 (메인으로, 뿐만 아니라 측면) 또 다른.
약력학 의약 물질의 직접적인 작용 부위에서 상호 작용이 발생합니다.. 이러한 유형의 상호 작용은 또한 생화학적 및 물리화학적 반응을 기반으로 합니다., 세포막 및 세포하 수준에서 신체에서 발생하는, 그러나 약물 자체 사이에는 발생하지 않습니다., 물질과 세포의 기능 시스템 사이.
약력학은 약리학의 기본 분과 중 하나입니다., 변화의 학생, 약물의 영향으로 신체에서 발생. 즉, 약력학은 국소화를 연구합니다., 신체의 약물 상호 작용 메커니즘 및 약리학 적 효과, 이 과정으로 인해.
이렇게, 약물의 치료 효과는 체내에서 세포막 또는 기타 구조와의 상호작용에 의해 매개됩니다., 특정 생화학적 성질을 가진, 일반적으로 수용체라고 불리는, 뿐만 아니라 다른 특수한 세포 및 세포외 생물학적 기질 또는 내인성 화합물과의 화학적 상호작용으로 인해 (제산제; 물질, 복합체 형성 - 킬레이트).
기질과의 직접적인 상호 작용은 약물과 특정 수용체의 상호 작용에 의해 가장 자주 수행됩니다., 기능적으로 중요한 거대 분자 또는 그 단편이 될 수 있습니다.. 특정 수용체 외에도 소위 비특이적 수용체가 분리됩니다., 의약물질이 기능적 변화를 일으키지 않는 결합시.
대부분의 특정 수용체는 세포 단백질입니다., 국부적이거나 세포막에 (콜린성 수용체, 인슐린 수용체 등), 또는 세포질에서 (대부분의 스테로이드 호르몬 수용체). 알려진 특정 수용체 및 기타 화학적 성질, 예: 핵 핵산, 알킬화 물질 중 항종양제가 상호작용하는. 아세틸콜린에스테라아제 활성 부위, 모노아민 산화효소 및 기타 효소도 특정 수용체로 간주됩니다.. 특히, 골격근 H-콜린성 수용체가 분리된 형태로 분리됨, 그리고 그들의 세부 구조가 설정됩니다.. 많은 특정 수용체의 특성은 확립되지 않았습니다., 다양한 방법론적 기법에 의해 그 존재가 입증되었음에도 불구하고.
특정 수용체에는 특정 위치가 있습니다.. 예를 들면, M-콜린성 수용체는 콜린성 섬유의 말단 영역에서 유효 세포의 시냅스 후 막에 국한됩니다., CNS의 아편류 수용체는 회백질 뉴런에서 발견됩니다..
약력학의 주제는 또한 의약 물질의 작용 유형에 대한 연구입니다. 지역 구별, 흡수 및 반사 작용, 주 및 보조, 직접 및 간접, 되돌릴 수 있는 것과 되돌릴 수 없는 것, 선택적 및 비선택적, 치료 및 독성 효과.
세포의 기능적 역할에 따라 물질의 상호 작용은 국소적이거나 일반화될 수 있습니다.. 혈액으로의 적용 및 흡수 장소를 고려하여 의약 물질의 국소 또는 흡수 작용이 구별됩니다.. 차례로, 흡수 효과는 이펙터에 대한 직접 또는 간접 효과로 인한 것일 수 있습니다.. 예를 들면, 약물은 혈관을 확장시킬 수 있습니다, 혈관 평활근에 작용 (직접적인 행동) 또는 저온 수용체에 작용하여 (간접 행동). 반사 행동은 간접적 인 옵션 중 하나입니다.. 그 메커니즘은 물질과 감각 신경 종말의 상호 작용에 있습니다.; 결과 충동은 해당 반사 호를 따라 효과 기관으로 전달됩니다.. 그래서, 예를 들어,, 화나게 하는, 거담제 및 기타 물질.
셰프 (차) 물질의 작용이라고, 각각의 경우에 의약 목적으로 사용되는 (다른 경우에는 이차적일 수 있습니다.). 동작, 특별한 경우에 치료적 가치가 없음, 부산물로 불리는. 부작용, 보통, 환자에게 불리한.
대부분의 약물은 가역적입니다., 그러나 되돌릴 수 없는 효과도 가능합니다., 예: 아세틸콜린에스테라제 차단.
약용 물질은 다양한 정도의 선택 작용으로 신체의 다양한 기능을 변화시킵니다..
선거 (선택적) 의약 물질은 거의 효과가 없습니다. 선택적 약물은, 신체의 일부 과정에 선택적으로 영향을 미치는, 예를 들어,, COX-2 효소를 선택적으로 억제하고, 따라서, 염증을 억제하다 (멜 록시 캄) 또는 특정 수용체 시스템과 상호 작용 (예를 들어,, B1-아드레노차단제 - 아세부톨롤, α차단제1ㅏ-아드레날린 수용체 - 탐수로신; 류코트리엔 D 길항제4-수용체 - 몬테루카스트 나트륨 등). 그 본질은 수용체 구조의 생화학적 특성에 의해 결정됩니다..
대부분의 약물은 상대적 선택성을 나타냅니다.. 예를 들면, 아트로핀 설페이트는 외분비선과 평활근에 대한 아세틸콜린의 작용을 억제합니다., 그러나 골격근에 대한 작용은 변경하지 않습니다.. 약물의 비절대적 특이성은 다른 수용체 구조와 반응하는 능력으로 설명할 수 있습니다., 비특정 포함. 약물, 엄격하게 정의된 수용체에 직접적인 영향을 미치지 않음 (동적 세포 구조, 특정 생화학적 특성을 가지며 지속적인 세포 제어 하에 있는 것), 불특정. 약리학적 라디칼은 그러한 물질의 구조에 나타나지 않습니다., 그리고 그들의 활동은 분자의 크기와 더 관련이 있습니다., 비극성 용매 등에 대한 용해도. 디. 많은 비특이적 활성 물질, 예: 중금속 염, 살아있는 세포의 기능을 억제. 그들은 일반적인 세포 작용의 수단이라고합니다. (원형질 독).
치료 용량을 초과했을 때 물질의 작용을 독성이라고 합니다.. 임신 중 여성이 사용하는 약물이 태아에 미치는 부작용을 배아독성 효과라고 합니다.. 그러한 행위가 선천적 기형을 유발하는 경우, 그런 다음 기형 유발 효과라고합니다.. 배아독성, 기형 유발 효과를 포함하는 것은 일반적으로 약물 부작용의 징후로 간주됩니다..
약물의 약력학은 여러 요인에 따라 달라집니다., 특히 물질 자체의 특성에 대해, 그들의 복용량, 그들의 약속 시간, 다른 약물과의 조합, 신체의 특성뿐만 아니라, 이러한 물질이 영향을 미치는.
가장 중요한 요소, 약물의 작용을 결정, 그들의 화학 구조는. 일반적으로 화학 구조가 유사한 물질의 경우 약력학의 유사한 특징도 특징입니다.. 그러나 어떤 경우에는 화학 구조가 매우 유사한 물질의 약력학이 크게 다를 수 있습니다.. 한 가지 예는 여러 약물의 입체 이성질체 사이의 약리학적 효과의 크기에서 상당한 차이입니다. (에피네프린, 노르 에피네프린, 프로프라놀롤 및 기타.). 의약 물질의 약력학에 대한 특정 값은 물리적 및 물리 화학적 특성을 가질 수 있습니다.: 물과 지질에 대한 용해도, 휘발성, 해리 정도, 순도 등.
약물의 효과는 복용량이나 농도에 크게 좌우됩니다.. 일반적으로 용량이 증가함에 따라 약물의 약리학적 효과의 중증도도 증가합니다.. 대부분의 경우 용량과 효과의 크기 사이의 S자 관계가 기록됩니다.; 선형 및 쌍곡선 종속도 가능합니다.. 두 약물의 활성을 비교할 때 등유효 용량을 비교합니다., 일반적으로 복용량 50% 효과 (ED50). 그것은 믿어진다, 물질 A는 물질 B보다 훨씬 더 활동적입니다., 몇시야 에드50 물질 A는 ED보다 작습니다.50 물질 B. 게다가, 물질의 "효율" 개념을 구별. 효능은 약물의 최대 효과의 크기로 판단.
약물의 약력학은 반복 처방으로 변경될 수 있습니다.. 그래서, 약물 중독이 발생할 수 있습니다. 동일한 효과를 얻으려면 복용량을 늘려야합니다.. 약물을 반복적으로 투여하면 약물 의존이 발생할 수 있습니다..
약물의 약력학에 대하여, 뿐만 아니라 그들의 약동학, 성별이 영향을 미칠 수 있습니다, 나이, 기능 및 병리학 적 상태, 유기체의 유전적 특성뿐만 아니라. 일부 물질은 병리학 적 조건에서만 치료 효과가 있습니다., 예: 해열제, 항우울제 등. 유전적 특징 (유전적으로 결정된 효소병) 특이한 점을 설명하다, 티. 그것은. 특정 약물에 대한 비정상적인 반응. 특이성의 예는 염화 숙사메토늄 작용의 상당한 연장이 될 수 있습니다 (슈도콜린에스테라아제 결핍), 프리마퀸으로 용혈 (nedostatochnosty 포도당 -6- fosfatdegidrogenazы) 등.
이러한 요인 외에도 약력학은 의약 물질의 약동학 특성과 밀접한 관련이 있습니다., 티. 그것은. 그들의 분포, 보증금, 신진 대사와 신체 배설의 성질.
