ФАМОТИДИН

활성 물질: Famotidin
때 ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh 차단제 (H)2-수용체. 항 궤양 약물
때 CSF: 11.01.01
제조업 자: HEMOFARM의 A.D. (세르비아)

투약 양식, 구조 및 포장

알약, 필름 코팅 бледно-коричневого цвета, 둥근, 렌즈의.

1 탭.
famotidin20 mg의

첨가제: 옥수수 전분, 미결정 셀룰로오스, 이산화 규소, 활석, 마그네슘 스테아, 나트륨 크로스 카멜 로스.

쉘의 조성을: gipromelloza, 마크로 골 6000, 이산화 티탄 (E171), 활석, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

알약, 필름 코팅 коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, 둥근, 렌즈의.

1 탭.
famotidin40 mg의

첨가제: 옥수수 전분, 미결정 셀룰로오스, 이산화 규소, 활석, 마그네슘 스테아, 나트륨 크로스 카멜 로스.

쉘의 조성을: gipromelloza, 마크로 골 6000, 이산화 티탄 (E171), 활석, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

 

활성 물질의 설명

약리 작용

Gistaminovыh 차단제 (H)2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 에 24 아니.

 

약동학

После приема внутрь быстро, но неполностью, 위장관에서 흡수. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 2 아니. 생체 이용률은 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

1/2 플라스마에서 야 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. 단백질 바인딩 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

 

고백

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, 역류성 식도염, Zollinger - 엘리슨, 질병 및 조건, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (대한 /에, в составе комплексного лечения).

 

투약 처방

개인, 증거에 따라.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg의 2 회 / 일, 또는 40 mg의 1 시간 / 일. 필요한 경우, 일일 투여 량을 증가시킬 수있다 80-160 mg의. С целью профилактики – 로 20 mg의 1 취침 하루 배.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg의, 주입 간격 – 12 아니.

적어도 품질 관리에서 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 밀리그램 / 일.

 

부작용

소화 시스템에서: возможны отсутствие аппетита, 구강 건조, расстройства вкусовых ощущений, 구역질, 구토, 복부 팽만, 설사 또는 변비; 일부 경우에 – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: 가능한 두통, 피로, 귀에서 잡음, преходящие психические нарушения.

심장 혈관 시스템: 드물게 – 부정맥.

조혈 계에서: 드물게 – 무과립구증, 범 혈구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

근골격계의 편: возможны мышечные боли, 관절 통증.

알레르기 반응: 가능한 가려운 피부, 기관지 경련, 열.

피부과 반응: возможны алопеция, 여드름, 피부 등의 건조증.

현지 반응: 주사 부위 염증.

 

금기

임신, 젖 분비, повышенная чувствительность к фамотидину.

 

임신과 수유

임신과 수유 중 금기.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

 

주의 사항

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

치료는 식도의 악성 질환의 가능성을 배제 할 필요가있다 전에, 위 또는 십이지장.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 아니.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

 

약물 상호 작용

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

제산제와 응용 프로그램에서, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, 분명히, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидомповышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, 분명히, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

맨 위로 돌아가기 버튼