Etiltiobenzimidazola의 브롬화 수소 산염

때 ATH:
A13A

약리 작용

이는 자극 효과를 갖는다, 그것은 antihypoxic 활동이, 저산소증에 대한 내성을 증가 시키며, 효율을 증가 운동 중. actoprotective 약물 - 새 그룹의 대표로 간주. 작용 메카니즘은 다양한 세포에서 RNA의 활성화와 단백질 합성 인, 효소의 합성을 포함, 구조, 단백질, 면역 시스템에 관한. 이는 포도 당신 합성의 효소의 합성을 활성화, 젖산의 재활용을 보장 - 인자, 가용성과 탄수화물의 재 합성을 제한 - 에너지의 가장 중요한 소스를 집중 하중에, 이는 증가 물리적 성능에 이르게. 미토콘드리아 효소와 미토콘드리아의 구조 단백질의 교육 강화 에너지 생산 증가를 제공하고, 산화 적 인산화의 결합의 높은 수준을 유지. 산소 결손에 ATP 합성의 높은 수준을 유지하는 것은 약물 및 항 허혈 심한 antihypoxic 활성에 기여. 약물은 항산화 효소의 합성을 증가시키고, 현저한 항산화 제 활성을 갖는다. 하나의 용량은 혈액에서 발견 된 후 30 M, 최대 효과는 후 달성 1-2 아니, 기간 - 4-6 아니. 물론 복용 효과의 배경에 대해 일반적으로 먼저 성장 3-5 일, 다음 꾸준히 현재 수준으로 유지.

약동학

이곳은 경구 투여 후 위장관으로부터 흡수된다, 적극적 간에서 대사. kursovom의 장기 지속적인 관리와 함께, 특히 많은 양의, 혈중 농도의 증가와 함께 약물 축적하는 경향이있을 수있다 10-12 주 사용.

고백

증가 및 복구, 극한 조건에 포함 (무거운 운동, gipoksiya, 과열. 다양한 극단적 인 요인의 영향에 적응. 서로 다른 성격의 Asthenic 장애 (신경 쇠약, 신체 질환, 심각한 감염과 중독 후, 전에- 수술 후 수술 개입). 결합 된 치료에서: 두개 뇌 손상, 수막염, 뇌염, 뇌 혈관 사고, 인지 이상.

면역 자극 효과 bemitila 및 이에 대한 그것의 효과에 대한 증거는 특정 감염성 질환의 치료에있다.

금기

과민성.

C 관리

중증의 간 장애 (급성 바이러스 성 간염, 경화, 독성 병변). 고혈압, 녹내장, 임신, 젖 분비.

투약 처방

내부, 식사 후, 로 0.25 G 2 하루에 한번. 필요한 경우, 일일 투여 량을 증가 0.75 G (0.5 아침에 g 및 0.25 G - 오후), 그 초과 무게 80 KG - 최대 1 G (로 0.5 G 2 하루에 한번). 치료의 과정 - 5 순서대로 그들 사이 이일 간격을 일 약물의 축적을 방지하기 위해. 코스의 수는 평균 효과에 의존 2-3 (적게 1 또는 4-6) 요금. 극한 상황에서 성능을 향상시키기 위해 약을 복용 40-60 의 용량 곧 활동 전에 분 0,5-0,75 G. 당신은 재입학 생산을 통해 작업을 계속하는 경우 68 시간 량 0.25 G. 최대 투여 량 - 1.5 G, 다음날 1 G. 장시간 동안 높은 수준의 성능을 유지하기 (몇 주) 및 약물이 계획에 따라 처방 적응 과정을 활성화: 5-투여 량에서 2 일 간격으로 하루 코스 0.25 G 2 하루에 한번.

부작용

상복부 오른쪽 윗부분의 불편, 구역질, 구토, 안면 홍조, 비염, 두통 (이러한 경우에, 투여 량을 감소 시키거나 약물의 복용을 중단). 당신은 권장 용량 또는 중단 누적 효과없이 약물의 장기간 사용을 초과하면 과도한 자극 효과의 개발 가능, 포함 각성, 수면 장애.

주의 사항

수면의 위반 가능성과 관련하여 저녁에 규정하지 마십시오. 약물 권장 식단을 수신하는 동안, 탄수화물이 풍부.

약물 상호 작용

마이크로 산화 억제제 (시메티딘) 혈중 약물의 농도를 증가시킬 수있다. Etiltiobenzimidazol 대사 약물의 긍정적 인 효과를 향상, nootropic 약물 포함 (포함 피라 세탐), 산화 방지제 (α- 토코페롤을 포함), antigipoksantov (포함 트리 메타), 비 스테로이드 계 동화 약물 (riʙoksin), 칼륨과 마그네슘 asparaginata, 글루탐산, 비타민, 및 항 협심증 약물 (질산염, 베타 차단제).