ETHACYZIN

활성 물질: 2-karbètoksiamino-10-(3-diètilaminopropionil)-фенотиазина гидрохлорид
때 ATH: C01BC
CCF: 항 부정맥 약물. Класс I C
ICD-10 코드 (고백): (I) 45.6, I47.1, (I) 29.3, I48, (I) 49.4
때 CSF: 01.11.01.01.03
제조업 자: OLAINFARM 그대로 (라트비아)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 코팅 노란색, 둥근, 크로스 섹션은 두 개의 층을 보여 주었다.

1 탭.
2-karbètoksiamino-10-(3-diètilaminopropionil)-фенотиазина гидрохлорид50 mg의

첨가제: 감자 전분, 자당, 메틸 셀룰로스, 스테아린산 칼슘.

쉘의 조성을: 자당, 포비돈, 퀴놀린 황색 염료 (E104), 착색제 일몰 노란색 (E110), 탄산 칼슘, магния гидроксикарбонат основной, 이산화 티탄 (E171), 이산화 규소, 카르 나우 바 왁스.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.

 

약리 작용

Антиаритмический препарат класса I C. 그것은이 длительным антиаритмическим действием. Угнетает скорость нарастания фронта потенциала действия (V최대), не изменяет потенциал покоя.

В зависимости от дозы может уменьшать длительность потенциала действия. 그것은 크게 변경되지 않습니다 эффективные рефрактерные периоды желудочков и предсердий. Угнетает быстрый входящий натриевый ток и, 적게, медленный входящий кальциевый ток.

Этацизин замедляет проведение возбуждения по проводящей системе миокарда. На ЭКГ появляется удлинение интервала PR и комплекса QRS; интервал ST, отражающий реполяризацию желудочков, не изменяется или имеет тенденцию к укорачиванию.

Этацизин повышает порог фибрилляции миокарда. В отличие от многих антиаритмических препаратов Этацизин не вызывает достоверного снижения ЧСС или удлинения продолжительности интервала QT на ЭКГ.

Антиаритмический эффект при приеме внутрь развивается обычно 에 1-2 하루, длительность курса лечения зависит от формы аритмии, 효능과 내약성.

 

약동학

흡수

При приеме внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ и определяется в крови через 30-60 M. C최대 혈장 농도는 후에 달성 2.5-3 아니. 생체 이용율 – 40%.

분배

혈장 단백질에 결합하는 약 90%. Этацизин проникает через плацентарный барьер. 모유로 제공.

대사

Интенсивно метаболизируется при “첫 번째 패스” 간을 통해. Некоторые из образующихся метаболитов обладают антиаритмической активностью.

공제

Из организма активное вещество выводится с мочой в виде метаболитов. 티1/2 이다 2.5 아니.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

Параметры фармакокинетики Этацизина подвержены значительным индивидуальным колебаниям и требуют индивидуального изучения у отдельных пациентов для определения оптимальной концентрации препарата в плазме крови.

 

고백

— наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;

— пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;

— желудочковая и наджелудочковая тахикардия (T에. 아니. и при синдроме WPW).

Показания к применению ограничиваются наличием тяжелого органического поражения сердца.

 

투약 처방

약물은 음식없이 복용한다 50 mg의 3 회 / 일.

При недостаточном клиническом эффекте дозу увеличивают (под обязательным контролем ЭКГ) 에 50 mg의 4 회 / 일 (200 mg의) 또는 100 mg의 3 회 / 일 (300 mg의).

По достижении стойкого противоаритмического эффекта проводят поддерживающую терапию в индивидуально подобранных минимальных эффективных дозах.

 

부작용

심장 혈관 시스템: 정지 동, 유명 блокада, 위반 vnutrijeludockova 전도도, снижение сократимости миокарда, уменьшение коронарного кровотока, 부정맥, 심전도의 변화 (удлинение интервала PQ, расширение зубца Р и комплекса QRS). Аритмогенное действие, вероятность которого наиболее велика после перенесенного инфаркта миокарда и при других видах сердечной патологии, приводящей к снижению сократимости мышцы сердца и развитию сердечной недостаточности.

CNS: 현기증, 두통, пошатывание при ходьбе или поворотах головы, небольшая сонливость; в отдельных случаях отмечалась диплопия, 파 레즈의 akkomodacii.

소화 시스템에서: 구역질.

Возможно уменьшение побочных эффектов или их исчезновение после применения препарата в течение 3-4 일. При длительном лечении Этацизином эти побочные эфекты не усиливаются, а с прекращением приема препарата быстро исчезают.

Побочные эффекты зависят от величины дозы и, 피하기 위해, не следует назначать максимальные дозы препарата.

 

금기

— выраженные нарушения проводимости (포함. sinoatrialynaya 봉쇄, AV-блокада II и III степени) при отсутствии искусственного водителя ритма, 위반 vnutrijeludockova 전도도;

— нарушения ритма сердца в сочетании с блокадами проведения по системе Гисаволокнам Пуркинье;

— выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка;

— наличие постинфарктного кардиосклероза;

- 심장 성 쇼크;

- 심한 저혈압;

— хроническая сердечная недостаточность II и III функционального класса;

— выраженные нарушения функций печени и/или почек;

-마오 억제제의 동시 입학;

— одновременный прием с антиаритмическими средствами класса I С (морацизин /этмозин/, 프로 파페 논, аллапинин) и класса I А (퀴니 딘, prokaynamyd, disopyramide, aimalin);

-까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 применяют препарат при СССУ, ʙradikardii, AV-блокаде 나는 степени, 관상 동맥 질환, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, хронической сердечной недостаточности I функционального класса, закрытоугольной 녹내장, 양성 전립선 비 대 증, кардиомегалии (повышается риск развития аритмогенного действия), 신장 장애, 간부전, нарушении электролитного баланса (저칼륨 혈증, 고 칼륨 혈증, gipomagniemii).

 

임신과 수유

임신과 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오 (모유 수유).

Этацизин проникает через плацентарный барьер. 모유로 제공.

 

주의 사항

Также как и другие антиаритмические препараты, Этацизин может действовать аритмогенно. Поэтому при назначении Этацизина следует:

— строго учитывать противопоказания к применению препарата;

— заранее выявить и устранить гипокалиемию;

— избегать применения Этацизина в сочетании с антиаритмическими препаратами класса I А и класса I С;

— курсовое лечение предпочтительно начинать в стационаре (특히 제의 3-5 일 복용량, с учетом динамики ЭКГ после пробной и повторной доз Этацизина или данных мониторинга ЭКГ);

— немедленно прекратить лечение при учащении эктопических желудочковых комплексов, появлении блокад или брадикардии;

— прекратить лечение при расширении желудочковых комплексов более чем на 25%, уменьшении их амплитуды, продолжительности зубца Р на ЭКГ более 0.12 초.

Факторы риска аритмогенного действия Этацизина: органическое поражение сердца (особенно перенесенный инфаркт миокарда), снижение фракции выброса левого желудочка, максимальные дозы препарата. 게다가, следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями печени.

При лечении Этацизином нельзя употреблять алкоголь.

Во время терапии необходимо регулярно контролировать состояние пациента и функции сердечно-сосудистой системы (FROM, 심전도, ЭхоКГ).

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Из-за риска развития головокружения не рекомендуется управлять транспортными средствами или обслуживать сложные механизмы, требующие повышенного внимания, способности к концентрации.

 

과다 복용

증상: удлинение интервала PR и расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца Т, 서맥, 동방 및 AV 차단, asistolija, пароксизмы полиморфной и мономорфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, стойкое снижение АД, 현기증, 시력, 두통, 위장 장애.

치료: 증상 치료. Для лечения желудочковой тахикардии не следует использовать антиаритмические препараты классов I А и I С. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.

 

약물 상호 작용

Противопоказано применение Этацизина с другими антиаритмическими препаратами класса I С (морацизин /этмозин/, 프로 파페 논, аллапинин) и класса I А (퀴니 딘, prokaynamyd, disopyramide, aimalin).

Этацизин не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО.

Комбинация бета-адреноблокаторов с Этацизином усиливает противоаритмическое действие, в особенности по отношению к аритмиям, провоцируемым физической нагрузкой или стрессом.

 

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

 

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 30 ° c 보다 높은 온도에서 어두운 장소. 유통 기한 – 3 년.

맨 위로 돌아가기 버튼