ETHACYZIN
활성 물질: 2-karbètoksiamino-10-(3-diètilaminopropionil)-페노티아진염산염
때 ATH: C01BC
CCF: 항 부정맥 약물. 클래스 IC
ICD-10 코드 (고백): (I) 45.6, I47.1, (I) 29.3, i48, (I) 49.4
때 CSF: 01.11.01.01.03
제조업 자: OLAINFARM 그대로 (라트비아)
투여 형태, 구성 및 포장
알약, 코팅 노란색, 둥근, 크로스 섹션은 두 개의 층을 보여 주었다.
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| 2-karbètoksiamino-10-(3-diètilaminopropionil)-페노티아진염산염 | 50 mg의 |
첨가제: 감자 전분, 자당, 메틸 셀룰로스, 스테아린산 칼슘.
쉘의 조성을: 자당, 포비돈, 퀴놀린 황색 염료 (E104), 착색제 일몰 노란색 (E110), 탄산 칼슘, 마그네슘 하이드록시카보네이트 염기성, 이산화 티탄 (E171), 이산화 규소, 카르 나우 바 왁스.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
약리 작용
클래스 I C 항부정맥제. 그것은이 장기간 항부정맥 작용. 활동전위전선의 상승속도를 억제 (V최대), 휴식 잠재력을 변경하지 않습니다.
복용량에 따라 감소할 수 있음 활동전위 지속시간. 그것은 크게 변경되지 않습니다 심실과 심방의 효과적인 불응기. 억압하다 빠르게 들어오는 나트륨 전류 및, 적게, 천천히 들어오는 칼슘 전류.
Etatsizin은 심근의 전도 시스템을 통해 흥분 전도를 늦춥니다.. ECG는 PR 간격과 QRS 콤플렉스의 연장을 보여줍니다.; ST 간격, 심실 재분극을 반영, 변하지 않거나 짧아지는 경향이 있다.
Etatsizin은 심근 세동의 역치를 증가시킵니다.. 많은 항부정맥제와 달리 Etacizine은 심박수를 크게 감소시키거나 ECG에서 QT 간격을 연장하지 않습니다..
경구 복용 시 항부정맥 효과가 일반적으로 나타남 에 1-2 하루, 치료 과정의 기간은 부정맥의 형태에 달려 있습니다., 효능과 내약성.
약동학
흡수
경구 복용시 약물은 위장관에서 빠르게 흡수되고 다음을 통해 혈액에서 결정됩니다. 30-60 M. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 2.5-3 아니. 생체 이용율 – 40%.
분배
혈장 단백질에 결합하는 약 90%. Ethacizin은 태반 장벽을 통과합니다.. 모유로 제공.
대사
에서 광범위하게 대사된다. “첫 번째 패스” 간을 통해. 생성된 대사 산물 중 일부는 항부정맥 활성이 있습니다..
공제
신체에서 활성 물질은 대사 산물의 형태로 소변으로 배설됩니다.. 티1/2 이다 2.5 아니.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
Etacizin의 약동학적 매개변수는 개인별로 상당한 변동이 있으며 혈장 내 약물의 최적 농도를 결정하기 위해 개별 환자에 대한 개별 연구가 필요합니다..
고백
- 심실상 및 심실외 수축기;
- 깜박임의 발작 그리고 심방 조동;
- 심실 및 심실상 빈맥 (T에. 아니. 그리고 WPW 증후군에서).
사용 적응증은 심각한 기질성 심장병의 존재로 제한됩니다..
투약 처방
약물은 음식없이 복용한다 50 mg의 3 회 / 일.
임상 효과가 충분하지 않으면 용량을 증량합니다. (의무적인 ECG 통제하에) 에 50 mg의 4 회 / 일 (200 mg의) 또는 100 mg의 3 회 / 일 (300 mg의).
안정적인 항부정맥 효과에 도달하면 개별적으로 선택된 최소 유효 용량으로 유지 요법이 수행됩니다..
부작용
심장 혈관 시스템: 정지 동, 유명 блокада, 위반 vnutrijeludockova 전도도, 심근 수축력 감소, 관상 동맥 혈류 감소, 부정맥, 심전도의 변화 (PQ 간격의 연장, P파와 QRS 콤플렉스의 확장). 부정맥 작용, 심근 경색 후 및 다른 유형의 심장 병리학에서 가장 큰 확률, 심장 근육의 수축성 감소 및 심부전의 발병으로 이어지는.
CNS: 현기증, 두통, 걷거나 머리를 돌릴 때 비틀거리다, 약간의 졸음; 어떤 경우에는 복시가 나타났습니다., 파 레즈의 akkomodacii.
소화 시스템에서: 구역질.
약물 사용 후 부작용이나 소실을 줄일 수 있습니다. 3-4 일. Etacizin으로 장기간 치료하면 이러한 부작용이 증가하지 않습니다., 약물 중단으로 빠르게 사라짐.
부작용은 복용량과, 피하기 위해, 약물의 최대 용량을 처방하지 마십시오.
금기
- 심한 전도 장애 (포함. sinoatrialynaya 봉쇄, AV 봉쇄 II 및 III도) 인공심장박동기가 없는 경우, 위반 vnutrijeludockova 전도도;
- His 시스템의 전도 차단과 함께 심장 부정맥 – 푸르키네 섬유;
- 심한 좌심실 심근 비대;
— 경색 후 심근경색증의 존재;
- 심장 성 쇼크;
- 심한 저혈압;
- 만성 심부전 II 및 III 기능 등급;
- 간 및/또는 신장 기능의 심각한 위반;
-마오 억제제의 동시 입학;
- 클래스 I C의 항부정맥제와 동시 수용 (모라시진/에트모진/, 프로 파페 논, 알라핀) 그리고 클래스 I A (퀴니 딘, prokaynamyd, disopyramide, aimalin);
-까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 SSSU에 약을 사용하다, ʙradikardii, AV-блокаде 나는 степени, 관상 동맥 질환, 말초 순환의 심각한 장애, 만성 심부전 기능 클래스 I, 폐쇄각 녹내장, 양성 전립선 비 대 증, 심장비대 (부정맥의 위험 증가), 신장 장애, 간부전, 전해질 불균형 (저칼륨 혈증, 고 칼륨 혈증, gipomagniemii).
임신과 수유
임신과 수유 기간 동안이 약을 사용하지 마십시오 (모유 수유).
Ethacizin은 태반 장벽을 통과합니다.. 모유로 제공.
주의 사항
다른 항부정맥제와 마찬가지로, 에타시진 부정맥으로 행동할 수 있습니다. 따라서 Etatsizin을 처방할 때:
- 약물 사용에 대한 금기 사항을 엄격히 고려하십시오.;
- 저칼륨혈증의 조기 발견 및 제거;
- 클래스 I A 및 클래스 I C의 항부정맥제와 함께 Etacizin의 사용을 피하십시오.;
- 코스 치료는 가급적 병원에서 시작하는 것이 좋습니다. (특히 제의 3-5 일 복용량, Etacizine 또는 ECG 모니터링 데이터의 시험 및 반복 투여 후 ECG 역학을 고려합니다.);
- 이소성 심실 복합체의 증가로 즉시 치료 중단, 봉쇄 또는 서맥;
- 심실 복합체의 확장으로 치료를 중단하십시오. 25%, 진폭의 감소, ECG에서 P파의 지속 시간이 더 길다 0.12 초.
Etatsizin의 부정맥 영향에 대한 위험 인자: 기질적 심장병 (특히 심근경색), 좌심실 박출률 감소, 약물의 최대 복용량. 게다가, 간질환 환자는 주의해야.
Etacizin 치료 중 술을 마시지 마십시오..
치료 중 환자의 상태와 심혈관 기능을 정기적으로 모니터링해야합니다. (FROM, 심전도, 심장초음파).
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
현기증의 위험이 있으므로 복잡한 기계를 운전하거나 작동하지 않는 것이 좋습니다., 더 많은 주의를 요하는, 집중하는 능력.
과다 복용
증상: PR 간격의 연장 및 QRS 콤플렉스의 확장, T파 진폭의 증가, 서맥, 동방 및 AV 차단, asistolija, 다형 및 단형 심실 빈맥의 발작, 심근 수축력 감소, 지속적인 혈압 감소, 현기증, 시력, 두통, 위장 장애.
치료: 증상 치료. 클래스 IA 및 I C의 항부정맥제는 심실 빈맥의 치료에 사용해서는 안 됩니다.. 중탄산나트륨은 QRS 복합체의 확장을 제거할 수 있습니다., 서맥 및 동맥 저혈압.
약물 상호 작용
다른 클래스 I 항부정맥제와 함께 Etacizin을 사용하는 것은 금기입니다. (모라시진/에트모진/, 프로 파페 논, 알라핀) 그리고 클래스 I A (퀴니 딘, prokaynamyd, disopyramide, aimalin).
Etatsizin은 MAO 억제제와 병용 투여해서는 안됩니다..
베타 차단제와 Etatsizin의 조합은 항부정맥 효과를 향상시킵니다., 특히 부정맥과 관련하여, 신체 활동이나 스트레스에 의해 유발.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 30 ° c 보다 높은 온도에서 어두운 장소. 유통 기한 – 3 년.
