Eptakog 알파

때 ATH:
B02BD08

약리 작용

재조합 응고 인자 VIIA. 조직 인자의 다수와 관련된 치료 용량에서, 착물 형성, 증폭 인자 X의 활성화를 시작할. 칼슘 이온 및 음이온 인지질의 존재하에 활성화 된 혈소판의 표면에 인자 X를 활성화, 응고 캐스케이드의 역할을 "바이 패스"시스템.

만 손상의 사이트에 유효하고, 응고 공정 Sustem의 활성화를 발생하지 않습니다.

약동학

데이터는 제공되지 않습니다.

고백

상속 또는 응고 인자 억제제에 혈우병을 취득 VIII 및 IX 응고 인자 환자에서 수술시 출혈 다량 출혈 예방; 인자 VII의 유전 적 결핍.

투약 처방

위한 I / O 입력 2-5 분 루스 주사.

의 단일 용량 3-6 KED (60-120 G)/킬로그램. 권장 시작 용량 – 4.5 KED (90 G)/킬로그램. 투여의 빈도는 개별적으로 판단.

부작용

드물게: 오한, 두통, 구역질, 구토, 약점, 증가 땀, 혈압 변화, 충혈과 가려움증, 신장 장애, 운동 실조, 간 기능 이상, 뇌 혈관 사고, 협심증, 상심 실성 빈맥, tromboflebit, 폐 색전증, DIC.

금기

단백질을 마우스로 증가 감도, 햄스터와 소.

임신과 수유

임신은 극단적 필요성 경우에 사용될 때.

알 수없는, 활성 물질이 모유에 출시되어 있는지 여부를. 수유에주의하여 사용.

주의 사항

프로트롬빈 복합체 농축의 동시 사용을 피하십시오.

약물 상호 작용

약물 Eptakog 알파 및 응고 인자의 농축 사이의 가능한 상호 작용의 위험에 데이터 누락. 그것은 동시에 프로트롬빈 복잡한 농축 투여해서는 안된다 (활성화 여부 활성화) 알파 Eptakog.

보도에 따르면 Antifibrinolytics 혈우병 환자의 수술 혈액 손실을 줄이기, 특히 높은 섬유소 용해 활성을 가진 정형 외과 및 수술 조직에서, 예를 들어,, 구두의. 약물 및 antifibrinolytics Eptakog 제한 알파의 결합 된 사용 경험.

Eptakog 알파가 주입 솔루션과 혼합 또는 물방울을 지명 할 수 없습니다.