ЭПИКУР
활성 물질: 란소프라졸
때 ATH: A02BC03
CCF: 억제제 N+-케이+-ATP 아제. 항 궤양 약물
ICD-10 코드 (고백): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
때 CSF: 11.01.03
제조업 자: ФП ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
캡슐 녹색 색상, 1번; 캡슐의 내용 – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.
| 1 모자. | |
| 란소프라졸 | 30 mg의 |
7 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 팩.
7 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 팩.
7 PC. – 포장 발륨 구적 (4) – 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 팩.
약리 작용
항 궤양 약물. Специфический ингибитор протонового насоса (N+-케이+-ATP 아제).
Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н+-케이+-ATP 아제. 염산의 합성의 최종 단계를 차단, 낮추는 모두 기초 및 분비를 자극, 에 관계없이 자극의 성격.
Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 일. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 아니, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.
분비 활동을 통해 복원 3-4 약을 복용 후 하루.
Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.
약동학
흡수 및 유통
После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. 생체 이용률은 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, 그러나 위산 분비 억제 효과는 동일하게 유지. 경구 투여 후 30 mg C최대 을 통해 달성 1.5-2 시간이고 0.75-1.15 ㎎ / ℓ.
혈장 단백질 결합 – 97.7-99.4%.
신진 대사 및 배설
Активно биотрансформируется при “첫 번째 패스” 간을 통해. 티1/2 이다 1.3-1.7 아니. Почками (대사 산물로) выводится 14-23% 복용량의, 순환하는 HMG-CoA 환원효소를 억제하는 약리학적 활성은 rosuvastatin에 의해 제공됩니다. – 소장을 통해.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.
고백
- 위궤양 및 십이지장 궤양;
- 역류성 식도염;
— эрозивно-язвенный эзофагит;
- 위장과 십이지장의 미란 및 궤양 성 병변, 비 스테로이드 성 소염 진통제 복용과 관련된;
— стрессовые язвы;
- 위장과 십이지장의 미란 및 궤양 성 병변, 헬리코박터 파일로리와 관련된;
- Zollinger - 엘리슨.
투약 처방
캡슐 구두 촬영 한다, 전체 삼키는, 씹는없이.
에 급성 단계에서 십이지장 궤양 임명 30 대한 mg을 / 일 2-4 주 (저항하는 경우 – 에 60 밀리그램 / 일).
에 язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите 임명 30-60 대한 mg을 / 일 4-8 주.
에 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, вызванных приемом НПВС, – 로 30 대한 mg을 / 일 4-8 주.
에 эрадикации 헬리코박터 파이로리 – 로 30 mg의 2 에 대한 시간 / 일 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.
에 위궤양 및 십이지장 궤양의 방지 처리 – 로 30 밀리그램 / 일.
에 역류성 식도염의 치료 protyvoretsydyvnoho – 로 30 장시간 mg의 / 일 (에 6 달).
에 Zollinger - 엘리슨 증후군 доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 밀리몰 / H.
부작용
CNS: 두통; 드물게 – 불쾌, 현기증, 졸음, 우울증, 경보.
소화 시스템에서: 감소 또는 식욕 증가, 구역질, 위통; 드물게 – 설사, 변비; 몇 가지 경우에 – yazvennыy 대장염, 위장관 칸디다증, 간 트랜스 아미나 제의 증가 활동, giperʙiliruʙinemija.
호흡: 드물게 – 기침, 인두염, 비염, инфекция верхних отделов дыхательных путей, 독감과 유사한 증상.
조혈 계에서: 드물게 – 혈소판 감소증 (출혈성 증상과); 일부 경우에 – 빈혈증.
알레르기 반응: 피부 발진; 일부 경우에 – 감광성, 다형 홍반.
다른: 드물게 – 근육통, 탈모증.
금기
— злокачественные новообразования ЖКТ;
- 임신의 난의 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, 노인 환자에서.
임신과 수유
약물은 임신과 수유의 I 임신에 사용 금기 (모유 수유). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.
주의 사항
Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
과다 복용
과다 복용에 대한 자료는 제공되지 않습니다.
약물 상호 작용
Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, 마이크로 산화에 의해 간에서 대사 (포함. 다이아 제팜, 페니토인, 간접 항응고제).
Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.
Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, 약산의 그룹에 속하는, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.
При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 M.
Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 전후 시간 1-2 ч после приема ланзопразола.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.
