Enerion

활성 물질: Sulbutyamyn
때 ATH: A11DA02
CCF: 준비하기, asthenic 조건에서 사용
ICD-10 코드 (고백): F48.0
때 CSF: 16.11
제조업 자: 레하기 Laboratoires Servier에 (프랑스)

제약 양식, 구성 및 포장

알약, 코팅 주황색, 둥근, 렌즈의, 약간의 표면 이질성 (광택의 정도에), 염색과 작은 흠도의 존재.

첨가제: 옥수수 전분, krahmalynaya 페이스트 vыsushennaya, 덱스 트로 오스 bezvodnaya, 유당 수화물, 마그네슘 스테아, 활석, natriya 탄산, 나트륨 카복시, 흰색 밀랍, 이산화 티탄 (E171), 에틸 셀룰로오스, 노란색 염료 (선셋 옐로우 FCF, E110), 글리세롤 모노 올 레이트, 폴리 소르 베이트 80, 포비돈, 자당, 콜로이드 무수 실리카.

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
15 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.

약리 작용

합성 화합물, 티아민 유사한 구조. 분자는 오픈 sulbutiamine의 티아 링이, 추가 이황화 결합 및 친 유성 에스테르. 이러한 변형은 급속 위장관 흡수 용이 뇌 혈관 장벽을 통과한다으로.

티아민과는 달리, 망상 형성 세포에 축적 될 수, 해마 치아 이랑, 뿐만 조롱박 섬유 세포 및 소뇌 피질의 과립의 사구체 층에서와 같이.

복용하는 동안 Enerion는 움직임의 조정을 개선하고 물리적 스트레스에 대한 저항력을 증가, 반복적 저산소증 대뇌 피질의 구조의 안정성을 증가.

약동학

흡수

일단 sulbutiamine 내부에 빠르게 위장관에서 흡수, 씨_최대 혈장 농도는 후에 달성 1-2 아니.

공제

티_1/2 에 관한 것입니다 5 아니. 소변으로 배출.

고백

- 증상 치료 기능 무력증.

투약 처방

성인 일일 투여 량 투여 약물 400-600 mg의 (2-3 탭을 클릭합니다.) 에 2 입장.

정제는 아침 식사 및 점심 시간에 복용해야한다.

처리 시간은 초과하지 않아야 4 주.

부작용

CNS: 떨림, 두통, 자극, 일반적으로 불쾌.

소화 시스템에서: 소화 불량.

알레르기 반응: 가능한 피부 표현.

금기

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

약물에 대한 임상 시험 결과에 따르면 태아 발달에 영향을 미치지 않는다. 그럼에도 불구하고, 충분한 임상 데이터 Enerion의 부족으로 인해 임신 및 수유 기간 동안 권장하지 않습니다 (모유 수유).

주의 사항

락타아제 결핍 Enerion 환자를 임명하지 마십시오, 갈락토스 혈증 또는 증후군 포도당 / 사실 때문에 갈락토오스 흡수 장애, 약물은 락토오스 일 수화물을 포함하는 것을.

소아과에서 사용

약물은 사용하지 않는 것이 좋습니다 세 미만의 어린이와 청소년 18 년 때문에 임상 적 증거 부족.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

약물은 차량 관리 메커니즘을 구동하는 능력에 영향을 미치지 않는다.

과다 복용

증상: 아마도 여기 행복감의 상태와 사지의 떨림의 증상.

치료: 증상은 신속하게 자신에 사라지고 특별한 치료를 필요로하지 않는다.

약물 상호 작용

약물 상호 작용은 존재하지 않는다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.