DUZOFARM

활성 물질: Naftidrofuril
때 ATH: C04AX21
CCF: 준비하기, 뇌 및 말초 순환 개선
ICD-10 코드 (고백): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
때 CSF: 01.14
제조업 자: UNIPHARM 광고 (불가리아)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 필름 코팅 주황색, 둥근, 렌즈의.

첨가제: 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 밀 전분, kopovydon, 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아, 활석.

쉘의 조성을: 이산화 티탄, 활석, 마그네슘 스테아, 마크로 골 6000, 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체, 착색제 일몰 노란색 (E110).

10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, 뇌 및 말초 순환 개선. 이는 혈관 확장 효과를 갖는다. 라운드 감소 및 심장 출력을 증가, 심박수 및 혈압에 상당한 영향을 유발하지 않으면. 혈관 확장 효과 Duzofarma^® 그것은 직접 행동의 결과이다 myotropic, 세로토닌 5HT2 수용체 및 알파 - 아드레날린 수용체 차단 작용 향해 길항.

그것은 M-항콜린 작용을. 그것은 세포의 대사에 긍정적 인 효과를 갖는다, 산소 및 글루코스 활용을 향상. 이 효과로 인해 ATP 수준을 증가시키고 효소 숙신산 탈수소 효소를 억제하는 능력이고. 이것은 시트르산 사이클 글루코스 이용을 가능하게하고, 숙신산, 푸마르산의 전환율을 증가. 결과는 셀 저항을 증대 (포함. 뇌의) 저산소증. 게다가, Duzofarm^® 높은 혈액 점도를 저하.

약동학

흡수

Duzofarm^® 그것은 거의 완전히 흡수된다 섭취. 음식의 흡수에 거의 영향을주지 않습니다. 단일 투여 후 100 mg C_최대 을 통해 관찰 45-60 및 m은 175 UG / ㎖. 치료 간 재순환, 따라서 그 이상 플라즈마를 찾는.

제본

혈액 단백질을 연결 – 80%. 그것은 BBB 관통. 씨_최대 뇌 조직을 통해 이루어진다 60 M. 통해 24 조직에서 관리 농도 후 시간 뇌 3 배, 플라즈마보다. 침투 Duzofarma에 데이터가 없습니다^® 태반과 모유를 통해.

대사

가수 분해에 의해 간에서 주로 대사, 플라즈마 에스 테라 제에 의해 수행되는. 주요 대사 산물 nafronovaya 산 및 디 에틸 아미노 에탄올을 연구한다, 중추 신경계에 대한 자극 효과가있는.

공제

티_1/2 이다 1-2 단일 용량의 시간 100 mg의 3.5 아니 – 도즈를 수신하면 200 mg의. 주로 소장과 신장의 소량을 통해 신체로부터 배설.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

간 또는 신장 기능의 위반의 제거 속도의 변화에​​ 데이터가 없습니다.

연령은 약물의 약동학 적 파라미터에 영향을 미치지 않았다.

고백

- 복구 기간 뇌 혈관;

- 말초 순환 장애 (간헐적 파행, 레이노 병, 상처).

투약 처방

약물은 내부 규정되어있다. 전체 정제를 삼키기, 체액을 많이 마시는 (물).

에 뇌 혈관 질환 일일 투여 량 투여 약물 300 mg의 (로 2 탭. 3 회 / 일).

에 말초 순환 장애 일일 투여 량은 500-600 mg의, 의 razdelennaya 3 입장.

Duzofarm^® 이 장기 치료를하는 것이 좋습니다 (에 6 달).

용량 조절시 신장 또는 간 장애 필요하지.

부작용

이르는 용량으로 투여 할 때 300 에 600 mg의 Duzofarm^® 일반적으로 내약성.

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 상복부 통증, kišečnaâ 방법, 설사, 식욕을 감소, 간 효소 증가 가역적, 위 점막의 궤양.

CNS: 두통, 현기증, 수면 장애.

다른: 알레르기 반응.

금기

- 심근 경색증 (급성기);

- 저혈압;

- 출혈성 뇌졸중 (급성기);

- 간질;

- 증가 경련 준비;

- 만성 심부전 단계 II-III (III-IV 기능 클래스 NYHA 분류);

- Taxiaritmii;

-까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);

- 약물에 대한 개인 과민.

FROM 주의 폐쇄 각 녹내장 약을 처방한다, 전립선 비대증.

임신과 수유

Duzofarm^® 기형 발생하지, 하지만 불필요. 임신 한 여성의 안전성의 특별한 연구는 없었다, 이 경우에만 약물을 처방하는 것이 좋습니다, 때 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에게 치료의 혜택.

모유 수유를하는 동안 우리는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.

주의 사항

처리의 처음에는 약물의 개별 내성 환자에서 혈압 강하 효과의 가능성을 제어하기 위해 권장.

약은 유당을 포함 수화물, 그래서 락타아제 결핍을 임명해서는 안, 갈락토스 혈증 또는 흡수 장애 증후군 글루코스 / 갈락토스.

체강 질병을 가진 환자 (체강 질병) 고려되어야한다, 그는 태블릿 밀 전분에 포함되어 있습니다.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Duzofarm^® 정신 반응에 악영향없고 자동차를 운전 능력.

과다 복용

증상: 부작용의 증가 심각, 심실 부정맥, 걱정, 혈압의 저하, 서맥.

치료: 위 세척, 활성탄과 하제의 약속, 증상 치료. 특별한 해독제 없음.

약물 상호 작용

항 고혈압 약물의 혈압 강하 효과를 향상. 이러한 관점에서, 우리는 처리 Duzofarmom의 시작 혈압 빈번한 모니터링을 권장^® 동시에 항 고혈압제.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 3 년.