DULKOLAKS (알약)
활성 물질: Bisakodil
때 ATH: A06AB02
CCF: 변비약, 자극 연동
ICD-10 코드 (고백): K59.0, Z51.4
때 CSF: 11.08.01
제조업 자 베링거 인 겔 하임 프랑스 (프랑스)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 알약, 코팅 노란색 베이지 색, 둥근, 렌즈의, 부드러운와, 부드러운, 빛나는 표면과 흰색 커널.
1 탭. | |
bisakodil | 5 mg의 |
첨가제: 유당, 옥수수 전분, 글리세린, 마그네슘 스테아.
쉘의 조성을: 자당, 활석, 아카시아, 이산화 티탄, Еудрагит S, Еудрагит L, diʙutilftalat, 폴리에틸렌 글리콜 6000, 산화철 노랑, 밀랍, 카르 나우 바 왁스, 표백 셸락.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
30 PC. – 플라스틱 병 (1) – 종이 팩.
약리 작용
변비약, 디 페닐 메탄 유도체. 이 프로 드럭이다. 알칼리성 매체 화합물을 가수 분해하여 수득, 위장 점막을 자극한다 (대장의 점액 분비를 향상, 그것은 가속과 연동을 강화).
하제 효과를 통해 제공 6-10 아니, 취침 전에 복용시 – 통해 8-12 아니.
약동학
약물 동태 Dulkolaks의 데이터® 제공되지.
고백
- 변비, 대장로 인한 저혈압 (노인 환자에서, 누워만있는 환자에서, 수술 후, 배달);
- 치질의 의자를 조절하려면, 직장염, 항문 균열;
- 수술 전 동안 정화;
- 악기 및 방사선 학적 연구를위한 준비 정화.
투약 처방
이상 성인과 어린이 12 년 에 압류, 대장로 인한 저혈압, 치질과 의자를 제어하기위한, 직장염, 항문 균열 약물에 대한 처방 1-2 탭. 1 시간 / 일, 세 아이 6 에 12 년 임명 1 탭. 1 시간 / 일.
약물은 밤이나 아침을위한에서 가져온 것입니다 30 분 식사 전에.
에 수술 준비, 도구 적, 방사선 학적 연구 임명 2 탭. 밤에 하루에 연구 전 2 탭. 조작 또는 조사 전날 밤.
정제는 전체 섭취해야, 소량의 액체를 마시고.
부작용
소화 시스템에서: 복부 경련, 헛배 부름, 설사, 물과 전해질 균형의 탈수 및 중단으로 이어질 수있는 (근육 약화, 경련, 혈압의 저하); 과다 복용 가능한 장 무력증에.
있다: 알레르기 반응.
금기
- 장폐색;
- 감돈 (strangulate) 탈장;
- 복강의 급성 염증성 질환 (복막염으로 포함);
- 급성 복부 질환;
- 심한 탈수;
- 위장관 출혈;
- 자궁 출혈;
- 경련성 변비;
- 급성 직장염;
- 급성 치질;
- 방광염;
- 세까지의 어린이 6 년;
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 신장 및 / 또는 간 환자에게 약물을 처방, 의심 염증성 장 질환의 병력이있는 환자.
임신과 수유
주의 사항 약물 Dulkolaks을 처방한다® 임신과 수유 (모유 수유).
주의 사항
장기간 복용하지 않도록.
제산제와 동시에 약을 복용하지 마십시오, 알칼리 미네랄 물이나 우유.
과다 복용
증상: 가능 설사, degidratatsiya, 물과 전해질 균형의 장애, kaliopenia, 대장 무력증, 위경련, 칼륨 등 전해질의 임상 적으로 유의 한 감소.
치료: 증상 치료.
약물 상호 작용
약물 Dulkolaks의 공동 응용 프로그램에서® 제산제와, 우유 알칼리 미네랄 워터와 가능한 조기 해산 쉘 태블릿 Dulkolaksa®, 위장과 십이지장을 자극 할 수있는.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 건조에 보관해야합니다, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 5 년.