드로 스피 레논

때 ATH:
G03AA12

약리 작용.

경구 투여의 드로 스피 레논은 신속하고 완전히 흡수되면. 혈청의 최대 농도는 37 NG / ㎖, 그것은 약에 도달 단일 경구 투여 후 1-2시간. 생체 이용률 - 약 76~85%. 동시 음식 섭취는 약물의 생체 이용률에 영향을주지.

드로 스피 레논은 혈장 알부민에 결합, 그것은 SHBG와 SHBG에 바인딩되지 않습니다. 혈청의 총량의 3 ~ 5 %가 유휴, 95-97 % 비특이적 결합 알부민. SHBG의에 티닐 에스트라 디올 - 유도 된 증가는 혈장 단백질과 드로 스피 렌온의 결합에 영향을주지. 드로 스피 렌온의 분포의 평균 부피는 3.7-4.2 l / kg이고.

드로 스피 레논은 완전히 대사. 플라즈마의 주요 대사 산물은 드로 스피 레논의 산 형태이다, 락톤 고리를 개방함으로써 형성되어있는, 및 4,5- 다이 하이드로 - 드로 스피 레논 -3- 설페이트. 두 대사는 P450의 참여없이 형성된다.

사이토 크롬 P450 ZA4에 의해 대사 드로 스피 레논의 소량 (данные 체외). 약 1.2-1.5 ml / 분 / ㎏의 혈청에서 드로 스피 레논의 제거율. 드로 스피 레논과에 티닐 에스트라 디올의 직접적인 상호 작용이 발견되었다.

혈청 농도 드로 스피 레논은 두 단계로 감소. 터미널 단계에서 반감기는 약 31 아니. 드로 스피 레논은 변경 출력. 대사 산물의 비율 소변 및 담즙 배설 1,2 에 1,4; 반감기에 관한 것입니다 1,7 하루.

드로 스피 레논의 약물 동태에 SHBG의 농도에 영향을주지 않습니다. 2-3 배 혈청 증가 약물 농도의 일일 투여 후, 수신의 후반부 사이클에서 평형 농도에 도달.