Dipeptiven

활성 물질: 글루타민의 준비
때 ATH: B05BA01
CCF: 정맥 영양에 대한 글루타민의 준비
ICD-10 코드 (고백): E46
때 CSF: 21.08.06.01
제조업 자: FRESENIUS 카비 오스트리아 GmbH의 (오스트리아)

투여 형태, 구성 및 포장

주입을위한 솔루션에 대한 집중 명확한, 옅은 노란색 무색.

첨가제: 물 D /과.

50 ml의 – 유리 병 (10) – 골판지 상자.
100 ml의 – 유리 병 (10) – 골판지 상자.

약리 작용

비경 구용 글루타민의 준비.

Dipeptiven는 디 펩티드 N을 포함(N)-알라닌 L-L 글루타민, 및 주입 용액을 추가하는 데 사용되는, 그것은 글루타민의 제 1 소스입니다. 글루타민은 아미노산의 하나 인 단백질의 합성뿐만 아니라 필수적인, 그러나 대사 과정의 다양한 중요한 요소, 기여, 특히, 도 hypercatabolism의 상당한 감소, 단백질 대사의 정상화, 위장관 점막의 무결성 및 면역 상태를 복원.

약동학

N(N)-L- 알라 닐 -L- 글루타민이 급속히 난 후 혈장에서 가수 분해 / V 주입 알라닌과 글루타민을 형성. 반감기 N(N)-L- 알라 닐 -L- 글루타민은 2.4-3.8 M. 주입 디 펩티드 N(N)-L- 알라 닐 -L- 글루타민은 알라닌과 글루타민의 농도의 신속한 증가를 초래, 디 펩티드의 미량의 주입의 전체 기간 동안 혈장에서 검출 할 수있다. 적은 소변 출력 5% 디 펩티드의 투여 용량의, 아미노산 약물의 도입 손실 같다. 약물 축적하고 있지 않습니다.

고백

- 글루타민의 적자와 성인과 어린이에, 완전한 정맥 영양 또는 혼합 내에서 높은 소비에, 포함. 때 대사의 대사 활동을 활발 또는 giperkatabolicheskom 유형 (여러 부상의 결과, 화상, 무거운 수술, 패혈증, 심한 염증, immunodeficite, 악성 종양).

투약 처방

약물에 / 내에 도입, 하락.

Dipeptiven는 농축 된 용액과 분리 된 관리하기위한 것이 아닙니다. 주입은 호환 아미노산 용액과 혼합하기 전까지 (캐리어 솔루션) 또는 아미노산 주입 제제를 함유하거나 이들 용액 또는 약물과 평행 소개. 볼륨 Dipeptivena로 한 부분은 혼합 또는 약을 동시에 관리해야합니다 5 캐리어의 볼륨 솔루션 부 (예를 들어,, 100 ml의 Dipeptivena 투여 500 ML의 아미노산 용액).

약물 투여에 대한 중앙 또는 주변 혈관의 선택은 다른 솔루션과의 공동 관리의 최종 삼투압에 따라 달라집니다.

호환 주입 용액에 첨가 한 후 중심 정맥 주입을위한 Dipeptiven. 최종 삼투압과 용액의 혼합물 800 mOsmol / L은 중심 정맥에 입력 할.

투여 량은 상태의 심각성 및 이화 아미노산의 요구에 따라.

아미노산의 최대 투여 량 2 g / kg 체중. 입력의 양을 계산할 때 Dipeptivena 투여 될 때 아미노산 알라닌과 글루타민의 추가를 고려할 필요가있다. 알라닌과 글루타민의 백분율, 준비를 도입 Dipeptiven, 초과하지 않아야한다 20% 총 아미노산, 입력 / W 및 비경.

일일 투여 량은 1.5-2 ㎖ / kg 체중, 의 도입에 해당하는 0.3-0.4 G / ㎏. 이 선량에 해당 100-140 ML의 제품 / 하루 체중 환자 70 킬로그램. 최대 투여 량은 2 ㎖ / kg.

권장 용량의 Dipeptivena:

- 경우 아미노산의 필요성 1.5 g / kg 체중 / 일을 투여 할 것을 권장 1.2 g 아미노산 0.3 N씨(N)-L- 알라 닐 -L- 글루타민 / kg 체중 / 일;

- 경우 아미노산의 필요성 2 g / kg 체중 / 일을 투여 할 것을 권장 1.6 g 아미노산 0.4 N씨(N)-L- 알라 닐 -L- 글루타민 / kg 체중 / 일.

주입 속도는 초과 할 수 없습니다 0.1 g 아미노산 / kg 체중 / H. 사용 기간 – 더 이상은 없어 3 주.

부작용

아마도: 오한, 구역질, 구토 (과속 주입).

드물게: 알레르기 반응.

만약 약물 투여의 부작용이 있으면 즉시 중단되어야.

금기

- 중증의 신부전 (보다 CC 이하 25 ㎖ / 분);

- 중증의 간 장애;

- 발음 대사성 산증;

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

임신과 수유 중 약물의 사용에 대한 데이터 (모유 수유) 아니. 약물은 임신 한 여성의 경우에만 투여해야한다, 때 태아에 대한 잠재적 인 해를 능가 어머니에게 혜택. 어머니에 약물을 적용 모유 수유는 중단되어야한다.

주의 사항

Dipeptivena 도입 정기적 보상 간 질환 환자에서 간 기능을 모니터링하도록 권장.

그것은 혈청 전해질을 모니터링해야, 물 균형, 기본 상태, 간 기능 검사 (알칼리 포스 파타 아제, 빌리루빈) 과 고 암모니아 혈증의 가능한 증상.

과다 복용

약물의 사례 데이터를 사용할 현재 Dipeptiven을 과다 복용.

약물 상호 작용

아미노산의 용액과 혼합 될 Dipeptiven, 엄격하게 무균. 캐리어 용액과 혼합되면, 용액의 호환성을 보장하고 완전한 혼합을 보장하기.

혼합물에 다른 약물을 추가하지 마십시오.

약국의 공급 조건

약은 의료 기관에 공개된다.

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 3 년.

손상되지 않은 병 만 명확한 솔루션을 사용하여.

약물의 다른 성분을 첨가 한 후 저장되지 않아야.