DIKLAK 젤

활성 물질: 디클로페낙
때 ATH: M02AA15
CCF: 야외 사용을 위해 비 스테로이드 성 소염 진통제
ICD-10 코드 (고백): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
때 CSF: 05.01.02
제조업 자: HEXAL AG (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 외부 사용을위한 젤 5% 무색 또는 약간 노란색, 명확한, 균일 한 기포 무료, 이소 프로필 알콜의 특이한 냄새와.

첨가제: 이소 프로필 알코올, 마크로 골-7 글리세 릴 코코 에이트, gipromelloza, 향기로운 오일, 정제수.

50 G – 알루미늄 튜바 (1) – 골판지 상자.
100 G – 알루미늄 튜바 (1) – 골판지 상자.

약리 작용

야외 사용을 위해 비 스테로이드 성 소염 진통제. 이는 발음 진통 및 항 염증 작용을 갖는. Nyeizbiratyelino 영광 영광 ugnyetaya 1 E (2), 이것은 아라키돈 산 대사와 프로스타글란딘 합성을 준다, 이는 염증의 개발에서 주요 링크.

응용 프로그램 Diklak의 분야에서^® 이는 통증을 제거하고 감소 팽윤, 염증과 연관된.

약동학

약물 동태에 대한 자료 Diklak^® 제공되지.

고백

- 근골격계 질환: 류마티스 관절염, psoriaticheskiy 관절염, 강직성 척추염, 주변 관절과 척추의 관절염;

- 연조직 류마티스;

- 근육 통증 류마티스 및 류마티스 기원;

- 외상성 연부 조직 손상.

투약 처방

약물은 국소 적으로 사용된다.

이상 성인과 어린이 6 년 약물이 피부에 가볍게 문질렀다, 응용 프로그램의 다양성 – 2-3 회 / 일. 약물의 요구량은 영향을받는 영역의 크기에 의존. 약물의 단일 용량 – 에 2 G (약 4 튜브의 CM에서 와이드 오픈 입). 손을 씻어야 약을 적용한 후.

치료 기간은 표시 및 메모 효과에 의존. 후 2 치료의 주, 환자는 의사와 상담해야.

부작용

현지 반응: 습진, 감광성, 접촉 피부염 (가려움, 적색, 처리 된 피부 영역의 팽창, 구진, vezikuly, 필링).

전신 반응: 일반화 된 피부 발진, 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종, bronhospasticskie 반응), 감광성.

금기

- “아스피린” 천식;

- 피부의 무결성 위반;

- 임신의 III 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 세까지의 어린이 6 년;

- 약물에 과민 반응;

- 아스피린이나 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제에 과민증.

FROM 주의 간성 포르피린증 환자에서 사용 (격화), 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, 간 및 신장 기능의 심각한 위반, 만성 심부전에, 기관지 천식, 노인 환자에서, I 및 II 학기.

임신과 수유

약물은 임신의 III 임신 금기이다. 나는 약물과 임신 II 학기의 약속에 대한 필요성은, 의사가 개별적으로 결정한다.

약물 Diklak와 경험^® 젖 분비 (모유 수유) 사용 불가.

주의 사항

Dyklak^® 그것은 단지 그대로 피부에 적용되어야, 열린 상처와의 접촉을 피하고. 폐쇄 드레싱을 적용하지 않는 응용 프로그램 후.

눈과 점막에 약물을 허용하지 않음.

과다 복용

사용 된 약물의 활성 성분의 매우 낮은 전신 흡수 외부 것이 사실상 불가능하게 과다.

약물 상호 작용

Dyklak^® 약물의 효과를 증가시킬 수있다, 원인 감광성. 다른 약물과 어떤 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 설명되지 않았다.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.