DIAKARB
활성 물질: Aцetazolamid
때 ATH: S01EC01
CCF: 이뇨제. 탄산 탈수 효소 억제제
ICD-10 코드 (고백): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, K74, N18, T70
때 CSF: 01.08.04
제조업 자: 제약 POLPHARMA S.A 작품. (폴란드)
투여 형태, 구성 및 포장
알약 화이트, 둥근, 플랫.
| 1 탭. | |
| aцetazolamid | 250 mg의 |
첨가제: 감자 전분, 활석, krahmalynыy 나트륨 글리콜.
12 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
약리 작용
탄산 탈수 효소 억제제의 이뇨 그룹. 그것은 약간의 이뇨 효과가 발생. 그것은 네프론의 근위 세뇨관에서 탄산 탈수 효소를 저해, 이는 나트륨 이온의 뇨 배설을 증가, 칼륨, 중탄산염, 이는 염화물 이온의 분비에 영향을 미치지 않는다; 이는 요 pH의 증가를 초래. 이 산 - 염기 평형을 위반 (대사성 산증). 모양체의 탄산 탈수 효소의 억제는 방수의 분비를 감소시키고, 안압을 감소. 뇌에서 탄산 탈수 효소 활성의 억제는 약물의 항 경련 활성을 야기.
활동 기간 – 에 12 아니.
약동학
흡수
경구 아세 타졸 아미드 잘 위장관에서 흡수되고, 후에. Diamox를 수신 한 후® 선량 500 mg C최대 활성 물질은 12-27 UG / ㎖ 후 달성 1-3 아니. 아세 타졸 아미드의 혈장 농도를 결정하는 동안 유지 24 투여 후 시간.
배포 및 대사
적혈구에 주로 분산, 신장, 근, 안구 및 중추 신경계의 조직. 높은 정도의 혈장 단백질에 바인딩. 그것은 태반 장벽을 통해 침투.
몸에 아세 타졸 아미드 biotransformed하지.
공제
변경되지 않은 형태로 신장에서 배설. 약 90% 투여 량은 소변으로 배설된다 내의 24 아니.
고백
- 부종 증후군 (심각도를 중등도, 알칼리증과 함께);
- 녹내장 (기본 및 보조, 뿐만 아니라 급성 공격으로);
- 간질 (조합 요법에서);
- 급성 고도 (산) 질병.
투약 처방
에 부종 증후군 치료제의 처음에 투여 량 처방 250-375 mg의 (1-1.5 탭을 클릭합니다.) 1 아침에 시간 / 일. 최대 이뇨 효과는 매일 약을 복용하는 동안 달성, 또는 2 연속 일, 그리고 – 하루 휴식. Diamox 사용시® 순환 장애의 치료를 계속해야, 심장 배당체 포함, 소금 섭취의 제한과 다이어트는 칼륨의 결핍을 보상.
성인 에 개방 각 녹내장 단일 용량으로 투여 약물 250 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 1-4 회 / 일. 복용량, 초과 1 G, 치료 효과를 증가시키지. 에 이차 녹내장 단일 용량으로 투여 약물 250 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 모든 4 아니. 몇몇 환자에서, 치료 효과는 짧은 시간에 약물을 투여 한 후 도시 250 mg의 2 회 / 일. 에 녹내장의 급성 공격 약물에 대한 처방 250 mg의 4 회 / 일.
아기 에 녹내장의 공격 Diakarʙ® 의 선량률 투여 10-15 하루에 체중에 대한의 mg을 / ㎏ 3-4 입장.
에 간질 성인 임명 250-500 한 시간에 mg을 / 일 3 일, 4 일에 – 단절. 세 미만의 어린이 4 에 12 달 – 50 밀리그램 / 일 1-2 입장; 어린이를위한 2-3 년 – 50-125 밀리그램 / 일 1-2 입장; 세 사이의 어린이와 청소년 4 에 18 년 – 로 125-250 mg의 1 아침에 시간 / 일. Diamox의 동시 응용 프로그램과 함께® 초기 치료에 사용되는 다른 항 경련제 250 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 1 시간 / 일, 필요한 경우, 서서히 용량을 증가. 아이들은 용량을 사용하지 말아야합니다, 초과 750 밀리그램 / 일.
에 고산병 그것의 용량의 약물 사용을 권장 500-1000 mg의 (2-4 탭을 클릭합니다.) 하루에; 언제 빠른 상승 – 로 1000 밀리그램 / 일. 일일 용량은 동일한 용량으로 여러 단계로 분할된다. 약물을 사용해야합니다 24-48 시간 등반 전에, 증상의 발병시 – 다음 치료를 계속 48 시간 이상, 필요하다면.
당신이 놓친 경우 용량은 투여 량을 증가하지 않아야 할 때 다음 수신.
부작용
중추 및 말초 신경계에서: 경련, 감각 이상, 귀에서 잡음, 근시; 장시간 사용 – 방향 감각 상실, paraphia, 졸음.
조혈 계에서: 장시간 사용을 가진 경우에 – gemoliticheskaya 빈혈, 백혈구 감소증, 무과립구증.
물 - 전해질 균형 및 산 - 염기 균형에서: kaliopenia, 대사성 산증.
비뇨에서: 장시간 사용을 가진 경우에 – 신장 결석, 일시적인 혈뇨 및 당뇨.
소화 시스템에서: 신경성 식욕 부진증; 장시간 사용 – 구역질, 구토, 설사.
피부과 반응: dermahemia, 가려움, 두드러기.
다른: 근육 약화, 장시간 사용 – 알레르기 반응.
금기
- 급성 신부전;
- 간 장애;
- 저칼륨 혈증;
- 산증;
- Gipokorticizm;
- 애디슨 병;
- 요독증;
- 당뇨병;
- 임신;
- 수유;
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 처방 부종 간 및 신장의 기원과 고용량의 아세틸 살리실산과의 공동 수신.
임신과 수유
Diakarʙ® 임신과 수유 중 금기.
주의 사항
더 많은 약물을 임명에 5 연속 일 대사성 산증의 위험을 증가.
약물의 장기간 사용을 모니터링해야합니다 함께 사진 말초 혈액, 물 - 전해질 및 산 - 염기 균형의 지표.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
Diakarʙ®, 특히 고용량의, 졸음이 발생할 수 있습니다, fatiguability, 현기증과 방향 감각 상실, 그래서 치료 기간 동안 환자는 차량 및 사용 기계를 운전하지 말아야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.
과다 복용
과다 복용 또는 급성 중독의 사례는 없다.
증상: 기재의 부작용을 증가시킬 수있다.
치료: 증상 치료.
약물 상호 작용
항 경련제와 공동 응용 프로그램에서 Diakarb® 골연화증의 발현을 증가.
만약 Diamox의 병용® 다른 이뇨제와 테오필린은 이뇨 효과를 강화.
Diamox의 동시 응용 프로그램과 함께® 산 이뇨제 이뇨 효과 감소와.
응용 프로그램 Diakarb에서® 그것은 살리실산 독성 증상의 위험을 증가, 디기탈리스 제제, karʙamazepina, 에페드린, 근육 이완제 비 탈분극.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 빛으로부터 보호하고. 유통 기한 – 5 년.
