Desloratadine

때 ATH:
R06AX27

특성.

흰색 또는 거의 흰색 분말. 물에 약간 용해됨, 에탄올과 프로필렌 글리콜에 매우 잘 녹습니다.. 분자량 310,8.

약리 작용.
항히스타민 제, 알레르기, 항염증제.

신청.

계절성 및 연중 알레르기성 비염의 대증치료, 만성 특발성 두드러기.

금기.

과민성, 임신, 젖 분비. 시럽에 대 한 (추가, 구성에 자당과 소르비톨이 존재하기 때문에): 유전성 과당 불내증, 포도당/갈락토스 흡수 장애 또는 자당/이소말토스 결핍.

제한 사항이 적용됩니다.

심각한 신부전, 어린 시절 (에 1 년), 어린 시절 (에 12 년) 태블릿 형태의 경우 (안전성과 유효성이 결정되지 않은).

임신과 모유 수유.

임신 금기.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

모유 수유를 중단해야 처리시 (그것은 모유로 통과).

부작용.

알약. 피로 (1,2%), 구강 건조 (0,8%), 두통 (0,6%). 매우 드물게 - 빈맥, 심장의 고동, 간 효소 증가, 빌리루빈 농도 증가, 알레르기 반응, 아나필락시스와 발진을 포함한.

시럽. 세 미만의 어린이 2 몇 년 동안 다음과 같은 부작용이 관찰되었습니다. (빈도가 약간 더 높음, 위약보다): 설사, 열, 불면증.

2~11세 어린이의 경우 부작용 발생률은 위약과 비슷했습니다..

성인과 청소년의 경우 12 년 (빈도가 약간 더 높음, 위약보다): 피로, 구강 건조, 두통.

데스로라타딘을 권장 용량으로 사용하는 경우 5 mg/일 졸음 발생률은 높지 않았습니다., 위약보다.

매우 드물게 현기증 등의 부작용이 있습니다., 졸음, 빈맥, 심장의 고동, 복통, 구역질, 구토, 소화 불량, 설사, 빌리 루빈의 증가, 혈청 내 간 효소, 알레르기 반응 (아나필락시스, 혈관 부종, 가려움, 발진, 두드러기).

협력.

데스로라타딘과 케토코나졸을 반복적으로 병용하여 약물 상호 작용을 연구하는 경우, 에리스로 마이신, 아지스로마이신, 플루옥세틴과 시메티딘은 데스로라타딘의 혈장 농도에 임상적으로 유의미한 변화를 나타내지 않았습니다.. 수반되는 음식 섭취는 신체 내 데슬로타딘 분포에 영향을 미치지 않습니다.. Deslotadine은 중추 신경계에 대한 알코올의 영향을 향상시키지 않습니다..

과다 복용.

증상: 이상반응의 심각도 증가.

치료: 위 세척, 활성탄의 약속, 필요한 경우 증상 치료. 혈액 투석 nyeeffyektivyen. 복막투석의 유효성은 확립되지 않았습니다..

투약 및 관리.

내부, 에 관계없이 식사, 성인과 청소년 12 세 이상 - 5 밀리그램 / 일. 아기 (시럽의 형태로) 늙은 1 년 5 년 - 1,25 밀리그램 / 일, 6–11년— 2,5 밀리그램 / 일.

주의 사항.

차량 운전 및 기계 작동 능력에 대한 데스로라타딘의 영향은 확립되지 않았습니다..