DEFISLЁZ

활성 물질: Gipromelloza
때 ATH: S01KA02
CCF: 보습 각막 보호를위한 준비
ICD-10 코드 (고백): H02.1, H02.2, H04.1, H11.1, H16.0, H16.2, H18.1, H19.3, H53.1, M35.0, T26, Z01.0
에 KFU: 26.12
제조업 자: 의 합성 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 점안액 투명하거나 약간 유백색, 무색 또는 약간 색깔의 액체.

첨가제: 염화 벤잘 코늄 (100 UG / ㎖), 염화나트륨 (2 ㎎ / ㎖), 나트륨 эdetat (1 ㎎ / ㎖), 인산 나트륨 이수화 (3.5 ㎎ / ㎖), 인산 나트륨 12 물 이염 (24 ㎎ / ㎖), 물 D /과.

10 ml의 – dropper 병 플라스틱 (1) – 종이 팩.

약리 작용

각막 상피​​의 수호자. 이것은 유체의 눈물 분비 감소에 보습 및 각막에 대해 보호 작용을 갖는다. 높은 점도, 각막 용액의 접촉 시간을 증가. 용액의 굴절률은 천연 눈물 비슷.

복원, 안정화 및 눈물 막의 광학 특성을 재현.

주관적 및 객관적인 개선 (혼잡 감소, 병변의 상피) 보통 내에서 발생 3-5 일, 현저한 개선 또는 완전 복구 – 시 2-3 주.

약동학

약물 동태의 데이터 Defislёz^® 제공되지.

고백

- 각막의 침식과 영양 궤양;

- Microtrauma 각막 상피;

- 포성 각막 퇴행성 변화;

- 각막;

- 눈꺼풀 겉 말림;

- 토안;

- 세기의 변형;

- 국가 성형술 후;

- 각막과 결막의 열 및 화학적 화상 후 주;

- 국가 각막 이식술 후, keratoektomii;

- 눈물 유체의 감소 분비의 대체 요법;

- 안구 건조증 (쇼그렌 증후군), 피부 등의 건조증, Hyperkeratoses (조합 요법에서);

- 눈의 감도 증가;

- 진단 과정의 끝에: 앞 방각 경 검사, 전위도, electrooculography, ehobiometricheskoe 연구 안구.

투약 처방

약물에 주입한다 1-2 결막 낭에 떨어 4-8 시간 / 일. 필요하다면, 투여 될 수있다 1-2 각각의 시간을 삭제. 치료의 과정 – 2-3 주의.

부작용

현지 반응: 결합 세기의 의미 (때문에 상기 용액의 점도가 높은), 알레르기 반응.

금기

- 약물에 과민 반응.

그것은 화상의 급성 단계에서 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다 (독성 물질의 제거를 완료 할 때까지).

임신과 수유

가능성과 임신 중 약물의 안전한 사용과 수유에 대한 데이터가 없습니다.

주의 사항

우리는 치료 기간 동안 소프트 콘택트 렌즈를 착용하지 않는 것이 좋습니다. 하드 착용 할 때 (견목) 약물의 점안하기 전에 콘택트 렌즈를 제거하고 이후에 다시 설치, 보다 20-30 치료 후 분.

우리는 약물 Defislёz의 장시간 사용을하지 않는 것이 좋습니다^®.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

즉시 점안 가능한 시력 후, 차량 또는 기계를 운영 관리에 어려움을 수반 할 수있는. 따라서, 작업의 성능을 시작, 시력을 필요로, 일보다 이전 없습니다, 보다 나중에 15 분 점안 후.

과다 복용

때 적용 눈 Defislёz 상품^® 과다 복용은 가능성이.

약물 상호 작용

약물 Defislёz^® 눈 방울과 호환되지 않는 약학, 금속염을 함유하는.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물은 어두운 곳에서 보관해야, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 – 2 년.