Xlorfenamin

때 ATH:
R06AB04

약리 작용

Gistaminovыh 차단제 (H)₁-수용체, 그것은 antiserotoninovoe있다, 항히스타민 제, 약한 항콜린, 진정 작용. 의 심각도를 감소 알레르기 반응, 히스타민의 작용을 통해 중재, 모세 혈관의 투과성을 감소, 혈관 수축, 코 점막의 부종과 울혈을 제거, 인두 및 부비동; 지역 삼출성의 발현을 감소, 알레르기 성 비염의 증상을 억제: chikhaniye, 비루, 가려운 눈, 코. 유효한 – 통해 20-30 M, 지속 – 4-4.5 아니.

약동학

일단 chlorphenamine 내에서 상대적으로 천천히 위장관에서 흡수. 씨_최대 을 통해 달성 2.5-6 아니. 생체 이용률이 낮습니다 – 25-50%. 치료 효과 “첫 번째 패스” 간을 통해. 혈장 단백질 결합 – 약 70%. Chlorphenamine 널리 신체의 기관 및 조직에 분포, 중추 신경계 침투.

집중적 데스의 형성과 간에서 대사- 및 didesmetilhlorfenamina. 변경되지 않은 약물 및 그 대사 산물은 소변으로 주로 배설된다. 요실금은 소변의 pH와 유량에 따라 달라집니다. 대변​​은 미량의 chlorphenamine을 결정한다.

약동학 파라미터 interindividual 상당한 가변성을 특징 Chlorphenamine: 티_1/2 이 사이에서 변화 2 에 43 아니.

어린이, chlorphenamine의 빠른 흡수가, 높은 통관 및 짧은 T_1/2.

고백

알레르기 성 비염과 결합 된 약물의 일환으로, rinosinusopatii, 혈관 운동성 비염, 건초열; 전염병과 사스 (SARS), 비염을 동반, 비루, sinusiti, rinofaringitom.

투약 처방

개인, 투여 형태에 따라.

부작용

CNS: 진정 작용 (그것은 치료의 몇 일 후에 사라질 수 있습니다), 약점, 졸음, dystaxia; 어린이와 가능한 역설적 반응에 높은 용량으로 사용하는 경우, 때문에 중추 신경계의 자극 효과.

조혈 계에서: 몇 가지 경우에 – 무과립구증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, aplasticheskaya 빈혈.

다른: 몇 가지 경우에 – 탈락 피부염; 항콜린 작용 가능한 표현 (구강 건조, 호흡기 점막 분비의 감소), 더블 비전, strangury, 변비,

금기

chlorphenamine에 과민 반응.

주의 사항

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

치료하는 동안 환자는 운전 차량과 다른 활동을 피해야한다, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

약물 상호 작용

Chlorphenamine의 페니토인은 간에서 대사를 방해 할 수 있습니다, 이는 혈장 중 농도의 증가에 이르게.

약물을 사용하여 응용 프로그램에서, 항콜린 성 활성을 갖는 항콜린 효과의 위험을 증가.

에탄올은 진정 효과 chlorphenamine을 향상.