세프 트리 악손: 약 사용 지침, 구조, 금기
때 ATH: J01DD04
이름: 세프 트리 악손 (세프트리악소눔)
세프 트리 악손: 특성
비경 사용 세 팔로 스포린 항생제 III 세대.
세프 트리 악손 나트륨 - 노란 오렌지 백색의 결정 성 분말, 물에 쉽게 용해, 중간 - 메탄올, 매우 약한 - 에탄올. pH를 1% 수용액 관한 6,7. 용액의 색은 황색 빛 노란색에서 변화와 스토리지의 길이에 따라 달라집니다, 및 용매의 농도. 분자량 661,61.
세프 트리 악손: 약리효과
광범위한 스펙트럼 항균, 살균제.
세프 트리 악손: 신청
세균 감염, 취약 미생물에 의해 발생: 복부 감염, 포함. 복막염, GI, 담즙의 (포함. kholangit, 담낭 농흉), 상부 및 하부 호흡기 감염과 ENT (포함. 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 폐 농양, 농흉), epiglottiditis, 뼈 및 관절 감염, 피부 및 연조직, 비뇨 시스템의 감염 (포함. pyelitis, 급성 및 만성 신우 신염, 방광염, 전립선 염, 부고환염), 감염된 상처와 화상, 악안면 영역의 감염, neoslojnennaya 임질, 포함. 미생물에 의해 발생, 할당 페니 실리 나제, 패혈증 및 패혈증 bakterialynaya, 세균성 뇌수막염과 심내막염, 연성 하감과 매독, 라임 병 (라임 borreliosis), 장티푸스, 살모넬라의 salmonellonositelstvo, 면역 저하 환자 감염, 수술 후 감염 합병증의 예방.
세프 트리 악손: 금기
과민성, 포함. 다른 세 팔로 스포린에.
세프 트리 악손: 사용 제한
신장 및 / 또는 간 기능 부전, 역사에서 소화기 질환, 특히 궤양 성 대장염, эnterit 또는 대장염, 항생제의 사용과 연관된; 신생아 고 빌리루빈 혈증, 미숙아.
세프 트리 악손: 임신과 수유 중 사용
때 임신이 가능, 만약 태아에 잠재적 인 피해를 능가 치료 효과.
분류 작업은 FDA의 결과 - (B). (동물 복제 연구는 태아에 악영향의 위험을 보이지 않았다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 수행되지 않았다.)
모유 수유를 중단해야 처리시 (그것은 모유로 통과).
세프 트리 악손: 부작용
신경계와 감각 기관에서: <1% - 두통, 현기증; <0,1% - 발작.
심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): eozinofilija (6%), 혈소판 (5,1%), 백혈구 감소증 (2,1%); <1% - 빈혈, 포함. gemoliticheskaya 빈혈, 호중구 감소증, 림프구, 혈소판 감소증, 신장 태양 광 발전; <0,1% - 태양 광 발전의 감소, 심장의 고동, 코피, 무과립구증, 백혈구, 림프구, 단핵구, ʙazofilija.
소화 기관에서: 설사 (2,7%); <1% - 구역질 또는 구토, 미각 이상,
헛배 부름; <0,1% - 복통, psevdomembranoznыy 대장염, 소화 불량, 트랜스 아미나 제의 일시적 증가 (IS - 3,1%, 골드 - 3,3%); <1% - 알칼리 포스파타제 또는 빌리루빈의 값이 상승; <0,1% - 황달, 담즙 정체 ("슬러지") 또는 psevdolitiaz (상복부 통증, 신경성 식욕 부진증, 오심과 구토).
비뇨 시스템과: 혈중 요소 질소의 증가 (1,2%); <1% - 고가 크레아티닌과 소변에서 실린더의 존재; <0,1% - 혈뇨, 당뇨.
알레르기 반응: 발진 (1,7%); <1% - 가려움, 발열이나 오한; <0,1% - 아나필락시스, 기관지 경련, 혈청 병, 과민성 폐렴.
다른: <1% - 칸디다, 질염, 넘치도록 땀, 홍조. 현지 반응: 고통, 침투, 주사 부위 감도 (1%), 혈전에 후 /에 (<1%).
세프 트리 악손: 약물 상호 작용
를 강화 (상호) 많은 그람 음성 미생물에 아미노 글리코 사이드의 효과. 비 스테로이드 성 소염 진통제 및 혈소판 응집 억제제의 다른 출혈의 가능성을 증가, 루프 이뇨제 및 신 독성 약물 - 손상된 신장 기능. 프로 베네 시드와 상호 작용하지 마십시오. 다른 항균제와 호환되지 않는 제약. 에탄올과 호환.
세프 트리 악손: 과다 복용
치료: simptomaticheskaya 치료. 특별한 해독제 없음. 혈액 투석과 복막 투석은 효과가.
세프 트리 악손: 투약 및 관리
/ M 과 I /; 이상 성인과 어린이 12 S 1-2g 1 하루에 한번, 필요한 경우 - 최대 4 G (바람직 2 관리를 통해 12 아니). 치료 기간은 감염의 유형 및 심각도에 따라 달라. 증상과 온도 정상화의 실종 후에는 적어도 3 일을 계속 사용하는 것이 좋습니다. 복잡하지 않은 임질에 / M에 도입 0,25 G 한 번. 최대 신생아 2 주, 20 내지 50 mg의 복용량 / kg / 일, 어린이를위한 3 일에 12 년 - 20 ~ 80 ㎎ / ㎏ / 일, 에 2 소개. 일일 투여 량은 초과 할 수 없습니다 2 G, 미숙아에서 - 50 mg을 / ㎏, 수술 후 감염 예방 - 1 한 번에 1 / 2-2시간 작업을하기 전에 G. B /에 / ㎖의 10 ~ 40 mg의 농도의 15~30분 통해 주입으로.
입력 / 루스 약물의 비율로 주 사용 멸균 수에 용해 들어 1:10, 나는 용 / M 관리 -에서 1% 리도카인 (0,5 에 그램 2 ml의 또는 1 G -에서 3,5 ml의).
세프 트리 악손: 예방 대책
신장 결합 및 간 기능 부전은 용량 및 모니터 혈장 농도의 보정을 필요로하는 경우 (혈액의 내용은 정기적으로 모니터링하는 것이 인간의 간 또는 신장을 격리).
환자, 페니실린에 과민 반응, 가교 가능한 알레르기 반응 팔로 스포린 계 항생.
장기 투여의 경우 혈액 세포 검사를 수행하는 데 필요한. dysbiosis의 가능성을 염두에 두어야, superinfekcii.
고 빌리루빈 혈증을 가진 신생아에주의를 사용하려면, 미숙아 및 환자, 알레르기 반응하는 경향이.
비타민 K의 매장량에 손상 합성 또는 감소 환자 (만성 간 질환 등, 영양 실조) 이 태양 광 발전의 정의를 요구한다. 전이나 치료 중 태양 광 발전의 확장의 경우 비타민 K의 약속해야한다.
담즙 방광 환자에서 초음파로 감지 변경의보고가있다, 세프 트리 악손 치료 (변화는 일시적이며, 치료 중단 후에 사라), 이들 환자 중 일부는 담낭의 증상을 관찰. 담낭 질환 및 / 또는 초음파의 징후 나 비정상 경우 세프 트리 악손 치료는 중단되어야한다.
Ceftriaxone과 다른 약물의 상호 작용
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
에타 크린 산 | FMR. 를 강화 (상호) 신장 손상의 가능성. 세프 트리 악손의 배경이 독성 증상의 위험을 증가. |