Tseftobyprol

때 ATH:
J01DI01

약리 작용.

의 Ceftobiprole 16 % 혈장 단백질에 결합, 및 결합의 정도는 농도에 의존하지 않는다. 전구 약물 Ceftobiprole 주위 Bioprevrashtenie medokarila 활성 약물은 - ceftobiprole는 빠른 플라즈마 에스 테라 제에 의해 촉매된다. 전구 약물의 농도는 무시할, 그것은 단지 주입 동안 혈장과 소변에서 검출 될 수있다. Ceftobiprole 비 환상 대사에 최소한의 대사를 겪는다, 어떤 미생물 학적으로 비활성. 아래의 ceftobiprole이 대사 산물 농도의 농도는 약 4 % 마지막에서. Ceftobiprole은 신장의 배설을 통해 주로 변화 유도, T1 / 2는 약 3 아니. 신장 배설의 주요 메커니즘은 사구체 여과이고, 복용량의 작은 분획은 관형 재 흡수를 겪는다. 도입 후 1 약의 복용량 89 % 그것은 활성 ceftobiprole과 소변에서 발견된다 (83 %), 오픈 링 대사 (5 %) 및 ceftobiprole medokarila (< 1 %).

ceftobiprole의 약물 동태는 건강한 지원자에서 온화한 신부전 환자에서 유사하다 (CL 크레아티닌 50-80 ml / 분).

Ceftobiprole 최소한의 간 대사를 거쳐 주로 변경 신장에서 배설, 그래서 믿을 이유가 없다, 간 장애 환자에서 ceftobiprole의 클리어런스가 감소 할 것으로.