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활성 물질: 이부 프로 펜
때 ATH: M01AE01
CCF: 비 스테로이드 성 소염 진통제
때 CSF: 05.01.01.06
제조업 자: 오리온 CORPORATION ORION PHARMA (핀란드)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 알약, 적용 필름 칼집 흰색 또는 거의 흰색, 둥근, 볼록한, с делительной риской с двух сторон.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, 전 젤라틴 화 전분, dekstratы, 크로스 카르멜로 오스 나트륨, 이산화 규소, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: gipromelloza, 자당, 이산화 티탄, 폴리 소르 베이트 80, 글리세린 85%, 마그네슘 스테아.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
100 PC. – флаконы из ПЭВП (1) – 종이 팩.

◊ 알약, 필름 코팅 흰색 또는 거의 흰색, kapsulovidnye, с делительной риской с двух сторон.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, 전 젤라틴 화 전분, dekstratы, 크로스 카르멜로 오스 나트륨, 이산화 규소, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: gipromelloza, 자당, 이산화 티탄, 폴리 소르 베이트 80, 글리세린 85%, 마그네슘 스테아.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
100 PC. – флаконы из ПЭВП (1) – 종이 팩.

활성 물질의 설명.

약리 작용

비 스테로이드 성 소염 진통제, 페닐 프로피온산 유도체. 항 염증, 진통 및 해열 효과.

작용 기전은 COX의 억제와 관련된 – 아라키돈 산의 주요 효소 대사, 프로스타글란딘의 전구체 인, 이는 염증의 발병 기전에 중요한 역할을, 통증과 발열. 진통 효과는 모두 주변에 기인한다 (간접적으로, 프로스타글란딘 합성의 억제를 통한), 중앙기구 (중추 및 말초 신경계에서의 프로스타글란딘 합성의 중재 억제). 혈소판 응집을 억제.

외부 사용 항 염증 및 진통 효과에 대한. 아침 강성을 감소, 관절의 운동 범위를 증가.

약동학

투여되는 경우 이부프로펜 거의 완전히 위장관에서 흡수. 동시 식사량은 흡수 속도가 느려. 그것은 간에서 대사 (90%). 티_1/2 이다 2-3 아니.

80% 투여 량은 주로 대사 산물로 소변으로 배출된다 (70%), 10% – 변경되지 않은 형태로; 20% 출력은 대사와 소장 통해.

고백

관절과 척추의 염증 및 퇴행성 질환 (포함. 류마티스 및 류마티스 관절염, ankiloziruyushtiy 척추염, 골관절염), 통풍의 악화에 관절 증후군, psoriaticheskiy 관절염, ankiloziruyushtiy 척추염, 건염, ʙursit, radiculitis, 연부 조직 및 근골격계의 외상성 염증. 신경학, mialgii, 상부 호흡기 감염 및 염증성 질환에 고통, 자궁 부속기, algomenorrhea, 두통, 치통. 감염 및 염증성 질환의 발열.

투약 처방

개별적으로 구축, 질환의 질병 분류학에 따라, 임상 증상. 직장 또는 성인 단일 용량 투여하는 경우 200-800 mg의, 관리의 주파수 – 3-4 회 / 일; 어린이를위한 – 20-40 분할 투여 mg을 / kg / 일.

외부에 사용 2-3 주.

최대 도즈: 성인 섭취 또는 직장 – 2.4 G.

부작용

소화 시스템에서: 자주 – 구역질, 신경성 식욕 부진증, 구토, 상복부 불쾌감, 설사; 위장관의 미란 및 궤양 성 병변을 개발할 수 있습니다; 드물게 – 위장관 출혈; 장기 사용이 가능하다 간 부전.

중추 및 말초 신경계에서: 자주 – 두통, 현기증, 수면 장애, 자극, 시각 장애.

조혈 계에서: 장기 사용 빈혈 수있다, 혈소판 감소증, 무과립구증.

비뇨에서: 장기 사용이 가능하다 신부전.

알레르기 반응: 자주 – 피부 발진, 혈관 부종; 드물게 – 무균 성 수막염 (더 자주자가 면역 질환 환자에서), bronhospastichesky 증후군.

현지 반응: 적용 할 때 국소 dermahemia 수 있습니다, 따끔 거림이나 감각을 굽기.

금기

급성 단계에서 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, 시신경 질환, “aspirinovaâ 트라이어드”, 조혈 위반, 인간의 신장 및 / 또는 간에서 발현; 이부프로펜에 과민 반응.

임신과 수유

임신의 III 임신에 이부 프로 펜을 사용하지 마십시오. 나는 임신 II 학기에 응용 프로그램의 경우에만 정당화, 태아에 대한 잠재적 인 해를 능가 어머니에 대한 기대 이익.

모유로 배출 소량 이부프로펜. 통증과 발열 5 월 수유 중 사용. 더 높은 용량에서 필요한 긴 응용 프로그램 또는 응용 프로그램의 경우 (더 800 밀리그램 / 일) 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.

주의 사항

수반하는 간 및 신장 질환시주의를 사용하려면, 만성 심부전, 때 치료 전 소화 불량 증상, 즉시 수술 후, 위장과 위장 질환으로 출혈의 역사를 지정하는 경우, 알레르기 반응, 비 스테로이드 성 소염 진통제 복용과 관련된.

치료 기간 동안 간 및 신장의 체계적인 모니터링이 필요합니다, 말초 혈액.

피부의 영향을받는 지역에 국소 적용되지 않습니다.

약물 상호 작용

이부프로펜의 동시 사용으로 항 고혈압 약물의 효과를 감소 (ACE 억제제, 베타 차단제), 이뇨제 (furosemida, gipotiazida).

항응고제의 사용은 그들의 활동을 증가시킬 수 있지만.

코르티코 스테로이드의 사용은 위장관 부작용의 위험을 증가하면서.

이부프로펜의 동시 사용으로 혈장 단백질 간접 항응고제로 화합물로부터 대체 할 수있다 (acenocoumarol), 하이 단 토인 유도체 (페니토인), 경구 용 혈당 마약 설 포닐.

암로디핀과 응용 프로그램에서 암로디핀의 항 고혈압 작용에있는 작은 감소 될 수있다; 아세틸 살리실산 – 혈장에서 이부프로펜의 농도를 감소; 바클로 펜과 – 이 이벤트를 바클로 펜의 독성 효과를 설명.

출혈 시간을 증가시킬 수 와파린 사용하여 응용 프로그램에서, 관찰 microhematuria, 혈종; 히드로 클로로 티아 지드 – 히드로 클로로 티아 지드의 아마 약간 감소 항 고혈압 효과; 캡토 프릴 – 캡토 프릴의 항 고혈압 효과를 감소시킬 수있다; kolestiraminom와 – 이부프로펜의 적당히 발음 감소 흡수.

탄산 리튬과 애플리케이션에서, 리튬은 혈장 농도를 증가.

수산화 마그네슘의 사용은 이부프로펜의 초기 흡수가 증가하지만; 메토트렉세이트와 – 메토트렉세이트의 독성을 증가.