БЛОКТРАН

활성 물질: Lozartan
때 ATH: C09CA01
CCF: 안지오텐신 II 수용체 길항제
ICD-10 코드 (고백): I10, I50.0
때 CSF: 01.04.02
제조업 자: OAO Pharmstandard-Leksredstva (러시아)

제약 양식, 구성 및 포장

알약, 코팅 светлого розовато-оранжевого цвета, 둥근, 렌즈의.

첨가제: 유당, 미결정 셀룰로오스, 포비돈 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), 감자 전분, 마그네슘 스테아, 콜로이드 성 이산화 규소 (aэrosyl).

쉘의 조성을: gipromelloza (히드 록시 프로필), kopovydon (kopolividon), 이산화 티탄, 활석, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 (80)), sikovit 노란색-오렌지 85 (E110).

10 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (6) – 종이 팩.

약리 작용

항 고혈압제. 특정 안지오텐신 II 수용체 길항제 (подтип AT₁). 그는 киназу II를 подавляет – 효소, 브라 디 키닌을 파괴. 홍보 감소, 에피네프린 및 알도스테론의 혈중 농도, FROM, 폐순환 내의 압력. Уменьшает постнагрузку, 그것은 이뇨 효과가있다. 심근 비대증의 발전을 방지, 심부전 환자에서 운동 내성을 향상.

단일 용량 항 고혈압 효과 후 (уменьшение систолического и диастолического АД) 를 통해 도달 6 아니, 다음에 대한 24 시간이 점차 감소.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 투여 개시 후 주.

약동학

흡수

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. 생체 이용율 – 약 33%. 티_최대 лозартана достигается через 1 아니.

대사

치료 효과 “첫 번째 패스” 간을 통해, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. 티_최대 активного метаболита достигается через 3-4 아니. 혈장 단백질에 결합 – 99%.

공제

티_1/2 로사 르탄은 1.5-2 아니, 그 주요 대사 산물 – 6-9 아니. 약 35% 용량은 소변으로 배출된다, 약 60% – 소장을 통해.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

확립 된, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

고백

- 동맥 고혈압;

- 울혈 성 심부전증 (조합 요법에서, ACE 억제제와 치료의 편협 또는 실패의 경우에).

투약 처방

약물은 복용한다, 에 관계없이 식사, 수신의 다양성 – 1 시간 / 일.

에 고혈압 평균 일일 용량은 50 mg의. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg의 2 수신 또는 1 시간 / 일.

환자에 대한 초기 투여 량 심장 마비 이다 12.5 mg의 1 시간 / 일. 보통, 투여 량은 매주 간격으로 증가된다 (즉,. 12.5 밀리그램 / 일, 25 밀리그램 / 일 50 밀리그램 / 일) 평균 유지 용량에 50 mg의 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

환자에게 약물을 임명에, 더 높은 용량으로 이뇨제를 수신, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg의 1 시간 / 일.

확립 된, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, 그래서 пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

에 노인 환자, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, 초기 투여 량을 조절할 필요가 없다.

약물의 안전성과 효능에 어린이 설정하지.

부작용

중추 및 말초 신경계에서: ≥1 % – 현기증, 무력증, 두통, fatiguability, 불면증; <1% – 걱정, 수면 장애, 졸음, 기억 장애, perifericheskaya 신경 병증, 감각 이상, gipestezii, 편두통, 떨림, 운동 실조, 우울증, 당김.

감각에서: ≥1 % – 이명, 맛 방해, 비전 변경, 결막염.

호흡: ≥1 % – 코 막힘, кашель*, 상기도 감염 (열, 후두염, синусопатия*, 정맥 두염, 인두염); <1% – 호흡 곤란, 기관지염, 비염.

소화 시스템에서: ≥1 % – 구역질, 설사*, диспептические симптомы*, 복통; ≤1 % – 신경성 식욕 부진증, 구강 건조, 치통, 구토, 헛배 부름, 위염, 변비.

근골격계의 편: ≥1 % – 경련, миалгия*, 요통, 가슴, 다리; ≤1 % – 관절통, 어깨 통증, 도살, 관절염, 섬유 근육통.

심장 혈관 시스템: 기립 성 저혈압 (dozozavisimaya), 심장의 고동, 의식- 또는 서맥, 부정맥, 협심증.

비뇨 시스템과: <1% – 소변을 긴급하게 필요, 요로 감염, 신장 기능의 손상, 리비도의 약화, 무력.

피부과 반응: <1% – 피부 등의 건조증, эritema, 뜨거운 플러시, 감광성, 증가 땀, 탈모증.

알레르기 반응: <1% – 두드러기, 발진, 가려움, 혈관 부종 (포함. 사람, 입술, 목 및 / 또는 혀).

다른: 고 칼륨 혈증 (혈청 칼륨 더 5.5 밀리몰 / ℓ), 빈혈증.

* – 부작용, частота развития которых сопоставима с плацебо.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% 경우, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® 내약성, 부작용은 자연에서 과도하고 약물의 중단을 필요로하지 않는다.

금기

- 저혈압;

- 칼륨 혈증;

- Degidratatsiya;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

-까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 간 및 / 또는 신장 질환에 대한 약물을 처방한다.

임신과 수유

Данных по применению лозартана при беременности нет. 그러나이 알려져있다, 약물이, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® 즉시 중단해야한다.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

주의 사항

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

준비, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

치료 기간 동안 정기적으로 혈액 중의 칼륨의 농도를 모니터링해야, 특히 노인 환자에서, 신장 손상.

과다 복용

증상: 혈압에서의 현저한 감소, 빈맥, 부교감 신경의 때문에 (미주) 서맥을 발생할 수 있습니다 자극.

치료: diurez, simptomaticheskaya 치료; 혈액 투석 nyeeffyektivyen.

약물 상호 작용

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. При этом следует учитывать, что Блоктран^® 증가 (상호) эффект других антигипертензивных средств (포함. мочегонных, 베타 차단제, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, nepryamыmy 항응고제, 시메티딘, fenoʙarʙitalom.

탈수 환자 (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 30 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 2 년.