비포 신

활성 물질: Bifonazol
때 ATH: D01AC10
CCF: 외부 사용을위한 항진균제
ICD-10 코드 (고백): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2, L08.1
때 CSF: 08.02.01
제조업 자: 의 합성 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 외부 응용 프로그램을위한 크림 1% бесцветный с беловатым или сероватым оттенком или бесцветный с серовато-кремовым оттенком, 제복.

	1 G
бифоназол	10 mg의

첨가제: 마크로 골 400 (폴리에틸렌 옥사이드 400), 마크로 골 4000 (폴리에틸렌 옥사이드 4000), 프로필렌 글리콜.

30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

◊ Порошок для наружного применения 1% белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета; препарат должен полностью проходить через шелковое сито №46.

	1 G
бифоназол	10 mg의

첨가제: 산화 아연 (150 мг/1 г), 옥수수 전분, 활석.

30 г – банки полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

◊ 야외 애플리케이션을위한 솔루션 1% 명확한, 무색 또는 약간 색깔.

	1 G
бифоназол	10 mg의

첨가제: 마크로 골 400 (폴리에틸렌 옥사이드 400).

15 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки картонные.

◊ 외부 사용을위한 스프레이 1% 무색, 투명 또는 가볍게 색깔의 액체로.

	1 ml의
бифоназол	10 mg의

첨가제: 프로필렌 글리콜, 이소프로판올, 마크로 골 (폴리에틸렌 옥사이드 400).

20 мл – флаконы полимерные (1) с распылителем – пачки картонные.

약리 작용

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, 이미 다졸. Действует фунгицидно в отношении dermatofitov (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), фунгистатически в отношении дрожжеподобных и плесневых грибов (아스 페르 길 루스 FERRUS, Scopulariopsis의 brevicaulis), 라세티 아균. 그것은에 대한 활성화 코리 네 박테 리움 분 (IPC는 범위 0.5 에 2 UG / ㎖) и в отношении грамположительных кокков (IGC 4-16 UG / ㎖), за исключением Enterococcus spp.

Механизм действия связан с подавлением синтеза эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов. Минимальная эффективная концентрация – 5 노출 NG / ㎖ 이상 지속 6 아니; 농도 3 NG / 급속하게 증식 균사체 트리코 mentagrophytes의 성장을 억제 ㎖로. 속의 효모 곰팡이에서 칸디다 균은 진균의 미생물 발육 저지를 가지고, 및 농도 20 нг/мл – фунгицидное действие.

약동학

흡수

Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция – 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. При нанесении крема на пораженную кожу абсорбция составляет 2-4%, концентрация в плазме крови – 2 NG / ㎖.

분배

통해 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы: 1 밀리그램 / ㎠² в верхнем слое эпидермиса (Stratum corneum), 5 밀리그램 / ㎠² в Stratum papillare.

Препарат определяется в коже в течение 36-48 아니 (при применении крема – 48-72 아니).

공제

티_1/2 из кожи составляет 19-32 아니 (зависит от ее плотности).

고백

Лечение поражений кожи, 피부 사상균에 의해 발생, дрожжеподобными, плесневыми грибами, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum:

— микозы стоп и кистей;

- 백선 부드러운 피부;

- Chromophytosis;

— поверхностный кандидоз кожи;

- 홍색 음선;

— дерматомикоз волосистой части головы (가루, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения).

투약 처방

Препарат следует применять 1 시간 / 일, 밤. 크림, порошок или раствор для наружного применения наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают. Спрей для наружного применения распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, 과, 게다가, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.

Для участка размером с ладонь обычно достаточно полоски крема длиной 0.5-1 см или несколько капель раствора (약 3 ml의).

Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов: 에 микозах стоп

и межпальцевых промежутков стоп 이다 3-4 주의, 에 дерматомикозах гладкой кожи - 2-3 주의, 에 поверхностном кандидозе кожи - 2-4 주의, 에 отрубевидном лишае, 홍색 음선 - 2 주의, 에 дерматомикозе волосистой части головы - 4 주의.

После исчезновения клинических проявлений микоза Бифосин^® продолжают применять с целью 재발 방지, применяя препарат 1 에 대한 시간 / 일 2 주.

가루, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения предпочтительны для лечения дерматомикозов волосистой части головы.

부작용

현지 반응: 충혈, 피부 자극, 작열감, 알레르기 반응, 습진, 가려움, 수포성 발진, 물에 담가서 부드럽게 함, 필링, 충혈; в единичных случаях – развитие аллергического дерматита.

Побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.

금기

- 임신의 난의 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응;

— повышенная чувствительность к цетостеариловому спирту, входящему в состав крема.

임신과 수유

Применение Бифосина^® 나는 임신의 임신은 금기이다.

Применение Бифосина^® во II и III триместрах беременности возможно только по строгим показаниям.

Данные исследований показывают, что препарат не оказывает какого-либо отрицательного действия на организм матери или плода.

Данных о применении препарата в период лактации (모유 수유) 사용 불가.

주의 사항

효과의 부재 또는 부족에서 추가 환자를 검사한다 (상태 내성, 혈액, 내분비, 영향을받는 지역의 미세) 상기 조사 결과에 따라 치료를 조정할.

눈과의 접촉을 피하십시오.

소아과에서 사용

Применение Бифосина^® у грудных детей возможно только под тщательным контролем врача.

과다 복용

В настоящее время о случаях передозировки препарата Бифосин^® 보고되지.

약물 상호 작용

Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку каких-либо реакций лекарственного взаимодействия не выявлено.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

Препарат в форме крема, порошка и раствора для наружного применения следует хранить в сухом, 빛으로부터 보호, месте при температуре от 15° до 25°С. 유통 기한 - 2 년.

Препарат в форме спрея для наружного применения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 유통 기한 - 2 년.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.