베타딘 (질 좌약): 약 사용 지침, 구조, 금기
활성 물질: 포비돈 - 요오드
때 ATH: G01AX11
CCF: 산부인과에 현지 사용에 대 한 멸 균
ICD-10 코드 (고백): A59, A60, B37.3, N76, Z29.2
때 CSF: 23.03.05
제조업 자: EGIS 제약 Plc의 (헝가리)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 질 좌약 torpedoobraznye, 동종의, 어두운 갈색.
| 1 SUPP. | |
| 포비돈 요오드 | 200 mg의 |
첨가제: 마크로 골 1000.
7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
베타딘 좌약 – 약리 작용
방부제 및 소독제. 피부 및 점막 접촉시 폴리비닐피롤리돈과의 복합체에서 방출, 요오드는 박테리아 세포 단백질과 함께 요오드아민을 형성합니다., 그것들을 응고시키고 미생물의 죽음을 초래합니다.. 그람 양성균과 그람 음성균에 살균 효과가 있습니다. (결핵균 제외), 혐기성.
그것은에 대한 활성화 박테리아, 버섯, 바이러스, 간단한.
좌약은 수용성 기준으로 만들어지며 자극적이지 않습니다..
베타딘 좌약 – 약동학
국소 적용 시 점막에서 요오드 흡수가 거의 없습니다..
베타딘 좌약 – 고백
- 질염 (잡종, 비특이적);
- 세균성 질염;
- 칸디다 증;
- 트리코모나스 증;
- 음부 포진;
- 외과 적 개입 전에 감염성 합병증 예방.
베타딘 좌약 – 투약 처방
예비 위생 처리 후 좌약을 따라 질 깊숙이 삽입합니다. 1 PC. 1-2 회 / 일.
에 급성 질염 임명 1 PC. 1-2 에 대한 시간 / 일 7 일.
에 만성 및 아급성 질염 – 로 1 PC. 1 취침 전 시간/일 14 일, 필요하다면 – 더 길게.
베타딘 좌약 – 부작용
현지 반응: 드물게 – 가려움, 충혈, 과민성 반응.
베타딘 좌약 – 금기
- 갑상선 기능 항진증;
- 갑상선 선종;
- 피부염 포진 Duhring;
- 방사성 요오드 병용;
- 세까지의 어린이 8 년;
- 요오드 및 약물의 다른 성분에 대한 과민증.
FROM 주의 이 약은 임신 3개월부터 수유 중에 사용해야 합니다. (모유 수유). 필요한 경우 이러한 경우 개별 의료 감독하에 치료가 가능합니다..
베타딘 좌약 – 임신과 수유
베타딘® 임신 및 수유 3개월부터 사용을 권장하지 않습니다.. 치료가 필요한 경우 의사는 개별적으로 약을 지정하기로 결정합니다..
신생아와 유아의 갑상선 기능을 모니터링해야 합니다., 누구의 어머니가 Betadine을 사용®.
베타딘 좌약 – 주의 사항
갑상선 기능이 손상된 경우 의사의 감독 하에서만 약물을 사용할 수 있습니다..
피부와 직물의 착색은 물로 쉽게 씻어냅니다.. 약물과 접촉한 후에는 눈에 닿지 않도록 하십시오..
좌약을 사용하는 동안 생리대 사용을 권장할 수 있습니다..
소아과에서 사용
포비돈 요오드의 사용은 신생아기부터 허용됩니다., 그러나 릴리스의 형태를 고려하여 – 질 좌약 – 이 약은 다음과 같은 용도로 권장되지 않습니다. 미성년자 소녀 8 년, 처녀에게 투여할 때 더 주의를 기울여야 합니다..
베타딘 좌약 – 과다 복용
베타딘 과다 복용 데이터® 제공되지.
베타딘 좌약 – 약물 상호 작용
베타딘® 다른 소독제 및 방부제와 혼합 불가, 특히 알칼리 함유, 효소와 수은.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 건조에 보관해야합니다, 5°~15°C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.. 유통 기한 – 5 년.
