БАНЕОЦИН (연고)

활성 물질: 바시 트라 신, 네오 마이신
때 ATH: D06AX
CCF: Препарат с антибактериальным действием для наружного применения
ICD-10 코드 (고백): I83.2, L01, L02, L03.3, (L22), L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
때 CSF: 06.05.03
제조업 자: SANDOZ GmbH (오스트리아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 외부 응용 프로그램에 대한 연고 zheltovataya, 동종의, 약한 독특한 냄새와 함께.

첨가제: 젖꼭지, 흰색 부드러운 파라핀.

20 G – 알루미늄 튜바 (1) – 종이 팩.

◊ Порошок для наружного применения мелкодисперсный, 흰색에서 노란색.

첨가제: основа порошковая стерилизованная (옥수수 전분, содержащий не более 2% магния оксида).

10 G – банки полиэтиленовые (1) с дозатором – 종이 팩.

약리 작용

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, 살균 효과를 갖는다, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин 에 대한 활성 грамположительных (연쇄상 구균 종. /포함. гемолитический стрептококк/, 황색 포도상 구균 SPP.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

네오 마이신 에 대한 활성 그람 양성 및 그람 음성균. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, 예를 들어,, 포도상 구균.

약동학

활성 성분, 보통, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), 그럼에도 불구하고, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

고백

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, 민감한 미생물에 의해 발생:

가루

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, 포함. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, 감염된 습진, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, 수두 대상 포진 (포함. 수두와 함께);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (포함. дерматологических) 절차: 수술 후 (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

연고

- очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, 종창 (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, paronixija;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, 포함. 전염성 농가진, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, 세, ssadinax, 화상, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

투약 처방

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки: 가루 – 2-4 회 / 일, 연고 – 2-3 회 / 일 (с целью усиления эффективности возможно нанесение мази под повязку).

Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (포함. бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

에 ожогах более 20% 체표 порошок следует применять не чаще 1 회 / 일, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 G / 일 (성냥 200 г порошка или мази) 시 7 일. При повторном курсе максимальная доза – 더 이상은 없어 100 G.

부작용

알레르기 반응: при длительном применении – покраснение, 피부 등의 건조증, 피부 발진, 가려움. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (에 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

전신 효과: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

При местном применении Банеоцин^® 일반적으로 잘 견딘다.

금기

- 인간의 신장에 의해 표현 (вследствие сердечной или почечной недостаточности);

— заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции);

— заболевания глаз (для применения порошка);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

임신과 수유

Применение препарата Банеоцин^® при беременности и в период лактации возможно только в том случае, 어머니에 대 한 예상된 혜택 태아 또는 유아에 대 한 잠재적인 위험을 능가 하는 경우.

주의 사항

눈과의 접촉을 피하십시오.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (중증 근무력증) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

과다 복용

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин^® 보고되지.

약물 상호 작용

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина^® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина^® 아편 유사 진통제, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이하 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. Препарат в форме порошка следует хранить в защищенном от света и влаги месте. 유통 기한 – 3 년.