AZITROKS

활성 물질: 아지 스로 마이신
때 ATH: J01FA10
CCF: 마크로 라이드 항생제 – azalid
ICD-10 코드 (고백): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
제조업 자: OAO Pharmstandard-Leksredstva (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

캡슐 белого цвета №0; 캡슐의 내용 – порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

첨가제: 만니톨 (mannyt), 옥수수 전분, 마그네슘 스테아, 나트륨 라 우릴.

캡슐 본체의 구성과 캡: 이산화 티탄 (E171), желатин медицинский.

6 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

캡슐 하드 젤라틴, №00, с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета; 캡슐의 내용 – порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

첨가제: 만니톨 (mannyt), 옥수수 전분, 마그네슘 스테아, 나트륨 라 우릴.

캡슐 피막의 성분: 이산화 티탄 (E171), 퀴놀린 황색 염료 (E104), 착색제 일몰 노란색 (E110), желатин медицинский.

3 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

약리 작용

광범위 항생제, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. 정균, в высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

Активен в отношении грамположительных кокков: 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균 agalactiae, стрептококков групп C, F의 и G, 연쇄상 구균의 비리 단스, 황색 포도상 구균; 그람 음성 박테리아: 인플루엔자 균, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, 보르 데 텔라 parapertussis, 레지오넬라 뉴모 필라, 헤모필루스 ducreyi, 캄 필로 박터 jejuni와, 임균 и Gardnerella vaginalis에; 일부 혐기성 미생물: 박 테로이드의 bivius, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, Peptostreptococcus 종., а также Chlamydia trachomatis, 마이코 플라즈마 폐렴, Ureaplasma urealyticum의, 매독 균, 보렐리 burgdoferi.

아지 스로 마이신 не активен в отношении 그람 양성균, 저항 에리스로 마이신.

약동학

흡수

После приема препарата внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, 때문에 산성 매체와 친 유성의 안정성에. 일단 내부 500 мг азитромицина C_최대 플라즈마를 통해 달성 2.5-3 시간이고 0.4 ㎎ / ℓ. 생체 이용율 – 37%.

Прием препарата одновременно с пищей замедляет и снижает абсорбцию азитромицина.

분배

호흡기에 잘 아지 스로 마이신, 장기 및 비뇨 생식기 계통의 조직 (특히, 전립선에), 피부와 연부 조직에. 조직에서 높은 농도 (에 10-50 배, 혈장에서보다) 긴 T_1/2 때문에 혈장 단백질에서 아지 스로 마이신의 낮은 바인딩, 뿐만 아니라 능력이 진핵 세포에 침투하고 낮은 pH 환경에 집중하기, 환경 리소좀. 그것, 차례로, 이는 분명 큰 V를 정의_디 (31.1 L / kg) 높은 플라즈마 통관. 리소좀에 주로 축적 아지 스로 마이신의 능력은 세포 내 병원균의 제거에 특히 중요하다. 증명, 식세포는 감염의 현지화 아지 스로 마이신을 제공하는 것이, 그것은 탐식 과정에서 방출된다. 감염의 병소에서 아지트로 마이신의 농도가 높았다, 건강한 조직보다 (평균적으로 24-34%) 염증성 부종의 정도와 상관 관계. 식세포에서 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 상당히 그 기능에 영향을주지 못했다.

아지 스로 마이신은 염증의 살균 농도 내에서 유지 5-7 일 마지막 투여 후, 단락의 개발을 허용한다 (3-일 및 5 일) 치료.

대사

В печени азитромицин деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны.

공제

플라즈마 패스의 아지트로 마이신의 유도 2 상: 티_1/2 이다 14-20 에 이르기까지 시간, 8 에 24 투여 후 시간 41 H -의 범위 24 에 72 아니, 당신이 약을 사용할 수 있도록 1 시간 / 일.

고백

감염성 염증 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

- 상부 호흡기 및 이비인후과의 감염 (T에. 아니. 후두염, 정맥 두염, 편도선염, 중이염);

- 성홍열;

- 하부 호흡기 감염 (T에. 아니. 세균과 비정형 폐렴, 기관지염);

- 피부 및 연조직의 감염 (T에. 아니. 얼굴, 농가진, 이차적으로 감염된 피부염);

- 비뇨 생식기 계통의 감염 (포함. уретрит и/или цервицит);

- 라임 병 (ʙorrelioz) в начальной стадии (홍반 이행 증);

- 위장과 십이지장의 질환, 헬리코박터 파일로리와 관련된 (조합 요법에서).

투약 처방

Азитрокс^® 내부에 1 시간 / 일 1 전후 시간 2 시간 식사 후에.

성인 에 инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей 임명 500 대한 mg을 / 일 3 일 (курсовая доза – 1.5 G).

에 피부 및 연조직 감염 의 투여 량으로 투여 1 г/сут за 1 прием в первый день, 그 이상의 – 로 500 밀리그램 / 매일과 2 로 5 일. Kursovaya 용량 – 3 G.

에 неосложненном уретрите и/или цервиците 한 번 투여 1 G.

에 осложненном, длительно протекающем уретрите/цервиците, вызванном Chlamydia trachomatis, 로 1 G 3 간격 시간 7 일 (прием препарата в 1-7-14 일 처리). Kursovaya 용량 3 G.

에 라임 병 (ʙorrelioze) 단 I의 치료를위한 (홍반 이행 증) 정해진 1 일일에 g 및 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й дни. Курсовая доза – 3 G.

에 위궤양 및 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된, 임명 1 대한 G는 / 일 3 H. pylori의 조합 요법의 일.

더 무게 어린이 45 킬로그램 에 инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, 피부 및 연조직, 성홍열 약물에 대한 처방 500 밀리그램 / 일 (1 모자.) 용 1 대한 접수 3 일.

이상 어린이 12 년 준비하기 (모자. 로 250 mg의) 에 기초하여 구비 10 mg을 / ㎏ 1 에 대한 시간 / 일 3 하루 첫날 – 10 mg을 / ㎏, 그때 4 하루 – 로 5-10 대한 ㎎ / ㎏ / 일 3 일. Kursovaya 용량 – 30 mg을 / ㎏.

에 лечении 홍반 이행 증 에 어린이 доза препарата (탭. 500 mg의) 이다 1 일일에 g 및 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й дни. Kursovaya 용량 – 3 G. Применять Азитрокс^® 정제의 형태로 250 мг следует в дозе – 20 мг/кг в 1-й день и по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.

부작용

소화 시스템에서: 설사 (5%), 구역질 (3%), 위통 (3%); 1% и менее – диспепсия, 헛배 부름, 구토, 바닥, 담즙 정체성 황달, 간 트랜스 아미나 제의 증가; 어린이 – 변비, 신경성 식욕 부진증, 위염. Возможен кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.

심장 혈관 시스템: 두근 두근, 가슴 통증 (≤1 %).

CNS: 현기증, 두통, 졸음; 어린이 – 두통 (중이염의 ​​치료를위한), giperkineziya, 걱정, 신경증, 수면 장애 (≤1 %).

생식 시스템의 부분: ≤1 % – 질 칸디다증.

비뇨에서: ≤1 % – 옥.

피부과 반응: в отдельных случаях – сыпь, 감광성.

알레르기 반응: 발진, 가려움, 혈관 부종, 두드러기, 결막염.

다른: 피로.

금기

- 간 장애;

- 신장 장애;

— дети с массой тела менее 45 킬로그램 (캡슐 500 mg의);

- 세까지의 어린이 12 년;

- 마크로 라이드 항생제에 과민 반응.

FROM 주의 следует применять препарат при аритмии (возможны желудочковые аритмии, QT 연장), у детей с выраженными нарушениями функций печени или почек.

임신과 수유

임신 중 약물의 사용은 경우에 가능하다, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유의 종료 문제를 결정해야.

주의 사항

Азитрокс^® не следует принимать с пищей.

В случае пропуска очередного приема пропущенную дозу следует принять как можно быстрее, а последующие – 간격 24 아니.

Необходимо соблюдать перерыв по меньшей мере 2 ч между приемом Азитрокса^® и антацидных препаратов.

После отмены лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, 의사의 감독하에 특정 치료를 필요로하는.

과다 복용

증상: при применении препарата в высоких дозах возможно усиление побочного действия – 심한 구역질, 일시적인 청력 손실, 구토, 설사.

치료: 위 세척, 활성탄의 약속, 증상 치료.

약물 상호 작용

제산제 (알루미늄- 및 마그네슘 -), 에탄올과 음식은 속도가 느려과 아지 스로 마이신의 흡수를 감소.

Азитромицин не связывается с изоферментами системы цитохрома P450. В отличие от большинства макролидов, в настоящее время не отмечено взаимодействия азитромицина с теофиллином, 테르페나딘, karʙamazepinom, triazolamom, digoksinom.

Makrolidы (за исключением азалидов) замедляют выведение и повышают концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, 항응고제, 메틸 프레드니솔론, 펠로 디핀, 뿐만 아니라 준비, 을받은 마이크로 산화 (카르 바 마제 핀, 테르페나딘, 사이클로스포린, geksoʙarʙital, 맥각 알칼로이드, 발 프로 산, disopyramide, 브로 모 크립 틴, 페니토인, 경구 혈당 강하제, производные ксантина, 포함. 테오필린), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах, в то время как при применении азалидов такого взаимодействия к настоящему времени не отмечалось.

При одновременном применении азитромицина с дигоксином наблюдается повышение концентрации последнего.

При одновременном назначении варфарина и азитромицина (기존 용량에서) 프로트롬빈 시간의 변화는 공개되지 않습니다, 그러나, 주어진, 마크로 라이드 및 와파린의 상호 작용은 항 응고 효과를 증가시킬 수 있다는, 환자는 밀접하게 프로트롬빈 시간을 모니터링해야.

При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается их токсическое действие (연축, dysesthesia).

При одновременном применении азитромицина с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.

Линкозамины уменьшают эффективность азитромицина.

Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

제약 호환성

Азитромицин фармацевтически несовместим с гепарином.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 15 ° ~ 25 ° c 사이의 온도에서 어두운 장소. 유통 기한 - 2 년.