AZITRUS (캡슐)

활성 물질: 아지 스로 마이신
때 ATH: J01FA10
CCF: 마크로 라이드 항생제 – azalid
ICD-10 코드 (고백): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J02, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
제조업 자: 의 합성 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

캡슐 젤라틴, 노란색, №0; 캡슐의 내용 – гранулы белого или почти белого цвета.

첨가제: 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈), 스테아린산 칼슘, 미결정 셀룰로오스.

젤라틴 캡슐의 구성: 이산화 티탄, metilgidroksiʙenzoat, 프로필, 아세트산, 젤라틴.

6 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

경구 현탁액을위한 분말 흰색 또는 거의 흰색, с апельсиновым запахом; приготовленная суспензия – 제복, 노란 가미와 함께 흰색.

첨가제: 시트르산 나트륨 (натрий лимоннокислый трехзамещенный), ароматизатор пищевой апельсиновый, 사카린 나트륨, 콜리돈 CL-M (krospovydon), 자당.

4.2 G – пакеты однодозовые (3) – 종이 팩.
4.2 G – пакеты однодозовые (6) – 종이 팩.
4.2 G – пакеты однодозовые (3) в комплекте со стаканчиком – 종이 팩.
4.2 G – пакеты однодозовые (6) в комплекте со стаканчиком – 종이 팩.

АзитРус^® 장점

알약, 필름 코팅 흰색 또는 노란 색조와 흰색, 타원.

첨가제: 스테아린산 칼슘, 녹말 1500, 감자 전분, krospovydon (콜리돈 CL-M), 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈), 유당, 활석, 미결정 셀룰로오스.

쉘의 조성을: gipromelloza (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스), 마크로 골 (폴리에틸렌 옥사이드 4000, 폴리에틸렌 글리콜 4000), 이산화 티탄 (титана двуокись).

3 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
3 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
6 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
3 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.
6 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.

약리 작용

Антибиотик широкого спектра действия группы макролидов, azalid. 정균. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.

그것은 그람 양성 미생물에 대한 활성: 연쇄상 구균 종. (C 조, F의 и G, кроме устойчивых к эритромицину), 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균 agalactiae, 연쇄상 구균의 비리 단스, 표피 포도 구균, 황색 포도상 구균; 그람 음성 박테리아: 인플루엔자 균, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, 보르 데 텔라 parapertussis, 레지오넬라 뉴모 필라, 헤모필루스 ducreyi, 캄 필로 박터 jejuni와, 임균 и Gardnerella vaginalis에; 일부 혐기성 미생물: 박 테로이드의 bivius, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, Peptostreptococcus 종., 과 внутриклеточных возбудителей: 클라미디아 트라코마 티스, 클라미디아 폐렴, 마이코 플라즈마 폐렴, 마이 코박 테륨 아 비움 복합, Ureaplasma urealyticum의, 매독 균, 보렐리 burgdoferi.

아지 스로 마이신 не активен в отношении 그람 양성균, 저항 에리스로 마이신.

약동학

흡수

После приема препарата внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, 때문에 산성 매체와 친 유성의 안정성에. 경구 투여 후 500 mg C_최대 플라즈마를 통해 달성 2.5-2.9 시간이고 0.4 ㎎ / ℓ. 생체 이용율 – 37.5%.

분배

Азитромицин быстро распределяется по всему организму, при этом в тканях достигаются высокие концентрации антибиотика. Хорошо проникает в дыхательные пути, 장기 및 비뇨 생식기 계통의 조직 (특히, 전립선에), 피부와 연부 조직에. 조직에서 높은 농도 (에 10-50 배, 혈장에서보다) 긴 T_1/2 때문에 혈장 단백질에서 아지 스로 마이신의 낮은 바인딩, 뿐만 아니라 능력이 진핵 세포에 침투하고 낮은 pH 환경에 집중하기, 환경 리소좀. 그것, 차례로, 이는 분명 큰 V를 정의_디 (31.1 L / kg) 높은 플라즈마 통관. 리소좀에 주로 축적 아지 스로 마이신의 능력은 세포 내 병원균의 제거에 특히 중요하다. 증명, 식세포는 감염의 현지화 아지 스로 마이신을 제공하는 것이, 그것은 탐식 과정에서 방출된다. 감염의 병소에서 아지트로 마이신의 농도가 높았다, 건강한 조직보다 (평균적으로 24-34%) 염증성 부종의 정도와 상관 관계. 식세포에서 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 상당히 그 기능에 영향을주지 못했다.

아지 스로 마이신은 염증의 살균 농도 내에서 유지 5-7 일 마지막 투여 후, 단락의 개발을 허용한다 (3-일 및 5 일) 치료.

대사

Азитромицин метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием неактивных метаболитов.

공제

플라즈마 패스의 아지트로 마이신의 유도 2 상: 티_1/2 이다 14-20 에 이르기까지 시간, 8 에 24 투여 후 시간 41 H -의 범위 24 에 72 아니, 당신이 약을 사용할 수 있도록 1 시간 / 일.

Выводится в основном с желчью в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками.

고백

감염성 염증 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

- 상부 호흡기 및 이비인후과의 감염 (후두염, 정맥 두염, 편도선염, 인두염, 중이염);

- 성홍열;

- 하부 호흡기 감염 (세균의, 포함. вызванные атипичными возбудителями пневмонии, обострение хронической пневмонии, 기관지염);

- 피부 및 연조직의 감염 (얼굴, 농가진, 이차적으로 감염된 피부염);

- 요로 감염 (гонорейный и негонорейный уретрит);

— инфекции женских половых органов (자궁 경부염);

- 라임 병 (ʙorrelioz) в начальной стадии (홍반 이행 증);

- 위장과 십이지장의 질환, 헬리코박터 파일로리와 관련된 (조합 요법에서).

투약 처방

약물은 복용한다 1 시간 / 일 1 전후 시간 2 시간 식사 후에.

성인

에 상부 및 하부 호흡기 감염 임명 500 대한 mg을 / 일 3 일 (복용량 비율- 1.5 G).

에 피부 및 연조직 감염 임명 1 G / 일 1 일, 그때 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (복용량 비율- 3 G).

에 неосложненном уретрите и/или цервиците 한 번 투여 1 G.

에 라임 병 (ʙorrelioze) 초기 단계의 치료를위한 (홍반 이행 증) 임명 1 일일에 g 및 500 매일과 mg의 2 5 일에 (복용량 비율- 3 G).

에 위궤양 및 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된, 임명 1 대한 G는 / 일 3 H. pylori의 조합 요법의 일.

어린이

Препарат в форме капсул назначают 청소년 3 лет и/или с массой тела более 25 킬로그램 에 инфекциях верхних и 더 낮은 호흡 기관 감염, 피부 및 연조직 계산 된 10 밀리그램 / kg 체중 1 에 대한 시간 / 일 3 일 (kursovaya 용량 – 30 mg을 / ㎏), или в 1-й день – 10 mg을 / ㎏ , 다음에 대한 4 일 – 로 5-10 ㎎ / ㎏ / 일.

치료시 начальной стадии (홍반 이행 증) 라임 병 (боррелиоза) 약물 투여 량 처방 20 мг/кг в 1-й день, 그때 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.

Препарат в форме суспензии для приема внутрь назначают 청소년 6 개월 에 инфекциях верхних и 더 낮은 호흡 기관 감염, 피부 및 연조직 계산 된 10 밀리그램 / kg 체중 1 에 대한 시간 / 일 3 일 (kursovaya 용량 – 30 mg을 / ㎏), 나에 대해 5 일: 일일 – 10 mg을 / ㎏, 다음에 대한 4 일 – 로 5-10 ㎎ / ㎏ / 일.

Рекомендуемые дозы препарата в зависимости от массы тела ребенка представлены в таблице.

치료시 начальной стадии (홍반 이행 증) 라임 병 (боррелиоза) 약물 투여 량 처방 20 мг/кг в 1-й день, 그때 10 에 mg을 / ㎏ 2 5 일에.

경구 투여를위한 규칙 서스펜션

Однодозовый пакет

В чистый стаканчик наливают небольшое количество прокипяченой и охлажденной воды, затем высыпают содержимое одного пакета и перемешивают до получения однородной суспензии. После приема стаканчик следует промыть водой, высушить и хранить в сухом и чистом месте.

Препарат АзитРус^® 장점 (정제, 필름 코팅) 정해진 청소년 12 년 и/или с массой тела более 50 킬로그램 에 инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, 피부 및 연조직 로 500 mg의 1 에 대한 시간 / 일 3 일 (복용량 비율- 1.5 G).

에 лечении 홍반 이행 증 에 어린이 (연장자 12 년 и/или с массой тела более 50 킬로그램) АзитРус^® форте назначают по 1 г/сут в 1-й день и по 500 매일과 mg의 2 5 일에 (복용량 비율- 3 G).

부작용

소화 시스템에서: 가능한 – 설사 (5%), 구역질 (3%), 복통 (3%); ≤ 1% - 자만심, 구토, 바닥, 담즙 정체성 황달, 간 트랜스 아미나 제의 증가; у детей — запоры, 식욕을 감소, 위염, 구강 점막의 칸디다증, 맛의 변화 (≤ 1%).

심장 혈관 시스템: 심장의 고동, 가슴 통증 (≤ 1%).

CNS: 현기증, 두통, 졸음; у детей — головная боль (при лечении среднего отита), giperkineziya, 걱정, 신경증, 수면 장애 (≤ 1%).

비뇨에서: 옥 (≤ 1%).

생식 시스템의 부분: 질 칸디다증.

알레르기 반응: 발진, 두드러기, 가려움, 혈관 부종; 어린이 – 결막염, 가려움, 두드러기.

다른: 무력증, 감광성.

금기

- 신장 장애;

- 간 장애;

- 수유 (모유 수유);

- 세까지의 어린이 6 개월 (정학);

- 세까지의 어린이 3 лет и/или масса тела менее 25 킬로그램 (캡슐);

- 세까지의 어린이 12 лет и/или масса тела менее 50 킬로그램 (알약, 필름 코팅);

- 약물에 과민 반응, а также к другим макролидам.

FROM 주의 назначают препарат пациентам с нарушениями сердечного ритма (возможны желудочковые аритмии, QT 연장), детям с выраженными нарушениями функции почек или печени, 임신.

임신과 수유

임신 중 약물의 사용은 경우에 가능하다, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

필요한 경우, 수유 중 사용은 모유 수유를 중단해야한다.

주의 사항

Препарат не принимают во время приема пищи.

В случае пропуска приема, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – 간격 24 아니.

Необходимо соблюдать перерыв не менее 2 ч между приемами препарата АзитРус^® и антацидных препаратов.

После отмены препарата реакции гиперчувствительности у части пациентов могут сохраняться, в таких случаях рекомендуется назначение специфической терапии под наблюдением врача.

과다 복용

증상: 구역질, 일시적인 청력 손실, 구토, 설사.

치료: 위 세척, 증상 치료.

약물 상호 작용

При одновременном применении антациды (알루미늄- 및 마그네슘 -), 에탄올과 음식은 속도가 느려과 아지 스로 마이신의 흡수를 감소.

При совместном применении азитромицина в терапевтических дозах с варфарином изменения протромбинового времени не отмечалось, 그러나, 주어진, что при взаимодействии макролидов с варфарином возможно усиление антикоагулянтного эффекта, при назначении данной комбинации пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

При одновременном применении увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении усиливается токсическое действие (연축, dysesthesia) эрготамина и дигидроэрготамина.

При одновременном применении снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.

Азитромицин ингибирует микросомальное окисление в гепатоцитах, что приводит к замедлению выведения и повышению концентраций в плазме и токсичности циклосерина, 항응고제, 메틸 프레드니솔론, 펠로 디핀, 뿐만 아니라 준비, 을받은 마이크로 산화 (카르 바 마제 핀, 테르페나딘, 사이클로스포린, geksoʙarʙital, 맥각 알칼로이드, 발 프로 산, disopyramide, 브로 모 크립 틴, 페니토인, 경구 혈당 강하제, производные ксантина, 포함. 테오필린).

Линкозамины уменьшают эффективность азитромицина.

Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 - 2 년.