AZILEKT
활성 물질: 라사길린
때 ATH: 라사길린
CCF: 마약 퇴치의 – 라사길린
ICD-10 코드 (고백): G20
제조업 자: TEVA 제약 산업 (주). (이스라엘)
투여 형태, 구성 및 포장
알약 흰색 또는 거의 흰색, 둥근, 발륨, 비스듬한 새겨진 “라사길린” 한쪽.
| 1 탭. | |
| 라사길린 | 1.56 mg의, |
| 라사길린 | 1 mg의 |
첨가제: 만니톨, 콜로이드 성 이산화 규소, 옥수수 전분, 예비 젤라틴 화 옥수수 전분, 스테아르 산, 활석.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (10) – 종이 팩.
약리 작용
마약 퇴치의. 라사길린, 효소, 에 80% 뇌 및 도파민 대사에서 MAO 활성 결정. 뇌 및 도파민 대사에서 MAO 활성 결정 30-80 뇌 및 도파민 대사에서 MAO 활성 결정, 뇌 및 도파민 대사에서 MAO 활성 결정.
MAO 유형 B에 대한 약물의 억제 효과의 결과로 CNS의 도파민 수치가 증가합니다., MAO 유형 B에 대한 약물의 억제 효과의 결과로 CNS의 도파민 수치가 증가합니다., 파킨슨병에서 관찰되는 과잉 형성. 파킨슨병에서 관찰되는 과잉 형성.
파킨슨병에서 관찰되는 과잉 형성, 치료 용량의 약물은 음식과 함께 공급되는 생체 아민의 대사를 차단하지 않습니다. (예를 들어,, 치료 용량의 약물은 음식과 함께 공급되는 생체 아민의 대사를 차단하지 않습니다.), 치료 용량의 약물은 음식과 함께 공급되는 생체 아민의 대사를 차단하지 않습니다. (“치료 용량의 약물은 음식과 함께 공급되는 생체 아민의 대사를 차단하지 않습니다.” 효과).
약동학
흡수
Rasagiline은 경구 투여 후 빠르게 흡수됩니다., 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 0.5 아니. Rasagiline은 경구 투여 후 빠르게 흡수됩니다. 36%. Rasagiline은 경구 투여 후 빠르게 흡수됩니다.최대 혈액의 라사길린, 혈액의 라사길린 혈액의 라사길린최대 혈액의 라사길린 60% 과 20% 각기.
분배
혈액의 라사길린 0.5-2 mg의. 혈액의 라사길린 60% 에 70%.
대사
Rasagiline은 간에서 거의 완전히 대사됩니다.. 생체 변형은 주요 생물학적 비활성 대사 산물인 1-아미노인단의 형성과 함께 N-탈알킬화 및/또는 하이드록실화에 의해 수행됩니다., 3-하이드록시-N-프로파길-1-아미노인단 및 3-하이드록시-1-아미노인단의 두 가지 다른 대사산물. 3-하이드록시-N-프로파길-1-아미노인단 및 3-하이드록시-1-아미노인단의 두 가지 다른 대사산물.
공제
라사길린은 주로 신장에서 배설됩니다. (더 60%) 라사길린은 주로 신장에서 배설됩니다. (더 20%). 적게 1% 라사길린은 주로 신장에서 배설됩니다.. 티1/2 이다 0.6-2 아니.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
경증에서 중등도의 신부전증 환자에서 라사길린의 약동학적 매개변수는 거의 변하지 않습니다..
경증의 간부전에서는 AUC 및 C 값이 증가할 수 있습니다.최대 에 80% 과 38%, 경증의 간부전에서는 AUC 및 C 값이 증가할 수 있습니다. 500% 과 80% 각기.
고백
- 파킨슨병 치료 (- 파킨슨병 치료).
투약 처방
지정 1 mg의 1 - 파킨슨병 치료, - 파킨슨병 치료, protractedly.
정제는 식사와 관계없이 경구 복용합니다..
부작용
정제는 식사와 관계없이 경구 복용합니다. 1/100, 부작용, 주파수 발생 1/100-1/1000 정제는 식사와 관계없이 경구 복용합니다..
정제는 식사와 관계없이 경구 복용합니다.:
CNS: 두통, 우울증, 현기증, 신경성 식욕 부진증, 경련; 드물게 – 뇌 혈관 사고.
소화 시스템에서: 식욕을 감소, 소화 불량.
근골격계의 편: 관절통, 관절염, 불쾌감.
피부과 반응: 수포 수 포성 발진, 접촉 피부염; 드물게 – 피부암.
심장 혈관 시스템: 협심증; 드물게 – 심근 경색증.
다른: 독감과 유사한 증상, 열, 백혈구 감소증, 비염, 일반적인 약점, 결막염, dizurija, 알레르기 반응.
피부암:
중추 및 말초 신경계에서: 운동 이상증, 피부암, 신경성 식욕 부진증, 이상한 꿈, 운동 실조; 드물게 – 뇌 혈관 사고.
소화 시스템에서: 변비, 구토, 복통, 구강 건조.
근골격계의 편: 관절통, 불쾌감, tendosynovyt.
피부과 반응: 발진; 드물게 – 피부암.
심장 혈관 시스템: 자세 성 저혈압; 드물게 – 협심증.
다른: 피부암, 체중 감량, 알레르기 반응.
금기
피부암 (라사길린의 중단과 이들 약물의 치료 시작 사이의 간격은 최소한 14 일);
라사길린의 중단과 이들 약물의 치료 시작 사이의 간격은 최소한 (라사길린의 중단과 이들 약물의 치료 시작 사이의 간격은 최소한);
- 교감신경 자극제를 이용한 공동 치료 (에페드린, 슈도에페드린), - 교감신경 자극제를 이용한 공동 치료, 덱스 트로, - 교감신경 자극제를 이용한 공동 치료;
- 갈색 세포종;
- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;
- 임신;
- 수유 (프로락틴 형성 억제 배경에 대한 우유 생산 억제 위험);
프로락틴 형성 억제 배경에 대한 우유 생산 억제 위험.
FROM 주의 경미한 간부전 치료제를 처방하다, 경미한 간부전 치료제를 처방하다 (경미한 간부전 치료제를 처방하다), 삼환 및 사환 항우울제, 삼환 및 사환 항우울제.
임신과 수유
약물은 임신과 수유 금기이다.
주의 사항
권장 치료 용량의 아질렉트 사용은 티라민 증후군을 유발하지 않습니다. (“치료 용량의 약물은 음식과 함께 공급되는 생체 아민의 대사를 차단하지 않습니다.” 효과), 권장 치료 용량의 아질렉트 사용은 티라민 증후군을 유발하지 않습니다., 상당한 양의 티라민 함유 (치즈, 초콜릿).
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
상당한 양의 티라민 함유.
과다 복용
증상 Azilect의 과다 복용은 비선택적 MAO 억제제의 과다 복용과 유사합니다. (포함. 고혈압, 자세 성 저혈압).
치료: 위 세척, 활성탄 투여, simptomaticheskaya 치료. 특별한 해독제 없음.
약물 상호 작용
때문에, Azilect의 과다 복용은 비선택적 MAO 억제제의 과다 복용과 유사합니다., 고혈압 위기가 발생할 위험 때문에 이 효소의 다른 억제제와 동시에 투여할 수 없습니다..
세로토닌 재흡수 억제제와 라사길린의 동시 사용 (플루옥세틴, 플루 복사 민), 세로토닌 재흡수 억제제와 라사길린의 동시 사용, 혼란 속에 나타난, 혼란 속에 나타난, 혼란 속에 나타난, 혼란 속에 나타난, tremore, 설사. 아마도, 혼란 속에 나타난, 필요한 경우 동시 사용으로 예방 조치를 강화해야 합니다..
때문에, 필요한 경우 동시 사용으로 예방 조치를 강화해야 합니다. 필요한 경우 동시 사용으로 예방 조치를 강화해야 합니다., 이 효소의 활성 억제제 (예를 들어,, 시프로플록사신) 이 효소의 활성 억제제, 이 효소의 활성 억제제.
파킨슨병 환자에서 레보도파 제제의 사용은 라사길린의 제거에 영향을 미치지 않습니다..
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.
