에이보넥스: 약 사용 지침, 구조, 금기

Avonex는 다발성 경화증 치료제입니다..

에이보넥스: 적응증 및 복용량

병자의 치료, 재발성 다발성으로 고통받는 (뿔뿔이 흩어진) 경화, 재발 사이에 질병 진행의 증거가 없는 이전 3년 기간 동안 최소 2회의 재발이 특징인 경우. 병자의 치료, 활성 염증 과정의 결과로 탈수초의 경우가 있었던 사람, 코르티코스테로이드의 정맥내 투여가 필요한 경우, 다른 것을 제외하고, 다발성 경화증보다, 진단.

약물 치료의 시작은 의사의 면밀한 감독하에 수행됩니다., 그러한 질병을 치료한 경험이 있는. 성인. 권장량은 30 G (0,5 용액의 ml) 1 일주일에 한 번. 약물 / m에 도입. 치료 시작 시 환자에게 전체 용량의 약물이 제공됩니다. 30 G (0,5 용액의 ml), 또는 절반 복용량 (약에 익숙해지기 위해) - 15 G 1 일주일에 한 번 더 증가 30 G.

약물의 필요한 효과를 보장하기 위해 적응 기간 후 추가 투여 30 G (0,5 용액의 ml) 1 치료 과정에서 일주일에 한 번. Avonex로 치료를 시작할 때 수동 적정 장치를 사용하여 환자에게 약의 절반 용량을 투여합니다.. 고용량 약물 도입의 경우 치료 효과 강화 (60 G) 1 일주일에 한 번 확인되지 않음.

코스 기간은 의사의 감독하에 개별적으로 결정됩니다.. 후 2 수년간의 치료 기간 동안 환자는 임상 검사를 받아야 하며 의사가 처방한 대로 치료 과정을 계속해야 합니다.. Avonex 주사는, 가능, 같은 요일에 같은 시간에 생산. 주사 부위는 매주 바꿔야 합니다..

Avonex는 주사기 주입을 위한 기성품 용액 형태입니다.. 사용하기 전에 약물이 든 주사기를 냉장고에서 꺼내 실온에 두어야 합니다. (15–30 ° C) 용 30 가열을 위한 분. 준비를 가열하기 위해 외부 열원을 사용하지 마십시오. (예: 뜨거운 물). 솔루션의 외관 확인. 불용성 침전물 또는 변색이 발생한 경우 Avonex를 사용해서는 안 됩니다.. 약물이 포함된 주사기는 일회용입니다..

주사액 제조용 분말 Avonex: 주사 용액을 준비하려면 용매가 들어있는 기성품 주사기를 사용해야합니다. 다른 용매는 허용되지 않습니다.. BIO-SET 장치를 사용하여 주사기의 내용물을 Avonex 바이알에 조심스럽게 추가합니다.. 약물이 완전히 용해될 때까지 기다려야 합니다..

에이보넥스: 과다 복용

Avonex의 과다 복용 사례는 알려져 있지 않습니다.. 과다 복용의 경우 관찰과 적시 증상 치료를 위해 의사와상의해야합니다..

에이보넥스: 부작용

인터페론 부작용의 가장 흔한 징후는 인플루엔자 유사 증후군입니다.. 증상: 근육통, 열, 오한, 발한 증가, 무력증, 두통과 메스꺼움. 이러한 증상은 일반적으로 치료 시작 시 더 두드러집니다., 약물 치료를 계속하면 빈도가 감소하므로 이러한 증상을 완화하기 위해 진통제-해열제를 처방할 수 있습니다., 약물 투여 전과 투여 후에 추가로 복용해야 하는 24 h 각 주사 후. 치료 중 신경학적 증상이 나타날 수 있습니다., 다발성 경화증의 악화와 유사한: 근육 경련 및/또는 근육 약화 에피소드, 자발적인 움직임의 가능성 제한.

발생 빈도에 따른 부작용은 다음과 같이 분류됩니다.: 자주 (>1/10), 자주 (>1/100, <1/10), 드물게 (>1/1000, <1/100), 드물게 (>1/10 000, <1/1000), 드물게 <1/10 000), 알 수없는 (데이터에서 결정되지 않은 주파수).

  • 혈액 및 림프계의 측면에서 알 수 없음: 범 혈구 감소증, 혈소판 감소증 심혈관계 측면에서 종종: 열감.불명: 혈관 확장, 심근 병증, 울혈 성 심부전증, 두근거림, 부정맥, 빈맥.
  • 신경계의 측면에서 매우 자주: 두통², 우울증, 불면증. 종종: 근육 경련, 감정적 인 불안정.: 신경증 증상, 졸도, AG, 현기증, 감각 이상, 경련, 편두통, 자살 성향, 정신병, 걱정, 정서적 불안정성.
  • 호흡기에서 자주: 비루. 드물게: 호흡 곤란.
  • 위장관에서 자주: 구토, 설사, 메스꺼움².
  • 피부에 자주: 피부 발진, 발한 증가, 주사 부위의 반응. 드물게: 탈모증.불명: 혈관 부종, 가려움, 물집 발진, 두드러기, 건선의 악화, 주사 부위의 농양1.
  • 뼈와 근육 부분에 자주: 근육 경련, 목과 허리의 통증, 근육통², 관절통, 팔다리의 통증, 근육 뻣뻣함. 알 수 없음: 전신성 홍 반성 루푸스, 근육통, 관절염.
  • 내분비계에서 알 수 없음: 갑상선 기능 저하증, 갑상선 기능 항진증 대사 장애 불명: 신경성 식욕 부진증.
  • 면역 체계에서 알 수 없음: 아나필락시스 반응, 아나필락시스 쇼크, 과민성 반응 (혈관 부종, 호흡 곤란, 두드러기, 피부 발진, 가려움).
  • 간 쪽에서 알 수 없음: 간부전, 간염, 자기 면역 간염.
  • 생식 기관에서 드물게: 자궁 출혈, menorragija.
  • 일반 위반. 자주: 독감과 유사한 증상, 체온 상승², 오한, 발한 증가². 종종: 주사 부위의 통증/홍반/혈종, 약점², 피로², 불쾌, 야간 발한 증가. 자주: 주사 부위의 작열감. 알 수없는: 주사 부위의 염증/괴사/출혈 반응, 불쾌감.
  • 실험실 매개변수의 변경 자주: 혈소판 감소, 세포의 감소 된 수, 백혈구, 혈액의 호중구, 칼륨의 수준을 증가합니다, 혈청 요소 질소. 드물게: 혈소판 수 감소. 알 수없는: 증가 시키거나 체중 감소, 간 효소의 변화.

에이보넥스: 금기

천연 또는 재조합 인터페론 베타에 과민증, 인간 혈청 알부민 또는 약물의 기타 성분, 임신 기간, 심한 우울증 및/또는 자살 경향이 있는 환자.

에이보넥스: 다른 약물 및 알코올과의 상호 작용

Avonex와 다른 약물의 상호 작용에 대한 특별 연구, 코르티코스테로이드 및 ACTH 제제 포함, 수행되지. 임상 연구 결과에 따르면 질병이 악화되는 동안 Avonex와 GCS 및 ACTH를 병용할 가능성이 있습니다., 인터페론은 사이토크롬 P450 시스템의 효소 활성을 감소시키는 경향이 있습니다.. 이와 관련하여 Avonex를 약물과 함께 조심스럽게 사용할 필요가 있습니다., 클리어런스는 시토크롬 P450 시스템에 크게 의존합니다., 항간질제 및 항우울제와 같은.

에이보넥스: 구성 및 속성

구조: 인터페론 베타-1a.

에이보넥스: 릴리스 양식

  • ~부터. d/p 인. R-RA 6 백만 IU fl., 해결책. 봄에. 1 바늘이있는 ml №4, № 4.
  • r d / 인. 6 백만 IU 주사기 0,5 ml의, 세트에서. 바늘로, № 4

에이보넥스: 약리효과

인터페론은 천연 단백질, 바이러스 감염 및 기타 생물학적 요인에 반응하여 진핵 세포에 의해 생성되는. 인터페론은 사이토카인, 항바이러스제의 매개체인, 신체의 항증식 및 면역 조절 시스템. 인터페론 베타는 다양한 유형의 세포에서 합성됩니다., 섬유아세포 및 대식세포 포함. 천연 인터페론과 아보넥스 (인터페론 베타-1a) 글리코실화된 상태로 존재하며 단일 복합 탄수화물 단편을 포함합니다., N 원자에 결합.

단백질의 당화는 안정성에 영향을 미칩니다, 활동, 분포 및 T1 / 2. 약물 Avonex의 생물학적 특성은 인터페론 베타-1a가 세포 표면의 특정 수용체에 결합하는 능력에 의해 결정됩니다.. 이 결합의 결과로 복잡한 세포간 상호작용이 시작됩니다., 수많은 유전자 산물 및 마커의 인터페론 매개 발현을 유도합니다., 여기에는 클래스 I 주요 조직 적합성 복합체가 포함됩니다., 단백질 Mx, 2'/5'- 올리고아데닐산 합성효소, β2-마이크로글로불린 및 네오프테린. 이들 화합물 중 일부의 존재는 환자의 혈청 및 세포 혈액 분획에서 검출되었습니다., 에이보넥스 사용.

단일 용량의 약물을 근육 내 투여 한 후 혈청에서 이러한 화합물의 함량은 4-7 일 동안 상승한 상태를 유지합니다 다발성 경화증 치료에서 약물 Avonex의 작용 메커니즘과 생물학적 출시 간의 관계 상호 작용, 위에서 설명한, 알 수없는, 다발성 경화증의 병태생리가 잘 알려져 있지 않기 때문에.

Avonex 약물의 약동학 특성 (인터페론 베타-1a) 인터페론의 항바이러스 활성 측정 결과에 따라 연구. 약물의 단일 근육 주사 후 항바이러스 활성의 최고 수준은 다음 기간에 달성됩니다. 5 에 15 아니. T1/2는 약 10 아니. 약물의 생체이용률은 대략 40%. 약물의 i / m 투여를 통한 생체 이용률 3 배, S / C 도입보다.

보관 조건: 2-8 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소. 냉동하지 마십시오.

에이보넥스: 일반 정보

  • 판매 양식: 처방전
  • 현재 정보: 인터페론 베타-1a
  • 제조업 자: Biogen Idek Manufacturing ApS, 덴마크/영국
  • 농장. 그룹: 면역 자극제. 인터페론

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