Avertide - 약물 사용 지침, 구조, 금기

약물 Avertid의 작용 메커니즘은 H1에 작용하는 것입니다- 그리고 H3- 미로의 히스타민 수용체, CNS의 전정핵 (중추 신경계). 내이 혈관의 수용체에 뚜렷한 H1 길항 효과를 나타냅니다., 이는 혈관계의 국소 혈관 확장 및 혈액 공급 개선에 기여합니다..

적응증 및 복용량:

메니에르병 또는 증후군; 전정현기증의 대증요법.

입으로 가져 가라. 코스의 복용량과 기간은 의사가 개별적으로 결정합니다.. 성인 1일 2~3회 식중 또는 식후에 처방. 약물 Avertide의 복용량은 주사기로 만들어집니다. (포함). 희석하지 않고 복용 가능, 충분한 물과 함께 섭취, 또는 물에 희석. 치료과정은 2 주 전에 3 개월. 성인은 처방 8 mg의 (1 ml의) 세 번/일. 필요한 경우 용량을 증량한다. 16 mg의 (2 ml의) 세 번/일 (또는 24 mg의 (3 ml의) 하루에 두 번). 1일 최대 복용량은 48 mg의.

과다 복용:

데이터가 없습니다.

부작용:

두통, 소화 불량 (구토, 구역질, 복통, 헛배 부름), 과민성 반응 (혈관 부종, 가려움, 발진, 두드러기, 아나필락시스).

금기:

약물 Avertid의 구성 성분에 과민증, 갈색 세포종, 디설피람 유도체의 사용, 18세 미만, 임신 (의사가 처방한 경우에만 사용), 젖 분비 (치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다). 마약과 알코올: Avertid로 치료하는 동안 술을 마시는 것은 권장하지 않습니다..

다른 약물 및 알코올과의 상호 작용:

데이터가 없습니다.

구성 및 속성:

구조:

Betagistin.

제품 형태:

경구 투여용 솔루션 (8 ㎎ / ㎖) 유리병에 60 ml의

약리 작용:

약물 Avertid의 작용 메커니즘은 H1에 작용하는 것입니다- 그리고 H3- 미로의 히스타민 수용체, CNS의 전정핵 (중추 신경계). 내이 혈관의 수용체에 뚜렷한 H1 길항 효과를 나타냅니다., 이는 혈관계의 국소 혈관 확장 및 혈액 공급 개선에 기여합니다.. 전정 핵의 신경 세포 수용체에 대한 베타히스틴의 H3 길항 효과는 미세 순환의 개선으로 이어진다, 히스타민 분비 증가, 모세관 투과성 증가, 혈관조영증의 미세혈관 구조에서 체액 교환 증가, 달팽이관과 미로에서 내림프 압력 정상화. 게다가, 시냅스에서 세로토닌 농도를 증가시켜 신경 전달을 향상시킵니다.. 효소 디아민 산화 효소를 억제, 히스타민을 비활성화시키는. 위장의 H2-히스타민 수용체에 영향을 미치지 않음 (염산의 분비를 증가시키지 않는다), 진정 효과가 없다. Betahistine은 추체외로 장애를 유발하지 않으며 파킨슨 증후군 환자에게 사용할 수 있습니다..

보관 조건:

일반 정보

• 판매 양식: 일반의약품
• 현재 정보: Betagistin