아트로벤트 (흡입제에 대한 솔루션)
활성 물질: Ipratropiya 브로마이드
때 ATH: R03BB01
CCF: 기관지 확장제 – M 차단제 holinoreceptorov
ICD-10 코드 (고백): J43, J44, J45
때 CSF: 12.01.04
제조업 자: 베링거 겔 하임 국제 GmbH의 (독일)
투여 형태, 구성 및 포장
흡입제에 대한 솔루션 명확한, 무색 또는 거의 무색, 사실상 입자에서 무료.
| 1 ml의 | |
| 아트로벤트 | 261 G, |
| 아트로벤트 | 250 G |
첨가제: 염화 벤잘 코늄, 나트륨 эdetat, 염화나트륨, 염산, 정제수.
20 ml의 – 아트로벤트 (1) 아트로벤트 – 종이 팩.
약리 작용
기관지 확장제. 아트로벤트 (주로 크고 중간 기관지 수준에서) 주로 크고 중간 기관지 수준에서. 주로 크고 중간 기관지 수준에서, 경쟁 상대이다.
경쟁 상대이다, 경쟁 상대이다, 경쟁 상대이다, 경쟁 상대이다, 또한 기관지 경련을 제거합니다., 또한 기관지 경련을 제거합니다..
또한 기관지 경련을 제거합니다., 또한 기관지 경련을 제거합니다. 10% 작은 기관지와 폐포에 도달, 작은 기관지와 폐포에 도달.
작은 기관지와 폐포에 도달, 작은 기관지와 폐포에 도달 (작은 기관지와 폐포에 도달), 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다.: 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다.1 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다.25-75% 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다. 15% 약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다. 15 투여 후 분. 최대 효과는 후 달성 1-2 h까지 대부분의 환자에서 계속 6 h까지 대부분의 환자에서 계속.
에 40% h까지 대부분의 환자에서 계속 (약물은 외부 호흡 기능을 향상시킵니다.1 에 의해 증가 15% 그리고 더).
약동학
흡수
에 의해 증가. 에 의해 증가.
분배
에 의해 증가. 아니 축적된다.
대사
에 의해 증가 8 비활성 또는 약한 활성 대사 산물, 비활성 또는 약한 활성 대사 산물.
공제
비활성 또는 약한 활성 대사 산물. 대사 산물은 소변으로 배출된다.
고백
-만성 폐쇄성 폐 질환 (포함. 만성 폐쇄성 기관지염, 기종);
비활성 또는 약한 활성 대사 산물.
투약 처방
그것은 고려되어야, 뭐 20 방울 = 1 ml, 1 방울 = 1 ml.
에 방울 = 1 ml 성인 (포함. 노인 환자) 이상과 어린이 12 년 임명 2 ml의 (40 방울 = 1 ml) 3-4 회 / 일. 최대 투여 량 – 8 ml의 (2 mg의).
치료 어린이 방울 = 1 ml.
아기 늙은 6 에 12 년 임명 1 ml의 (20 방울 = 1 ml) 3-4 회 / 일. 최대 투여 량 – 4 ml의 (1 mg의).
어린이는 6 년 임명 0.4-1 ml의 (8-20 방울 = 1 ml) 3-4 회 / 일. 최대 투여 량 – 4 ml의 (1 mg의).
에 급성 기관지 경련의 치료 성인 (포함. 노인 환자) 이상과 어린이 12 년 임명 2 ml의 (40 방울 = 1 ml).
치료 어린이 방울 = 1 ml.
어린이 6 에 12 년 임명 1 ml의 (20 방울 = 1 ml); 어린이 최대 6 년 – 로 0.4-1 ml의 (8-20 방울 = 1 ml). 급성 기관지 경련의 치료.
급성 기관지 경련의 치료. 베타 사용 가능2-작용제.
약물의 사용 약관
베타 사용 가능 3-4 ml의, 분무기에 붓고 흡입. 분무기에 붓고 흡입. 분무기에 붓고 흡입.
투여량은 흡입 방법과 분무기 유형에 따라 다를 수 있습니다.. 투여량은 흡입 방법과 분무기 유형에 따라 다를 수 있습니다..
투여량은 흡입 방법과 분무기 유형에 따라 다를 수 있습니다.® 다양한 분무기와 함께 사용할 수 있습니다., 다양한 분무기와 함께 사용할 수 있습니다.. 다양한 분무기와 함께 사용할 수 있습니다. 6-8 L / 분.
부작용
가장 흔한 이상 반응: 두통, 구강 건조, 위장 운동 장애 (구역질, 구토, 설사, 변비).
효과, 위장 운동 장애: 상심 실성 빈맥, 심장의 고동, 심방 세동, ccomodation, 요폐 (위장 운동 장애). 폐쇄성 요로 질환이 있는 환자는 요폐의 위험이 증가합니다..
호흡: 폐쇄성 요로 질환이 있는 환자는 요폐의 위험이 증가합니다., 현지 자극; 드물게 – 역설적 기관지 경련.
비전의 기관의 일부에: 어떤 경우에는 약물이 눈에 들어갈 때 동공 확장이 관찰됩니다., 파 레즈의 akkomodacii, 안압 상승 (어떤 경우에는 약물이 눈에 들어갈 때 동공 확장이 관찰됩니다.). 어떤 경우에는 약물이 눈에 들어갈 때 동공 확장이 관찰됩니다., 시력, 결막 및 각막 충혈과 함께 눈 앞에 후광 및 착색된 반점이 나타나는 것은 폐쇄각 녹내장의 발병 증상일 수 있습니다.
알레르기 반응: 가능한 피부 발진, 혀의 혈관부종, 입술, 사람, laringospazm, 다형 홍반, 두드러기, 아나필락시스 반응.
금기
- 임신의 난의 임신;
혀의 혈관부종;
혀의 혈관부종.
FROM 주의 폐쇄 각 녹내장 약을 처방한다, 요로 폐쇄 (포함. 전립선 비대증), 모유 수유 중, 세 미만의 어린이 6 년.
임신과 수유
요로 폐쇄® 요로 폐쇄.
요로 폐쇄® 나는 임신 임신. 임신 II 및 III 삼 분기에 약물의 임명은 다음과 같은 경우에만 가능합니다., 임신 II 및 III 삼 분기에 약물의 임명은 다음과 같은 경우에만 가능합니다..
모유 중 이프라트로피움 브로마이드의 배설에 대한 데이터는 없습니다.. 모유 중 이프라트로피움 브로마이드의 배설에 대한 데이터는 없습니다., 가능성, 모유 중 이프라트로피움 브로마이드의 배설에 대한 데이터는 없습니다.® 흡입하면 상당한 효과가 있습니다. 흡입하면 상당한 효과가 있습니다 (모유 수유).
주의 사항
기관지 천식 발작의 응급 완화를 위해 약물을 처방하는 것은 권장되지 않습니다. (TK. 기관지 천식 발작의 응급 완화를 위해 약물을 처방하는 것은 권장되지 않습니다., 기관지 천식 발작의 응급 완화를 위해 약물을 처방하는 것은 권장되지 않습니다.).
낭포성 섬유증 환자는 위장 운동을 늦출 위험이 증가합니다..
낭포성 섬유증 환자는 위장 운동을 늦출 위험이 증가합니다., 뿐만 아니라 지원 치료. 뿐만 아니라 지원 치료, 뿐만 아니라 지원 치료, 치료 계획을 변경하려면 의사에게 연락해야 합니다..
투여량은 흡입 방법과 분무기 유형에 따라 다를 수 있습니다.® 치료 계획을 변경하려면 의사에게 연락해야 합니다. (치료 계획을 변경하려면 의사에게 연락해야 합니다.) 치료 계획을 변경하려면 의사에게 연락해야 합니다. (치료 계획을 변경하려면 의사에게 연락해야 합니다.).
이 약은 항균 방부제 염화 벤잘코늄과 안정제 에데트산이나트륨을 함유하고 있습니다., 이 약은 항균 방부제 염화 벤잘코늄과 안정제 에데트산이나트륨을 함유하고 있습니다..
환자에게 Atrovent의 올바른 사용법을 가르쳐야 합니다.®.
환자, 환자에게 Atrovent의 올바른 사용법을 가르쳐야 합니다., 환자에게 Atrovent의 올바른 사용법을 가르쳐야 합니다.. 폐쇄각 녹내장 발작의 증상이 있는 경우에는 안약을 처방해야 합니다., 폐쇄각 녹내장 발작의 증상이 있는 경우에는 안약을 처방해야 합니다., 폐쇄각 녹내장 발작의 증상이 있는 경우에는 안약을 처방해야 합니다..
흡입의 경우 마우스피스가 있는 분무기를 사용하는 것이 좋습니다.. 흡입의 경우 마우스피스가 있는 분무기를 사용하는 것이 좋습니다..
과다 복용
증상: 과다 복용의 특정 증상은 확인되지 않았습니다.. 과다 복용의 특정 증상은 확인되지 않았습니다.®, 심각한 항콜린성 증상의 발생 가능성은 낮습니다.. 심각한 항콜린성 증상의 발생 가능성은 낮습니다. (포함. 구강 건조, 숙박 시설의 장애, 심각한 항콜린성 증상의 발생 가능성은 낮습니다.).
치료: 증상 치료.
약물 상호 작용
베타 동시 사용2-베타 동시 사용®.
베타 동시 사용® 항파킨슨병 약물과 함께, xinidinom, 항파킨슨병 약물과 함께.
베타 동시 사용® 다른 항콜린성 약물과 함께 추가 효과가 나타납니다..
다른 항콜린성 약물과 함께 추가 효과가 나타납니다.® 다른 항콜린성 약물과 함께 추가 효과가 나타납니다.2-폐쇄각 녹내장 환자의 부신 유사체는 녹내장의 급성 발병 위험을 증가시킵니다.
투여량은 흡입 방법과 분무기 유형에 따라 다를 수 있습니다.® disodium cromoglycate 흡입 용액과 함께 투여해서는 안됩니다., disodium cromoglycate 흡입 용액과 함께 투여해서는 안됩니다..
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 – 5 년.
